Лекарство "Тиогамма" способствует регулированию aineenvaihduntaprosessi. Aktiivinen komponentti - tioktihappo (a-lipoiini) - auttaa vähentämään verensokeria ja nostamaan glykogeenitasoja maksassa. Vaikuttavan aineen farmakologiset ominaisuudet ovat lähellä B-vitamiinien ominaisuuksia.
Lääke "Thiogamma". Ohjeet. Merkkejä.
Lääke on määrätty diabeettiseen polyneuropatiaan.
Lääke "Tiogamma" - tabletit määrätään suun kautta päivässä annoksella 600 mg (1 tabletti). Lääkettä ei tule pureskella. Tabletit niellään kokonaisina pienen määrän nestettä (vettä) kanssa.
Lääke on saatavana myös injektioliuosena. Suositeltu annos on 600 mg / päivä. Lisäys suoritetaan laskimonsisäisesti.
Начало терапии препаратом "Тиогамма" инструкция suosittelee laskimonsisäistä injektiota 2–4 viikkoa. Määritetyn ajanjakson jälkeen sinun tulisi vaihtaa suun kautta (sisäiseen käyttöön).
Työkalu "Tiogamma." Ohjeet. Vasta.
Lääkettä ei määrätä raskauden, henkilökohtaisen suvaitsemattomuuden, imetyksen aikana. Tapauksia lasten lääkityksen käytöstä ei ole kuvattu, minkä vuoksi lapsen tapaamista ei suositella.
Jos imetyshoito on tarpeen, imetys on peruutettava.
Lääkityksen käyttö (suonensisäisesti) voiprovosoida diplopia, kouristukset. Kallonsisäinen paine voi nousta, kun lääke annetaan nopeasti. Seuraavat oireet ovat myös todennäköisiä: tromboflebiitti, verenvuotoinen ihottuma, ihon ja limakalvojen pistevuodot.
Joissain tapauksissa lääkkeen käyttö aiheuttaa nokkosihottumaa, systeemisiä reaktioita (mukaan lukien anafylaktinen sokki).
Lääkkeen ottaminen suun kautta (tabletteja sisällä) voi aiheuttaa oksennusta, närästymistä, pahoinvointia.
Muihin ilmenemismuotoihin lääkitystä käytettäessä"Tiogamma" -ohje viittaa hypoglykemian kehittymiseen (lisääntyneen glukoosinoton vuoksi). Laskimonsisäisen (nopean) annon jälkeen hengitysvaikeudet ovat mahdollisia, mikä ratkaisee yksinään.
Terapeuttisen kurssin aikana on suositeltavaa pidättäytyä alkoholin käytöstä.
Hoidon aikana on tarpeen seurata verensokeripitoisuutta. Joissakin tapauksissa voi olla tarpeen säätää hypoglykeemisten lääkkeiden annosta.
Yliannostus ilmenee oksentamisesta, päänsärkystä, pahoinvoinnista. Tässä tilassa suoritetaan oireenmukaista hoitoa.
Lääkkeen "Tiogamma" (injektioliuos) ja sisplatiinin yhdistetty käyttö vähentää viimeksi mainitun tehokkuutta.
Aktiivinen komponentti (tioktihappo) kykenee tehostamaan suun kautta annettavien hypoglykeemisten lääkkeiden ja insuliinin vaikutusta sitä käytettäessä.
Kun etanolia käytetään yhdessä lääkkeen "Tiogamma" kanssa, viimeksi mainitun aktiivisen aineen terapeuttinen teho vähenee.
Tioktihappo kykenee reagoimaan kanssametalli-ionit (kompleksit) sisällä (esimerkiksi sisplatiinilla). Lisäksi komponentti muodostaa monimutkaisia yhdisteitä (kohtalaisesti liukoisia) sokerimolekyylien kanssa. Siksi injektioliuos ei yhdisty Ringerin liuoksen, glukoosin ja muiden kanssa, jotka kykenevät reagoimaan disulfidisiltojen tai SH-ryhmien kanssa.
Lääke "Tiogamma" tablettimuodossaSitä on säilytettävä paikassa, johon ei pääse valoa ja lapsia 15–25 astetta. Lääkevalmisteen kestoaika on kolme vuotta. Määritetyn ajan kuluttua käyttö on kielletty.
Kiitos a-lipoicHappo, jotkut naiset käyttävät lääkettä "Tiogamma" kosmetologiassa. Tiedetään, että tämä komponentti on erittäin hyödyllinen vitamiini iholle. Siten infuusioliuos levitetään kasvoille.
