Lääketieteellisten toimistojen luvat: vaatimukset, paperityöt

Lääkäritoimisto onerillinen laitos, jonka pääpaino on kaikenlaisten palvelujen tarjoamisessa sekä sairauksien hoitamiseksi että ehkäisemiseksi. Lisenssien saamiseksi lääketieteellisen hoidon tarjoamiseksi sekä sopivan toimiston avaamiseksi on kerättävä kaikki asiakirjat, jotka vahvistavat työntekijöidensä ammatilliset kyvyt tietyntyyppisen hoidon puitteissa.

Mitä lääketieteellinen toiminta vaatii?

Myös koulun lääketieteellinen toimisto tarvitsee luvan.

Lääketieteellinen toiminta vaatii dokumenttejasertifiointi sekä kaikkien tilojen, joissa se suoritetaan, vaatimusten noudattaminen. Tähän sisältyy dokumentaatio, kuten todistukset, lääketieteellisen tekniikan käyttöluvat, passit, laitepaperi, työkalut ja ajoneuvot. Tässä artikkelissa tutkimme yksityiskohtaisesti, miten lääketieteellisten huoneiden lisensointi tapahtuu?

Lääketieteellisiä huoneita koskevat vaatimukset

Lakisääteiset standardit sisältävät seuraavat tilavaatimukset luotaessa ja varustettaessa tutkimuslääketieteellisiä huoneita:

• gynekologin työpaikan kokonaispinta-alan on oltava 18 neliömetriä (tarvitaan erityisiä lääketieteellisiä huonekaluja);
• saman kaapin pinta-ala ilman katselutuolia voi olla kuusi metriä pienempi;
• gynekologin toimisto, jolla on menettelyalue ja gynekologinen tuoli, on kooltaan 24 neliömetriä. m;
• terapeutin työpaikan tulisi olla myös kaksitoista neliömetriä;
• psykoterapeutin toimisto, jonka koko on 18 neliömetriä. m;
• psykologin ja psykoterapeutin lääketieteellisen alueen pinta-ala on 12 neliömetriä. m;
• kirurginen huone, jossa on pieni leikkaussali, vaatii 34 neliömetriä. m;
• ultraäänitutkimushuoneen tulisi olla käytettävissä neljätoista neliömetriä; lääketieteellisten toimistojen lisensointi on viime aikoina tullut yhä suositummaksi.

Lääketieteellisten alueiden luvan myöntämistä koskevat perussäännökset

Lääketieteellisen toimiston toimilupia säännellään seuraavilla säädöksillä:

• Maan hallituksen asetus nro 291, 16. huhtikuuta 2012, nimeltään "Lääketieteellisen käytännön lupamenettelystä".
• Liittovaltion laki nro 99, annettu 4. toukokuuta 2011 otsikolla "Tietyntyyppisten toimintojen lisensointimenettelystä".
• Valtion ylilääkärin asetus nro 58, annettu 18. toukokuuta 2010, "Lääketieteellistä toimintaa harjoittavien laitosten terveys- ja epidemiologisten vaatimusten hyväksymisestä".
• Venäjän federaation terveysministeriön määräys nro 121 11. huhtikuuta 2013 nro

Lisensioinnin päävaiheet

Lääketieteellisen toimiston rekisteröintiprosessikoostuu yleensä seuraavista peräkkäisistä vaiheista. Ensimmäinen vaihe on tutkia toimilupa, joka edellyttää lisensointia sen selvittämiseksi, täyttääkö se nykyiset lakisääteiset vaatimukset. Myös lääketieteelliset huonekalut arvioidaan. Tällä henkilöllä on oltava asiakirjat, kuten teknisen inventaaritoimiston suunnitelma, eli STT-tilat lääketieteellisen toimiston perustamiseksi, todistus tämän paikan omistamisesta ja vuokrasopimus sekä alueen hyväksymis- ja siirtotoimi rekisteröintiä tarvitsevalle henkilölle. Jälkimmäinen on mahdollista tilanteissa, joissa lisenssinsaajat vuokraavat kiinteistöjä. Mitä muuta lääketieteellisten toimistojen lisensointi sisältää?

Sopimuksen tekeminen

Virallinen sopimuksen tekeminen avustavan yrityksen kanssa kattavien työtoimenpiteiden toteuttamisesta ja niiden toteuttamisen ajoituksen määrittämisestä sekä tarjottujen palvelujen kustannusten selventämisestä.

Huoneen valmistelu

Tarvittavien tilojen valmistelu ja kunnostaminen kaikkien lisenssivaatimusten mukaisesti. Toimistolaitteet on myös ostettava.

Terveys- ja epidemiologisten päätelmien rekisteröinti

Terveys- ja epidemiologinen puhdistumajohtopäätökset lääketieteellisestä toiminnasta. Osana tätä vaihetta lisenssinsaajalta vaaditaan oikeaksi todistettu jäljennös yhtiön peruskirjasta, vahvistus rekisteröinnistä veroviranomaiselle kopion muodossa verotunnuksesta, ote yhtenäisestä valtion oikeushenkilörekisteristä, päivämäärä, joka ei ole vanhempi kuin kymmenen päivää. Lueteltujen asiakirjojen lisäksi tarvitset myös kopion tämän huoneen omistustodistuksesta, vuokrasopimuksen, johon sisältyy rekisteröintihenkilön toimiston hyväksymis- ja siirtotoimi. Tämä sopimus on tehtävä vähintään 11 ​​kuukaudeksi. Tarvitset myös todistuksen laitoksen rekisteröinnistä (OGRN).

Lääketieteellisen toimiluvan rekisteröinti lääketieteellisen toimiston avaamiseksi

Vaatimukset ovat melko korkeat. Tämä vaihe on melko laaja ja edellyttää laajan luettelon asiakirjoista, mukaan lukien:

• yrityksen peruskirja ja siihen mahdollisesti tehdyt muutokset;
• todistus rekisteröinnistä veropalvelussa, eli TIN;
• ote yhtenäisestä valtion oikeushenkilörekisteristä, jonka kesto saa olla enintään kymmenen päivää sen vastaanottopäivästä;
• todistuksen saatavuudesta tämän kiinteistön välittömästä omistuksesta;
• vuokrasopimus ja toimitilojen hyväksymis- ja siirtotapa, jos omaisuus on vuokrattu.
• organisaation rekisteröintitodistus;

• tiedotuskirje, jossa ilmoitetaan rekisteröinnistä tilastoviranomaisille;
• päätös yrityksen perustamisesta sekä mahdolliset lakisääteisiin asiakirjoihin sisältyviä vivahteita koskevat erilaiset pöytäkirjat;
• maksutoimeksianto, jolla vahvistetaan lisenssin toimittamiseen liittyvistä palveluista maksettavan valtion maksun suorittaminen;
• STT-suunnitelma, johon apteekki tulee sijoittamaan;
• ote organisaation käyttöomaisuudesta, jonka luvanhaltija on hankkinut lääketieteellistä hoitoa varten;
• määräys henkilön virallisesta nimittämisestä johtajan tehtäviin;
• johtajan kanssa tehty työsopimus;
• määräys henkilön nimittämisestä pääjohtajan virkaan;
• luettelo käytettävissä olevista lääketieteellisistä laitteista ilmoitettujen lääketieteellisten toimintatyyppien mukaan;
• lääketieteellisten laitteiden vaatimustenmukaisuustodistukset;
• näiden välineiden rekisteröintitodistukset;
• terveys- ja epidemiologiset johtopäätökset lääketieteellisistä laitteista (lääkäritoimistojen varustaminen ei ole nyt ongelma);
• laskut tästä tekniikasta;
• ote, joka vahvistaa lääketieteellisten instrumenttien olevan organisaation taseessa;
• lääketieteellisten laitteiden huoltoa koskevat sopimukset;
• lääkinnällisten laitteiden takuuhuoltosopimukset.

Muun muassa on suoritettavalisensoidun objektin tarkastus paikan päällä sekä toimitettu luettelo vaadituista asiakirjoista. Poistumistutkimuksen suorittaa pääsääntöisesti Rospotrebnadzor tai Venäjän federaation terveysministeriö. Itse lopullinen asiakirja myönnetään luvanhaltijalle esittämällä passi, sinetti ja valtakirja. Tapauksissa, joissa johtaja vastaanottaa paperin henkilökohtaisesti, on annettava määräys hänen nimittämisestä tähän tehtävään.

Olemme tarkistaneet lääketieteellisten toimistojen toimiluvat. Tämä prosessi ei ole vaikea, mutta vaatii jonkin verran valmistelua.