Emnet for en sygdom som resterendeEncefalopati såvel som dens konsekvenser og behandlingsmetoder er ofte og akut til stede i neurologi i de senere år. Denne patologi manifesterer sig ofte uventet, dens fare ligger i hjerneskade, derfor er det vigtigt at diagnosticere det rettidigt. Sygdommen kan manifestere sig på forskellige måder, fra mindre symptomer i form af svimmelhed og hovedpine til udvikling af epilepsi, cerebral parese, hydrocephalus og så videre. Sådanne manifestationer kan observeres i alle aldre. Den største fare for sygdommen er døden som et resultat af udviklingen af en dødelig sundhedstilstand. Kun en omfattende og kompetent tilgang til problemet giver en person en chance for at komme sig.
Resterende encefalopati - hovedets patologihjerne og centralnervesystem, som opstår som et resultat af nervecellernes død på grund af påvirkningen fra en skadelig faktor. Denne sygdom kan dannes som en komplikation af organisk hjerneskade, for eksempel efter en fødselsskade, og derefter begynde at udvikle sig hurtigt efter mange år.
Denne sygdom ifølge ICD 10 har flerekoder, læger bruger forskellige koder afhængigt af patologiens individuelle karakteristika. Nogle bruger G93.4-koden, som inkluderer uspecificeret encefalopati, mens andre læger bruger G93.8-koden, hvilket antyder andre uspecificerede hjernelæsioner. I traumer og hjerneskade har ICD 10-koden ofte resterende encefalopati T90.5 eller T90.8, som inkluderer konsekvenserne af intrakranielt eller andet specificeret hovedtraume.
I medicin er der flere typer patologi.
Medfødt patologi, der begynderform i perioden fra den otteogtyvende uge af en kvindes graviditet til den syvende dag efter fødslen af et barn (perinatal periode). I dette tilfælde udvikler resterende encefalopati (ICD-kode 10 er angivet ovenfor) som et resultat af indflydelsen af negative faktorer under en kvindes fødsel eller som medfødte genetiske abnormiteter i hjernens udvikling. Hovedtræk ved denne type sygdom er dens forekomst på grund af udviklingen af unormale processer under graviditet eller fødsel.
Erhvervet patologi udvikler sig i løbet af det menneskelige liv. Den har flere underarter:
Sygdommen kan udvikle sig af mange grunde. Ofte dannes resterende hjerneencefalopati som et resultat af indflydelsen fra følgende faktorer:
De faktorer, der provokerer udviklingen af en medfødt form for patologi, inkluderer:
Resterende encefalopati (ifølge ICD 10brugen af forskellige cifre antages) udvikler sig ikke altid under indflydelse af ovenstående faktorer. Det hele afhænger af, hvor længe hjernen kan bruge kompenserende kapaciteter i tilfælde af beskadigelse eller død af en del af cellerne.
I resterende encefalopati afhænger syndromerne af den skadelige faktor.
Med medfødt patologi græder barnet ofte,bliver rastløs, har utilstrækkelige reaktioner på lyd eller lys, kaster hovedet tilbage og buler øjnene ud. I halvdelen af tilfældene vises tegn på sygdommen ikke efter fødslen. I de første måneder af et barns liv fremkalder encefalopati ofte udviklingen af hydrocephalus, en stigning i mængden af cerebrospinalvæske i hjernen, stærkt intrakranielt tryk og udviklingsforsinkelse.
Symptomer på sygdommen kan forekomme medover tid kan det være ubetydeligt, men når barnet vokser, ser det lysere ud. Tilbagefald af patologi forekommer normalt efter inflammatoriske og infektiøse sygdomme, TBI, hypertension. En person udvikler kvalme, opkastning, hukommelse og koordinationsforstyrrelser. Nogle gange manifesterer sygdommen sig uden indflydelse af provokerende faktorer.
De karakteristiske tegn på sygdommen er:
I alvorlige tilfælde provokerer sygdommen udviklingen af lammelse, Parkinsons syndrom, kramper, epilepsi, taleforstyrrelser, koma.
Resterende encefalopati er vedvarende,langsomt udvikler neurologisk syndrom, som er en komplikation af sygdomme og negative virkninger på hjernen. Ofte i medicin diagnosticeres denne patologi som en psykisk sygdom, og der udføres symptomatisk behandling.
I tilfælde af utidig diagnose og behandlingpatologi, det provokerer udviklingen af alvorlige komplikationer: hydrocephalus, VSD, hjernedysfunktion, cerebral parese, epilepsi og koma. Denne sygdom i medicin anses for at være farlig og en af de sværeste, derfor er det vigtigt at diagnosticere til tiden og korrekt og udvikle en effektiv terapi.
Ofte er diagnosen "Rest Encefalopati"det er ikke muligt at sætte det med det samme, da manifestationen af de første symptomer kan forekomme længe efter udsættelse for den skadelige faktor. Denne patologi har også lignende symptomer med andre sygdomme.
Diagnostiske tiltag begynder med en undersøgelsepatienten og studiet af anamnese, som gør det muligt at bestemme de mulige årsager, der førte til skader på hjernen. Derefter ordinerer lægen følgende undersøgelser:
Diagnostik af den medfødte form af sygdommenudført ved hjælp af ultralyd, EEG, neurosonografi, CT. Lægen skal skelne sygdommen fra alle former for andre sygdomme i centralnervesystemet, der udviser lignende symptomer.
I neurologi, resterende encefalopati behandlingforeslår en kompleks, som vil afhænge af sygdommens sværhedsgrad, omfanget af skade og graden af hjerneskade. Efter terapi gennemgår patienten et langt behandlingsforløb og genopretning.
Næsten altid ordinerer lægen medicin,som normaliserer cerebral cirkulation såvel som vitamin- og mineralkomplekser. I nogle tilfælde ordineres diuretika, krampestillende midler. Det er obligatorisk at udføre fysioterapeutiske foranstaltninger: massage, træningsterapi, urtemedicin, svømning og andre. Pædagogisk korrektion er også nødvendig. Alle disse teknikker gør det muligt at minimere konsekvenserne og tegnene på sygdommen, lære patienten at leve et fuldt liv. Men alle disse procedurer bør ikke overanstrenge patienten, han har brug for god hvile og søvn, går i frisk luft.
Kirurgi for en sygdom såsom resterende encefalopati udføres sjældent. Normalt ordineres operationer, når patologien igen vises.
Børn med denne tilstand skal gennemgålangvarig behandling ved hjælp af medicin, for eksempel "Quinton", "Cerebrolysin" eller "Glycin". Lægen skal ordinere manuel terapi, homøopatiske lægemidler for at eliminere tegn på patologi og forhindre udvikling af alvorlige komplikationer. I rehabiliteringsperioden ordineres børn træningsterapi, kontrastbruser og svømning.
Som en traditionel medicin er det ofteBrug en speciel urtebalsam, der reducerer svimmelhed, normaliserer blodcirkulationen og renser hjernens blodkar. For at forberede det skal du bruge tre tinkturer. Den første tinktur er lavet af rødkløver, fyrre gram blomster hældes med en halv liter alkohol. Den samme infusion er lavet af kaukasisk dioscorea og propolis. Alle disse tinkturer kombineres i lige store dele og tages en teskefuld ad gangen, tidligere opløst i halvtreds gram vand. Tag medicinen tre gange om dagen efter måltiderne. En sådan alternativ behandling anbefales i cirka to måneder, hvorefter der tages en pause på to uger. Mange patienter hævder, at hvis alle regler og anbefalinger følges i forberedelsen og brugen af infusionen, er en komplet kur mod sygdommen mulig.
Prognose for resterende encefalopati, kode afICD 10, hvoraf forskellige, normalt gunstige, bruges i medicinsk praksis, i nogle tilfælde er det muligt at slippe af med ubehagelige symptomer. I andre opnås en stabil tilstand, hvor sygdommen ikke længere udvikler sig. På et sent tidspunkt i udviklingen af patologi vil prognosen være ugunstig, da det i dette tilfælde er umuligt at fuldstændigt gendanne hjernens funktionalitet.
Forebyggende foranstaltninger bør væreer rettet mod at forhindre udvikling af sygdommen, eliminere provokerende faktorer, opretholde en sund livsstil, især under en kvindes graviditet. Hvis der opdages symptomer på sygdommen, er det nødvendigt straks at kontakte en medicinsk institution for at stoppe udviklingen af negative konsekvenser.
Resterende encefalopati - alvorligen sygdom, der kræver en omfattende undersøgelse inden for neurologi. Normalt er det ikke muligt at fastslå tilstedeværelsen af sygdommen uden talrige konsultationer fra forskellige specialister. Patologi kan gå ubemærket hen i lang tid, da den ofte forveksles med andre komplikationer af hovedtraume, iskæmi, vaccination og andre fænomener. Nogle gange er encefalopati et tegn på en arvelig sygdom, som ikke blev taget hensyn til på én gang. Derefter vil sygdommen manifestere sig fuldt ud, ikke efter fødslen, men i puberteten. Det er vigtigt at rettidigt identificere patologien, da der med tiden opstår irreversible ændringer i hjernen. Kun en integreret tilgang til dette problem giver en person en chance for at komme sig.
