Ikytoosi viittaa keratinisaatioonihokudos. Se ilmenee erityisissä muodostumissa, jotka koko ulkonäöltään ovat hyvin samankaltaisia kuin kalojen vaa'at. Se etenee dermatoosina ja voidaan periä.
Tauti voi ilmetä ajan myötä tai ollasynnynnäinen (harlekiini-ihtioosi). Sen esiintymisen tarkkoja syitä ei ole vielä selvitetty. Voimme sanoa varmasti, että se kehittyy geenimutaation vuoksi. Liialliset aminohappojen määrät veressä johtavat proteiinien aineenvaihdunnan häiriöihin, ja liiallisen kolesterolin takia rasvojen aineenvaihdunta on häiriintynyt. Tällaiset ilmenemismuodot ovat merkkejä geneettisestä toimintahäiriöstä, joka voi johtaa ihtiosiin.
Potilaiden lämpösäätely on heikentynyt.Entsyymien liiallisen toiminnan takia ihon hengitysprosessit kiihtyvät, kilpirauhanen, lisämunuaiseen ja sukupuoleen tulee ongelmia. Melkein aina voit havaita keratiinin puutteen, jolla on rakenteen poikkeamia.
Ihtysoosilla kuolleet solut hylätään erittäin hyvinhitaasti. Tästä syystä keratiiniset vaa'at alkavat ilmestyä iholle. Ajan myötä aminohappokompleksit alkavat kertyä niiden välillä. Iho kovettuu tästä. Muodostumat on kiinnitetty toisiinsa, on vaikea poistaa niitä.
Ichyyosis Harlequin
Tämä taudin muoto on vakavin.Tosiasia on, että harlequin-ihtyosis kehittyy sikiössä, joka sijaitsee kohdussa. Tämä sairaus periytyy autosomaalisesti taantuvalla tavalla. Sen ensimmäiset ilmenemismuodot voidaan havaita sikiön kuudennentoista viikon jälkeen.
Harlekiini-ihtioosi johtaa ihoonvastasyntynyt tulee kuin kuori. Tämä "roottori" koostuu eräänlaisista tummista kilpeistä. Niiden paksuus voi olla yksi senttimetri. He ovat itse teräviä, litteitä, tiheitä.
Särkyjen välillä voi nähdä halkeamia.Harlekiini-ihtioosi vaikuttaa koko vartalon pintaan ja jopa kasvoihin. Ennuste tässä tapauksessa on erittäin epäsuotuisa. Lapset kuolevat aikaisin. Tämä johtuu siitä, että kauhea sairaus vaikuttaa kaikkiin elimiin. Tämän olemassaolosta tulee tietysti mahdoton. Tämä ihtioosi johtuu myös geenimutaatioista. Lapsilla kaikki kehon prosessit ovat häiriintyneet, kolesteroli nousee. Tämän taudin synnyttäjillä ei käytännössä ole immuniteettia, hikirauhaset toimivat erittäin heikosti.
Voimakas ihtyosis
Tämä laji on paljon yleisempi kuin muut.Se on peritty. Sen ensimmäiset merkit voidaan havaita lapsen kolmannella kuukaudella. Joissakin tapauksissa oireet alkavat ilmaantua paljon myöhemmin.
Sen avulla ihon pinta kuivuu, tulee karhea ja peittyy vaa'oin. Kasvoihin yleensä ei vaikuteta. Potilailla on munuaisten, sydän- ja verisuonijärjestelmien sekä maksan ongelmia.
X-kytketty recessiivinen ihtioosi
Появляется он только у мальчиков.Ensimmäiset oireet voidaan havaita toisella elämänviikolla. Tämä laji on ominaista ruskean-mustalla vaa'alla iholla. Iho muuttuu käärmeeksi tai krokotiiliksi. Sairauteen voi liittyä epilepsia, se voi johtaa mielenterveyteen.
Iktyoosi: hoito
Kaikki riippuu itse taudin vakavuudesta.Iktyoosin hoito voidaan suorittaa laitoshoidossa tai avohoidossa. Potilaille määrätään erittäin pitkä vitamiinikurssi. Lipotrooppisia lääkkeitä määrätään myös - tämä auttaa välttämään suomujen kovettumista. Myös immuniteetin palauttamiseksi on ryhdytty toimenpiteisiin.
Joskus käytetään hormonihoitoa. Paikallinen hoito sisältää suomujen käsittelyn kaliumpermanganaatilla, vauvavoideella ja niin edelleen.
Sairaus etenee erittäin nopeasti, mikä tarkoittaa, että viivästykset johtavat siihen, että sisäelimiä on hoidettava.
