Verisolut jaetaan suojaaviin ja kuljetuksiin. Leukosyytit ja verihiutaleet ovat suojaavia. Kuljetus sisältää punasoluja.
Punasolut ovat punasoluja. Päätoiminto, jota he suorittavat, on verikaasujen (hiilidioksidin ja hapen) kuljetus kudoksista keuhkoihin ja päinvastoin.
Näiden solujen tilan arvioimiseksi määritetään joitain vakioindikaattoreita. Näitä ovat punasolujen lukumäärä, punasolujen määrä, niiden koko ja muoto.
Punasolujen lukumäärä määritetään yleisessä analyysissäverta. Solujen koko ja muoto - mikroskooppisella tutkimuksella verimäytettä. Ja punasolujen keskimääräinen tilavuus ja hemoglobiinipitoisuus määritetään vain erityistutkimuksilla. Saatujen tietojen perusteella arvioidaan niiden toiminnalliset piirteet.
Joissakin sairauksissa näiden solujen eri indikaattorit voivat muuttua.
Kuinka on mahdollista määrittää punasolujen keskimääräinen tilavuus? Tätä varten käytetään laajennettua yleistä verikoetta, jossa voidaan havaita yhden solun tilavuus.
Punasolujen keskimääräisen määrän määritys suoritetaan matemaattisella laskelmalla. Indikaattori havaitaan jakamalla hematokriitti punasolujen keskimääräisellä lukumäärällä.
Tällä indikaattorilla on ratkaiseva roolianemian diagnoosi, jossa punasolujen koko muuttuu, mikä johtaa niiden ala-arvoisuuteen ja fysiologisen toiminnan rikkomiseen. Tässä suhteessa havaitaan kunkin sairauden kliinisen kuvan kehitys.
Normaali ilmaisin on äänenvoimakkuuskäsittäen noin 90 femtolitraa. Tämän määrän kasvu havaitaan makrosyyttisen anemian kehittyessä. Tilavuuden pieneneminen johtaa mikrosferetoosin ja mikrosetartaarisen anemian kehittymiseen. Tällaiset punasolut kuolevat nopeasti ala-arvoisuudestaan johtuen.
Punasolujen keskimääräinen määrä vähenee juuri näiden sairauksien kohdalla. Tämän provosoi tiettyjen ravinteiden puute, jotka ovat tarpeen punasolujen normaalille kasvulle ja kehitykselle.
Kuten sanottiin, Keski - Afrikan päätauditjoista punasolujen keskimääräinen määrä on vähentynyt, ovat anemia. Ne kaikki eroavat tietyn aineen puutteesta, mikä johtaa punasolujen epänormaaliin muodostumiseen ja vastaavasti niiden toiminnan rikkomiseen. Edellä mainittiin, että punasolut ovat veren tärkeimmät kuljetuselementit, ts. Hapen kuljetus ja vaihto hiilidioksidin kanssa häiriintyvät ensinnäkin.
On olemassa anemiatyyppejä, kuten raudan puute,sideroblastinen anemia, talasemia. Kaikki nämä sairaudet ja ajoissa annettava lääketieteellinen hoito voivat johtaa merkittäviin rikkomuksiin potilaan kaikissa järjestelmissä ja elimissä. Patologisessa prosessissa on mahdollista osallistua muihin patologisiin prosesseihin.
Hematologit käsittelevät pääasiassa tätä ongelmaa, vaikka paikallisten terapeutien tulisi suorittaa näiden tautien ensisijainen diagnoosi.
Mikä aiheuttaa nämä anemia, ja mitkä ilmenemismuodot ovat ominaisia jokaiselle heistä? Miksi tapahtuu, että punasolujen keskimääräinen määrä vähenee?
Yleisin raudan puuteanemia. Tämäntyyppinen patologia kehittyy hemoglobiinin - punaisten verisolujen tärkeimmän kuljetusproteiinin - synteesin rikkomisen seurauksena. Tämä molekyyli vastaa keuhkoihin hengitetyn hapen sitoutumisesta ja kuljettamisesta kudoksiin.
Rauta on tärkein ioni, jota tarvitaanhemoglobiinimolekyylin rakentaminen. Puutteensa takia hapen tarpeen kompensoimiseksi keho alkaa tuottaa pieniä punasoluja (ts. Laatutoiminto korvataan solumäärällä).
Kaikki nämä punasolut ovat normaalia pienempiäkoon. Vastaavasti punasolujen keskimääräinen tilavuus vähenee kussakin solussa. Tällaiset elementit eivät pysty toimittamaan kudoksia täydellisesti happea, mikä provosoi vastaavan kliinisen kuvan kehittymistä.
Huolimatta siitä, että punasolut ovat muodostuneet paljon pienemmiksi kuin niiden pitäisi olla, niiden lukumäärä pysyy normaalilla alueella. Se etenee ja sitä hoidetaan helpoimmin kaikista yllä mainituista anemiamuodoista.
Thalassemia on geneettinen sairaus, joka johtaa epänormaalien hemoglobiinien synteesiin. Sairautta on kolme vakavuusastetta - lievä, kohtalainen ja vaikea.
Tämän taudin kanssa pistemutaatiolla onmerkittävä vaikutus koko hemoglobiinimolekyylin rakenteeseen. Geneettisen toimintahäiriön seurauksena hemoglobiiniketjujen muodostuminen lakkaa, minkä seurauksena se heikkenee. Tällainen hemoglobiini ei voi esiintyä vakaassa tilassa, mutta mitä tämä tarkoittaa? Punasolut, jotka kantavat samanlaista molekyyliä, eivät pysty pysymään verenkierrossa pitkään. Niiden hemolyysi kehittyy, mikä johtaa potilaan tilan huomattavaan heikkenemiseen ja sokin kehittymiseen.
Koska viallista hemoglobiinia tuotetaan, punasoluista ei voi tulla niin kuin pitäisi. Tämän vuoksi punasolujen määrä vähenee, havaitaan kuljetustoiminnan rikkomus.
Tauti on melko yleinen, mikä tekee siitä yhden tärkeimmistä syistä punasolujen määrän vähentymiseen.
Tälle tilalle on ominaista B-vitamiinin puute6mikä johtaa synteettisten tuotteiden rikkomiseenprosessit, jotka johtavat vialliseen hemoglobiiniin. Tällaisessa tämän proteiinin molekyylissä koproporfyriinit ja proportyyriinit eivät riitä. Tämän vuoksi hapen sitoutuminen punasoluihin on häiriintynyt, niiden tilavuus pienenee.
Väärästä synteesistä johtuen alkaaviallisia erytroplasteja muodostuu raudan kertyessä solun sytoplasmaan. Visuaalisesti tällaiset solut määritetään mikroskoopilla erytroplastien muodossa, joissa on sytoplasmisen inkluusioita.
Viallisten punasolujen synteesin seurauksenakehittyy vaikea anemian klinikka. Vialliset punasolut eivät käytännössä suorita kuljetustoimintoa, mikä johtaa aineenvaihduntaprosessien ja koko organismin elintärkeän toiminnan komplikaatioihin. Punasolujen määrää tässä taudissa ei rikota, mutta ne kuolevat nopeasti.
Tämä tauti vaatii hätätoimenpiteitä asianmukaisella hoidolla. Ennenaikaista apua käytettäessä kuolema on mahdollista.
