Lisääntyminen on tärkein nainentoiminto. Jokainen rakastava pari haaveilee terveen ja vahvan vauvan syntymästä. Valitettavasti nykymaailmassa on monia syitä, miksi tietyt komplikaatiot syntyvät. Lääketiede ei kuitenkaan ole paikallaan, ja nyt tulevilla äideillä on mahdollisuus oppia olemassa olevista ongelmista varhaisessa vaiheessa. Ja oikea-aikainen tieto puolestaan auttaa hävittämään taudin ja varmistamaan vauvan normaalin kehityksen. Tätä varten tehdään geenianalyysi raskauden aikana. Se tehdään vain lääkärin määräämällä tavalla, jos epäillään patologiaa.
Geneettinen analyysi raskauden aikana: käyttöaiheet
Стоит прислушиваться к советам докторов, которые He suosittelevat, että kaikki tutkimukset suoritetaan välittömästi ja testataan säännöllisesti. Tämä auttaa estämään tautia, vaan havaitsemaan sen alkuperävaiheessa. Suojautuaksesi tarpeettomilta ongelmilta sinun tulee suunnitella raskaus ja valmistella kehosi etukäteen niin vaikealle ajanjaksolle. Kuten käytäntö osoittaa, naiset siirtyvät genetiikkaan vain gynekologin määräämällä tavalla, ts. Jos siihen on vakavia syitä. Jos yhden perheenjäsenen perheessä oli patologioita tai kroonisia sairauksia, joita ei ole luonteenomaista, raskaana oleva nainen kirjataan riskiluokkaan. Kun Balzac-ikäiset naiset päättävät saada vauvan, he rekisteröidään automaattisesti, koska tänä aikana on suuri mutaatioiden riski. Geneettinen analyysi raskauden aikana on pakollista entisille huumeriippuvaisille tai parannetuille alkoholisteille. Kuten tiedät, tulevan äidin on suojauduttava kaikilta sairauksilta, etenkin vilustumiselta, koska tämä voi vaikuttaa haitallisesti sikiön kehitykseen. Siksi kaikki tartunnat vahingoittavat kehoa, mikä tarkoittaa, että tämän jälkeen tulisi tarkistaa geneetikolta.
Geneettinen analyysi raskauden aikana: johtamismenetelmät
Tällä hetkellä asiantuntijat tarjoavat kaksipääasialliset menetelmät tällaisten tutkimusten suorittamiseksi: joko ultraäänellä tai veren biokemiallisella analyysillä. Ultraääntä pidetään melko luotettavana työkaluna, mutta se näyttää laadullisia tuloksia 10. raskausviikosta alkaen, mutta ei aikaisemmin. Aikaisemmin tehdään verikoe, jonka tuloksena voidaan myös tehdä johtopäätöksiä sikiön kromosomiryhmän rikkomuksista. Jos tämä havaittiin, joudut odottamaan 20 viikkoa ja vasta sitten suorittamaan ultraäänitutkimuksen epäilyjen vahvistamiseksi tai kumoamiseksi. Jos ei ole mahdollista tehdä tarkkaa diagnoosia, turvaudu aggressiivisempiin menetelmiin. Näitä ovat biopsia, sydänkeskuksen tai amniokesteesi. Ensimmäinen menetelmä käsittää vatsaontelon tai kohdunkaulan puhkaisun testimateriaalin saamiseksi. Amniokenteesi sisältää yksityiskohtaisen tutkimuksen amnioottisen nesteen koostumuksesta. Se voidaan suorittaa aikaisintaan 15 viikkoa. Kardiosenteesi on sallittu vain 18 viikosta alkaen, ja se tarkoittaa napanuoran veren analysointia. Mikään yllä mainituista invasiivisista menetelmistä ei aiheuta vaaraa tulevan vauvan elämälle.
DNA-testi - välttämätön innovaatio
Tällä hetkellä monet miehet epäluottamusliittyvät valitun mielenkiintoiseen tilanteeseen. Hullu kateus tai muut syyt saavat heidät epäilemään omaa osallistumistaan tällaiseen iloiseen tapahtumaan. Isyysasteen DNA-testi auttaa päästä eroon kaikista epäilyistä ja selvittämään totuuden. Sen hinta on melko vaikuttava, joten jokaisella ei ole varaa tähän menettelyyn.
