Hemolyyttinen ureeminen oireyhtymä on kokonaisuusjoka ilmenee hemolyyttisen anemian, akuutin munuaisten vajaatoiminnan ja trombosytopenian muodossa. Ensimmäistä kertaa tämä vaivaus kuvataan vuonna 1955. Asiantuntijoiden mukaan noin 70 prosentissa tapauksista diagnoosi havaitaan ensimmäisen vuoden elämän lapsilla, ja aikuisilla vain yksittäiset tapaukset kirjataan. Tässä artikkelissa puhumme tästä taudista ja myös siitä, miten hemolyyttisen ureeminen oireyhtymää käsitellään nykyaikaisilla menetelmillä.
Tämän taudin kehittyminen on erikoistuneitaTähän päivään liittyy useita tekijöitä. Ensimmäinen on virusmyrkyllinen vahinko suoraan ns. Munuaisten glomerulien kapillaarien endoteelille. Toisaalta syy voi olla sekä DIC: ssa että punasolujen mekaanisessa vaurioitumisessa. Uskotaan, että jälkimmäinen voi vaurioitua, kun se kulkee munuaisten glomerulien kapillaareissa, jotka puolestaan ovat täynnä fibriinihöyryjä.
Hemolyyttinen ureeminen oireyhtymä pääasiassaesiintyy lapsilla, joilla on vähäinen diureesi-väheneminen, mutta ilman ilmeisiä kuivumistekijöitä ja suhteellisen normaalien HEO-parametrien taustalla. Jos vauvalla on kuumetta tai oksentelua, tauti todennäköisesti etenee nopeasti - aivotulehdus on ilmennyt. Usein hemolyyttinen-ureeminen oireyhtymä täydentää lapsen vaalea iho, harvinaisissa tapauksissa pienillä ihottumilla.
Vahvista tällainen diagnoosihemolyyttisen ureeminen oireyhtymä, on välttämätöntä läpäistä sarja testejä, mukaan lukien täydellinen verikoke. Vain potilaan täydellisen tutkimisen jälkeen voimme puhua lisäterapiasta.
Viime aikoina tämän diagnoosin kuolleisuusoli erittäin korkea (80-100%). Tutkijat etsivät kuitenkin jatkuvasti ratkaisua tähän ongelmaan. Näin luotiin laitteita kutsutaan "keinotekoinen munuainen", jonka ansiosta tilanne on muuttunut radikaalisti. Nykyään kuolemantapaukset eivät ole koskaan tapahtuneet (kahdesta kymmeneen prosenttiin). Ne voivat olla vain loppuvaiheessa taudin havaitsemista sekä kehittämiseen peruuttamattomia prosesseja aivoissa, koska sen turvotusta. Huomaa, että kuten diagnoosi epätyypillinen hemolyyttinen ureeminen oireyhtymä, vaatii yleensä 2-9 istuntoa (päivittäin) käyttäen "keinotekoinen munuainen". Tämän dialyysin asiantuntijat voivat säilyttää normaalin aineenvaihduntatuotteiden sekä estää aivojen turvotusta.
Nykyaikaiset menetelmät antavat lapsille mahdollisuuden selviytyätämä ongelma. Tämä on kuitenkin mahdollista vain, jos vaiva havaitaan aikaisemmissa vaiheissa. Muussa tapauksessa täydellisen talteenoton todennäköisyys on jonkin verran matalampi. Asiantuntijoiden mukaan tilanteissa, joissa kehosta ei ole positiivista reaktiota 2-3 hemodialyysin istunnon jälkeen, ennusteet ovat erittäin epäsuotuisia.
