Huntingtonin koreatapaukset eivät ole liian yleisiälöytyy modernista lääketieteestä. Tämä on krooninen sairaus, johon liittyy hermoston vähitellen etenevä vaurio. Valitettavasti toistaiseksi tehokasta hoitoa ei ole, joten potilaiden ennusteet ovat huonot.
Mikä on Huntingtonin tauti?
Degeneratiivinen korea - perinnöllinensairaus, joka liittyy muutokseen tietyissä geeneissä. Useimmiten tauti alkaa ilmaantua 20–50-vuotiaana. Huntingtonin teini-ikäiset chorea-tapaukset ovat erittäin harvinaisia.
Samalla taudilla, asteittainenihmisen aivojen caudate-ytimien päiden surkastuminen. Tällaisesta rappeutumisesta johtuen taudin tärkeimmät oireet ilmenevät - nämä ovat hyperkinesia, mielenterveyden häiriöt ja muut häiriöt.
Ilmeisesti Huntingtonin korea aiheuttaayksinomaan geneettinen. Siitä huolimatta, on olemassa riskitekijöitä, jotka voivat laukaista taudin puhkeamisen. Erityisesti rappeutuminen alkaa usein tarttuvien vaivojen, tiettyjen lääkkeiden käytön, sekä hormonaalisten häiriöiden ja aineenvaihduntahäiriöiden taustalla.
Huntingtonin korea: valokuvia ja taudin merkkejä
Kuten jo mainittiin, useimmiten rappeuttavaaivojen prosessit alkavat aikuisina. On syytä huomata, että vain lääkäri kaikkien tarvittavien tutkimusten suorittamisen jälkeen voi diagnosoida Huntingtonin korea.
Oireet ja niiden voimakkuus riippuvat vaiheestataudin kehitys. Pääsääntöisesti ensinnäkin ilmenee kasvojen lihaksen hyperkinesis. Hermokuitujen asteittaisen tuhoutumisen seurauksena havaitaan tahattomia lihasten supistumisia - sairaiden ihmisten kasvoissa voi usein ilmeistä ilmeistä irvistusta, kulmakarvojen hallitsematonta nostamista tai laskemista, poskien kutistumista. Joissakin tapauksissa raajojen hyperkineesi on mahdollista, jolloin potilaat taipuvat ja laajentavat sormea, ylittävät jalkansa jne.
Taudin edetessä se muuttuu japotilaan puhe. Ensinnäkin äänien ääntäminen häiriintyy, minkä jälkeen keskustelun nopeus ja rytmi muuttuvat. Noin puolella potilaista kokee säännöllisiä kramppeja.
Yhdessä motoristen häiriöiden kanssa ilmeneeja erittäin ilmeiset mielenterveyden häiriöt. Jos Huntingtonin korean alkuvaiheissa havaitaan lisääntynyttä ärtyneisyyttä ja ärtyneisyyttä, esiintyy myös voimakasta emotionaalista epävakautta, muistin menetystä, abstraktin kyvyn menetystä, loogista ajattelua, havaintoa ja huomion keskittymistä. Lopulta dementia alkaa.
Onko Huntingtonin korealle tehokasta hoitoa?
Valitettavasti kaikki olemassa olevat menetelmättarkoitettu vain potilaan tilan lievittämiseen ja oireenmukaiseen hoitoon. Neurologin jatkuva tarkkailu ja tiettyjen lääkkeiden käyttö auttaa vähentämään motoristen häiriöiden ilmenemismuotoja sekä hidastamaan mielenterveyshäiriöiden kehittymistä. Ennuste potilaille, joilla on samanlainen diagnoosi, on erittäin pettymys. Samankaltaisen diagnoosin omaavan ihmisen keskimääräinen elinajanodote on 12-15 vuotta ensimmäisten oireiden puhkeamisen jälkeen.
