Саркоидоз или, как его еще называют, болезнь Beny-Beck-Schaumann on systeeminen sairaus, yleensä krooninen. Sille on ominaista spesifisten, ei-nekroottisten granuloomien muodostuminen kehon eri kudoksissa (keuhkot, sydän, maksa, perna, munuaiset ja muut elimet). Samanaikaisesti ei suljeta pois fibroosin kudoksissa esiintyviä ilmentymiä, jotka puolestaan voivat johtaa niiden toimintojen rikkomiseen. Useimmiten alle 50-vuotiaat naiset kärsivät sarkoidoosista, ja sen esiintyvyys on skandinaavisten, afroamerikkalaisten, irlantilaisten ja aasialaisten keskuudessa. Tämän taudin etiologia on edelleen epäselvä vuosien tutkimuksista huolimatta tällä alalla, koska mikään esitetyistä teorioista (mikro-organismien vaikutus, perinnöllisyys tai ulkoinen ympäristö) ei voi yksiselitteisesti vastata kysymykseen: "Millainen salaperäinen sairaus on sarkoidoosi?" Taudin oireet ilmenevät eri tavoin - monessa suhteessa ne riippuvat kudoksesta, jonka elin tai jopa elimet ovat mukana granuloomien muodostamisessa.
Sarkoidoosi: oireet
90%: ssa tapauksista tauti vaikuttaa intrataksaaliseenimusolmukkeet sekä keuhkot ja keuhkoputket ovat niin kutsuttu ”hengityselinten sarkoidoosi”. Useimmissa tapauksissa se alkaa asymptomaattisesti ja näyttää satunnaisesti keuhkojen radiografiassa fyysisen tarkastuksen aikana. Kuitenkin on usein tapauksia, joissa on hengenahdistus, kova hengitys ja rintakipu.
Jos puhumme keuhkosarkoidoosin luokittelusta, sen kriteeri on hengityselinten vahingoittumisaste.
Luokkaan 1 kuuluva sarkoidoosi on hilar-lymfosylonimuoto, joka ilmaistaan hilar-imusolmukkeiden lisääntymisenä, yleensä symmetrisesti kahdenvälisesti.
Luokan 2 sarkoidoosi, mediastinaalinen keuhkomuoto, ilmenee paitsi solun sisäisten imusolmukkeiden lisääntymisen lisäksi myös keuhkokudoksen tunkeutumisen kautta.
3. asteen sarkoidoosi - keuhkomuoto, jolle on tunnusomaista keuhkokudoksen fibroosi, emfyseeman muodostuminen.
On syytä huomata, että tätä luokitusta sovelletaanvain sellaiseen sairauteen kuin keuhkosarkoidoosi. Muiden elinten sarkoidoosin oireet voivat olla lieviä, joten tämän taudin ekstrapulmonaalisen variantin diagnoosi voi aiheuttaa useita ongelmia. Ainoa poikkeus on ihon sarkoidoosi, joka ilmenee spesifisten sarkoidisten kohtien ja silmän sarkoidisen iridosyklitin esiintymisenä.
Стоит отметить, что только после того, как будут kaikki tarvittavat tutkimukset on tehty muiden tautien sulkemiseksi pois, lääkäri tekee diagnoosin "sarkoidoosista", jonka oireita on helpompi tunnistaa taudin kokonaiskuvassa. Yksittäisten merkkien perusteella taudin diagnosointi on vaikeampaa.
Miten sarkoidoosia hoidetaan?
Lääketieteelliset tilastot osoittavat, ettäUseimmissa tapauksissa tauti häviää yksin, joten jos elinvaurio on vähäinen, lääkehoitoa ei määrätä. Kuitenkin 6-8 kuukauden ajan potilas on jatkuvasti lääkärin valvonnassa. Jos tauti on vakava, komplikaatioita tai etenemistä, määrätään steroidi- tai anti-inflammatorisia lääkkeitä.
