Farmaseuttisella lääkkeellä "Vigamox" (silmätipat), käyttöohjeissa, on kansainvälinen ei-patentoitu nimi moksifloksasiini.
Yhdessä millilitrassa määritettyä lääkettäsisältää 5,45 mg moksifloksasiinihydrokloridia ja lisäkomponentteja ovat natriumkloridi, boorihappo, suolahappo ja puhdistettu vesi.
Lääke on kirkas neste, jonka väri on vihertävän keltainen.
Tallennettu aktiivinen aktiivinen aineen absorptiovaikuttava aine huumeiden käytössä "Vigamoks" (silmätipat). Ohje osoittaa, että sen puoliintumisaika on noin kolmetoista tuntia.
Moksifloksasiini on kolmannen sukupolven.fluorokinoloniantibiootit. Se on aktiivinen suurelle määrälle sekä gram-negatiivisia että grampositiivisia bakteereita, anaerobeja ja epätyypillisiä patogeenejä.
Huumeiden "Vigamoks" (silmätipat) ohjeetSuositellaan käytettäväksi bakteeriperäisen sidekalvotulehduksen paikalliseen hoitoon. Määritetty lääke tulee laittaa vaikuttavaan näkökenttään yhdellä tipalla kaksi tai kolme s / päivä. Hoidon kesto on neljä päivää (keskimäärin). On huomattava, että on erittäin epätoivottavaa koskettaa käytetyn pipetin kärkiä silmään tai muuhun pintaan, muuten lääkepullon sisältö voi olla saastunut.
Lääkitys "Vigamoks" - silmätipat,käytetään myös vastasyntyneille. Niitä tulee kuitenkin käyttää varoen, koska väliaikainen epämukavuus, näkökyvyn heikkeneminen, silmien kuivuminen, kutina, keratiitti ja subkonjunktivaalinen verenvuoto havaitaan sivuvaikutusten joukossa.
Lääke "Vigamoks" (silmälääkeohjeet sisältävät myös nämä tiedot, se voi myös aiheuttaa sellaisten systeemisten haittavaikutusten kehittymistä, kuten nielun turvotus (sekä kurkunpään, kasvon), sydän- ja verisuonijärjestelmän romahtaminen, päänsärky, pyörtyminen, nielutulehdus, hengitysvajaus ja uterkuria.
Lääke "Vigamoks" - putoaa, päätoimijaaine, joka ei ole vuorovaikutuksessa teofylliinin tai digoksiinin tai intrakonatsolin kanssa. Lisäksi se voidaan ottaa samanaikaisesti suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden kanssa.
Следует учитывать то, что продолжительное kyseisen lääkkeen (samoin kuin minkä tahansa muun antibiootin) käyttö voi johtaa herkkien mikro-organismien liialliseen kasvuun. Kun superinfektio kehittyy, lääkkeen käyttö on lopetettava ja käännyttävä vaihtoehtoisiin taudin hoitomenetelmiin.
Nainen, joka odottaa lasta, ei ole huumekontraindisoitu, mutta hänen nimittämisensä pitäisi suorittaa vain asiantuntija (ei itsenäisesti). Lisäksi tämä työkalu on määrätty erittäin huolellisesti imettäville äideille, koska ei ole riittävästi tietoa moksifloksasiinin tunkeutumisesta äidinmaitoon.
Bakteriaalisen sidekalvotulehduksen hoidossa potilaan ei pidä asentaa piilolinssejä ennen kuin taudin oireet ovat täysin hävinneet.
Koska näiden tippojen soveltamisen jälkeen,väliaikainen näön hämärtyminen tai muu näköhäiriö on suljettu pois, on välttämätöntä pidättäytyä autosta tai mahdollisesti vaarallisista mekanismeista hoidon aikana.
Lääkkeen yliannostus ei ole mahdollista sidekalvon pienen kapasiteetin vuoksi. Myrkytystä ei myöskään suljeta sen jälkeen, kun sisäpisarat on tahaton.
Lääkkeen säilyvyysaika on kolmekymmentä kuukautta. Tehtaan pakkauksen avaamisen jälkeen - neljä viikkoa.
