Kehossa, jossa ilmenee immuunivastevasta-aineet ja antigeenit ovat vuorovaikutuksessa. Tietyissä olosuhteissa jälkimmäinen voi kuitenkin aiheuttaa ns. Erityistä vastuuttomuutta - suvaitsevaisuutta. Vasta-aineet ja antigeenit edistävät immunologisen muistin muodostumista. Seuraavaksi harkitaan toisen tyyppisiä aineita. Artikkelissa selvitetään, mikä on antigeeni.
Mikä on antigeeni? Yksinkertaisesti sanottuna nämä ovat yleensä vieraita yhdisteitä. Näitä ovat nukleiinihapot, polysakkaridit, proteiinit ja niiden kompleksit. Kun muunnetaan kemiallisesti muuntamalla luonnollisia polymeerejä, saat "konjugoituja" aineita. Tällaiset yhdisteet voidaan muodostaa sellaisen proteiinin perusteella, joka kuuluu suoraan itse vastaanottajaan. Autologinen aine, joko kemiallisesti tai fysikaalisesti denaturoitu, voidaan muuntaa myös antigeeniksi.
Biopolymeerit voivat myös päästä kehoonniiden synteettiset analogit, jotka kykenevät aiheuttamaan immuunivasteen. Näitä yhdisteitä kutsutaan antigeeneiksi. Ne edistävät kateenkorvan efektorisolujen tuotantoa. Immuunivasteen taustalla esiintyvät vasta-aineet alkavat olla vuorovaikutuksessa tietyllä tavalla antigeenien tai kemiallisten yhdisteiden kanssa, joilla on samanlainen rakenne. Jos jälkimmäiset eivät aiheuta suojaavaa reaktiota, niitä kutsutaan hapteiksi. Ne provosoivat immunologisen suvaitsevaisuuden. Synteettisillä polypeptideillä on kyky indusoida suojaava reaktio, joka toimii proteiiniantigeeneinä. Niiden ensisijaisen ja spatiaalisen rakenteen ei kuitenkaan välttämättä tarvitse olla samanlainen kuin minkään tietyn proteiiniyhdisteen. Oleellinen tekijä antigeenisten ominaisuuksien ilmenemisessä näissä aineissa on vakaan tilarakenteen muodostuminen. Tässä suhteessa yhdestä aminohaposta muodostuneilla polymeereillä (homopolymeerit) ei ole kykyä indusoida immuunivastetta. Antigeeniset kyvyt esiintyvät polypeptideissä, joiden muodostumiseen liittyy 2 aminohappoa.
Mikä on antigeeni? Klassinen immunologia kutsuu tällaista ainetta kokonaiseksi eläin- tai bakteeriperäiseksi soluksi. Tämä on kuitenkin kemiallisesti väärin. Edellä sanotaan, mikä antigeeni on pohjimmiltaan. Tämä ei ole solu, jossa on suuri määrä nukleiinihappoja, proteiineja, polysakkarideja. Puhdistettuja ihmisen antigeenejä voidaan käyttää immuunivasteen indusoimiseksi. Lisäksi se on spesifinen tietylle biopolymeerille. Kun otetaan huomioon puhdistettu rakenne yksittäisenä antigeeninä, mikä tahansa niiden yhdistelmä on kuvattava yksittäisten yhdisteiden ryhmänä. Tätä termiä voidaan käyttää spontaanisti aggregoituvaan spesifiseen biopolymeeriin. Esimerkki on joitain virusten tai bakteerien antigeenejä. Joten Salmonella-suvun gram-negatiivisten mikro-organismien flagellan supistuvaa proteiinia, flagelliinia, voidaan löytää sekä polymeroidussa että monomeerisessä muodossa. Molemmissa tapauksissa tämä antigeeni voi indusoida vasta-aineiden muodostumista huolimatta siitä, että olosuhteet tälle ovat erilaiset. Erityisesti pellageliinin polymeeri on kateenkorjasta riippumaton ja monomeeri riippuu kateenkorvasta.
Se voidaan todeta vain vertaamalla aineitayksi luokka. Tämä pätee esimerkiksi erilaisiin proteiineihin, joilla on samat tertiääriset ja sekundääriset rakenteet: fibrillaariset ja pallomaiset. Tällaisissa tapauksissa voidaan muodostaa suora suhde polymeerin kyvyn indusoida vasta-aineiden muodostumista ja sen molekyylipainon välillä. Tämä malli ei kuitenkaan ole ehdoton. Se riippuu muun muassa yhdisteen muista ominaisuuksista, sekä kemiallisista että biologisista.
Proteiinien antigeenisten ominaisuuksien vakavuus,se, joka toimii laajimpana ja merkittävimpänä luokkaan, riippuu luovuttajan, jolta yhdiste saadaan, ja vastaanottajan, jolle sitä annetaan, evoluution etäisyyden asteesta. Vertaileva analyysi on oikea vain, jos arvioinnissa käytetään samantyyppisiä aineita. Esimerkiksi, jos hiiret immunisoidaan rotan ja ihmisen seerumialbumiinilla, ensimmäinen vaste on selvempi. Jos biopolymeerille on ominaista lisääntynyt herkkyys hajoamiselle, niin sen ominaisuudet ovat vähemmän selvät kuin aineella, jolla on suurempi vastustuskyky entsymaattiselle hydrolyysille. Siten, kun käytetään synteettisiä polypeptidejä tai proteiinikonjugaatteja antigeeneinä, vaste luonnottomia D-aminohappoja sisältävälle aineelle on selvempi. Ratkaiseva rooli immuunivasteen ilmenemisessä on osoitettu vastaanottajan genotyypille.
Ne osoittavat biopolymeerin molekyylikohteet,sen synteettinen analogi tai konjugoitu antigeeni, jonka antigeenia sitovat B-lymfosyytireseptorit ja vasta-aineet tunnistavat. Molekyyli sisältää yleensä useita determinanttiryhmiä, jotka eroavat toisistaan rakenteeltaan. Jokainen niistä voidaan toistaa useita kertoja. Jos yhdisteen molekyylissä on vain yksi ryhmä, jolla on erityinen rakenne, vasta-aineita ei muodostu sitä vastaan. Identtisten kompleksien lisääntymisen yhteydessä myös immuunivaste niihin lisääntyy. Tämä prosessi jatkuu kuitenkin tiettyyn pisteeseen saakka, jonka jälkeen se vähenee eikä sitä voida havaita lainkaan myöhemmin. Tätä ilmiötä tutkittiin konjugoitujen antigeenien käyttöprosessissa eri määrällä substituentteja, jotka suorittivat determinanttiryhmän tehtävän. Immuunivasteen puute lisääntyneen epitooppitiheyden omaaville biopolymeereille johtuu B-ryhmän lymfosyyttien aktivaatiomekanismista.
Se on yksi lajikkeistanormaalin kudoksen proteiinit, joita terveillä ihmisillä tuotetaan pieni määrä joidenkin elinten soluissa. CEA on kemiallisella rakenteeltaan yhdistelmä hiilihydraatteja ja proteiineja. Sen tarkoitusta aikuisilla ei tunneta. Kohdunsisäisen muodostumisen aikana ruoansulatuskanavan elimet syntetisoivat sen melko voimakkaasti samalla, kun ne suorittavat melko tärkeitä tehtäviä. Ne liittyvät solujen lisääntymisen stimulointiin. Syöpäalkion antigeeni havaitaan ruoansulatuselinten kudoksissa, mutta melko pienessä määrässä. Tämän kasvainmerkin nimi luonnehtii osittain sen biologista luonnetta, mutta laboratoriotutkimuksessa arvokkaita ovat silti suurimmaksi osaksi. Termillä "alkion" on yhteys fysiologisiin tehtäviin synnytyksen aikana tapahtuvan kehityksen aikana, "antigeeni" osoittaa mahdollisuuden tunnistaa se biologisissa väliaineissa käyttämällä immunokemiallista sitoutumismenetelmää. Samalla se ei osoita mitään ominaisuuksia suoraan kehossa. Normaalisti CEA: n pitoisuus terveessä organismissa on melko pieni. Onkologisen prosessin taustalla sen taso nousee melko jyrkästi saavuttaen melko suuria indikaattoreita. Tässä suhteessa sille on tunnusomaista onkologisten patologioiden kudosmerkintä tai kasvainmarkkeri.
Antigeenianalyysiä käytetään diagnostiikassaerilaiset pahanlaatuiset kasvaimet, pääasiassa peräsuolen ja paksusuolen syöpä. Tutkimus suoritetaan patologioiden alkuvaiheessa, taudin kulun seurannassa ja terapeuttisten toimenpiteiden tehokkuuden seurannassa. Paksusuolen ja peräsuolen syövän taustalla testillä on korkein herkkyys. Tämä mahdollistaa sen käytön ensisijaisessa diagnostiikassa. Kun kaikki kasvainkudokset on poistettu onnistuneesti, CEA-pitoisuus palautuu normaaliksi korkeintaan kahden kuukauden kuluttua. Säännöllisiä testejä käytetään sen jälkeen potilaan tilan arvioimiseksi hoidon jälkeen. CEA: n korkean tason havaitseminen mahdollistaa patologian uusiutumisen ajoissa. Antigeenipitoisuuden pienentyessä hoidon aikana asiantuntijat päättelevät, että terapeuttinen vaikutus on tehokas.
Testi ei kuitenkaan laske kasvaimia ehdottomastierityinen. CEA-tason nousu voidaan havaita sisäelinten erilaisten sairauksien taustalla, jotka ovat tulehduksellisia ja muita. 20-50%: lla potilaista, joilla on haiman, suoliston, keuhkojen ja maksan hyvänlaatuisia patologioita, antigeenipitoisuus kasvaa hieman. Sama havaitaan kirroosin, kroonisen hepatiitin, haavaisen paksusuolitulehduksen, kystisen fibroosin, emfyseeman, keuhkoputkentulehduksen, Crohnin taudin, haimatulehduksen, keuhkokuumeen, autoimmuunisairauksien, tuberkuloosin taustalla. Lisäksi tason nousu ei välttämättä johdu taudista, vaan esimerkiksi säännöllisestä alkoholin nauttimisesta tai tupakoinnista.
Tärkein niistä on spesifisyys japunasoluantigeenien omistama yksilöllisyys. Jos vastaanottajan ja luovuttajan biopolymeerit eivät ole yhteensopivia, verensiirto on ehdottomasti kielletty. Muuten patologiset prosessit ja jopa potilaan kuolema ovat väistämättömiä. Immunogenetiikassa serologisten reaktioiden menetelmiä käytetään erytrosyyttien antigeenien testaamiseen ja tutkimiseen. Näitä ovat erityisesti hemolyysin, saostumisen, agglutinaation reaktiot. Punasolujen geenit esitetään monimutkaisten biopolymeerimakromolekyylien muodossa. Ne kertyvät stromaan (kuoreen) ja yhdistyvät muiden yhdistemolekyylien kanssa. Jokaisella yksilöllä on yksilöllinen kemiallinen koostumus ja oma rakenne.
