Jokaisessa elävässä solussa on paljonbiokemialliset reaktiot ja prosessit. Niiden hallitsemiseksi sekä monien elintärkeiden tekijöiden säätelemiseksi tarvitaan erityinen rakenne. Mikä on biologian ydin? Kiitos siitä, mikä se tehokkaasti selviää tehtävästä?
Ydin on minkä tahansa solun välttämätön rakenneelin. Mikä on ydin? Biologiassa tämä on jokaisen organismin tärkein komponentti. Ydin löytyy sekä yksisoluisista alkueläimistä että eukaryoottisen maailman hyvin organisoiduista edustajista. Tämän rakenteen päätehtävä on geneettisen tiedon tallennus ja siirto, joka myös sisältyy tähän.
Munan hedelmöityksen jälkeen siittiöillätapahtuu kahden haploidisen ytimen fuusio. Sukusolujen fuusion jälkeen muodostuu tsygootti, jonka ytimessä on jo diploidinen joukko kromosomeja. Tämä tarkoittaa, että kariotyyppi (ytimen geneettinen tieto) sisältää jo kopioita sekä äidin että isän geeneistä.
Diploidista ydintä esiintyy melkein kaikissaeukaryoottisolut. Haploidista ydintä hallitsevat paitsi sukusolut, myös monet yksinkertaisimpien organismien edustajat. Tämä sisältää joitain yksisoluisia loisia, leviä, yksisoluisten organismien vapaasti eläviä muotoja. On huomattava, että suurimmalla osalla luetelluista edustajista on haploidiydin vain tietyssä elinkaaren vaiheessa.
Mikä on ytimen ominaisuus? Biologia tutkii huolellisesti ydinlaitteen koostumusta, koska se voi antaa sysäyksen genetiikan, selektion ja molekyylibiologian kehittämiselle.
Ydin on kaksikalvorakenne. Kalvot ovat endoplasman verkkokalvon jatke, joka on välttämätön muodostuneiden aineiden kuljettamiseksi solusta. Ytimen sisältöä kutsutaan nukleoplasmaksi.
Kromatiini on nukleoplasman pääaine. Kromatiinin koostumus on monipuolinen: tässä ovat pääasiassa nukleiinihapot (DNA ja RNA) sekä proteiinit ja monet metalli-ionit. DNA nukleoplasmassa on järjestetty järjestyksessä kromosomien muodossa. Kromosomit kaksinkertaistuvat jakautumisen aikana, minkä jälkeen kukin joukko siirtyy tytärsoluihin.
RNA nukleoplasmassa esiintyy useimmiten kahdessatyypit: mRNA ja rRNA. Messenger RNA muodostuu transkriptioprosessissa - lukemalla tietoa DNA: sta. Tällaisen ribonukleiinihapon molekyyli lähtee myöhemmin ytimestä ja toimii sen jälkeen matriisina uusien proteiinien muodostumiselle.
Ribosomaalinen RNA muodostuu erityisenärakenteita, joita kutsutaan nukleoleiksi. Ydin on rakennettu sekundääristen supistusten muodostamien kromosomien pääosista. Tämä rakenne voidaan nähdä valomikroskoopilla tiivistettynä täplänä ytimessä. Tässä syntetisoidut ribosomaaliset RNA: t tulevat myös sytoplasmaan ja muodostavat sitten yhdessä proteiinien kanssa ribosomeja.
Ytimen koostumuksella on suora vaikutus toimintoihin. Biologia tieteenä tutkii kromatiinin ominaisuuksia ymmärtääkseen paremmin transkription ja solujen jakautumisen prosesseja.
Ytimen ensimmäinen ja tärkein tehtävä onperinnöllisten tietojen tallentaminen ja välittäminen. Ydin on ainutlaatuinen solurakenne, koska se sisältää suurimman osan ihmisen geeneistä. Karyotyyppi voi olla haploidi, diploidi, triploidi ja niin edelleen. Myrkyn ploidisuus riippuu itse solun toiminnasta: sukusolut ovat haploideja ja somaattiset solut diploidit. Angiospermikasvien endospermisolut ovat kolmoisia, ja lopuksi monilla kylvettyjen viljelykasvien lajikkeilla on polyploidisarja kromosomeja.
Perinnöllisten tietojen siirtäminen sytoplasmaanytimestä tapahtuu mRNA: n muodostumisen aikana. Transkriptioprosessissa luetaan tarvittavat kariotyypin geenit ja sen seurauksena syntetisoidaan messenger- tai messenger-RNA-molekyylejä.
Myös perinnöllisyys ilmenee jakautumisen aikanasolut mitoosilla, meioosilla tai amitoosilla. Kummassakin tapauksessa ydin suorittaa tietyn tehtävänsä. Esimerkiksi mitoosin profaasissa ydinvoima häviää ja erittäin tiivistetyt kromosomit pääsevät sytoplasmaan. Meioosissa kromosomien ylittyminen tapahtuu kuitenkin ytimessä ennen kalvon tuhoutumista. Amitoosissa ydin tuhoutuu kokonaan ja antaa pienen panoksen fissioprosessiin.
Lisäksi ydin osallistuu epäsuorasti aineiden kuljettamiseen solusta kalvon suoran yhteyden takia EPS: hen. Tämä on mitä ydin on biologiassa.
Ydin, sen rakenne ja toiminnot voivat riippuakalvon muoto. Ydinlaite voi olla pyöreä, pitkänomainen, lohkoina jne. Ytimen muoto on usein spesifinen yksittäisille kudoksille ja soluille. Yksisoluiset organismit eroavat toisistaan ravintotyypin, elinkaaren ja samalla myös ydinkalvon muodot.
Ytimen muodon ja koon vaihtelu voidaan jäljittää leukosyyttien esimerkkiin.
Ei aina vainyksi ydin. Joskus useiden toimintojen suorittamiseen samanaikaisesti on tarpeen olla vähintään kaksi ydinlaitetta. Toisaalta jotkut solut voivat tulla toimeen kokonaan ilman ydintä. Tässä on joitain esimerkkejä epätavallisista soluista, joissa on enemmän kuin yksi ydin tai ei ollenkaan.
1. Punasolut ja verihiutaleet.Nämä verisolut kuljettavat vastaavasti hemoglobiinia ja fibrinogeenia. Jotta yksi solu kykenisi vastaamaan enimmäismäärään ainetta, se on menettänyt ytimensä. Tämä ominaisuus ei ole tyypillinen kaikille eläinmaailman edustajille: sammakoilla on valtavia punasoluja, joiden veressä on voimakas ydin. Tämä osoittaa tämän luokan primitiivisyyden verrattuna kehittyneempiin taksoneihin.
2. Maksan hepatosyytit.Nämä solut sisältävät kaksi ydintä. Yksi niistä säätelee veren puhdistamista toksiineista, ja toinen on vastuussa hemin muodostumisesta, joka myöhemmin tulee veren hemoglobiinikoostumukseen.
3. Striated luustokudoksen myosyytit. Lihassolut ovat monitumaisia. Tämä johtuu siitä, että he osallistuvat aktiivisesti ATP: n synteesiin ja hajoamiseen sekä proteiinien kokoonpanoon.
Harkitse esimerkiksi kahta alkueläinten tyyppiä: sileät ja amebat.
1. Infusoria-kenkä. Tällä yksisoluisten organismien edustajalla on kaksi ydintä: vegetatiivinen ja generatiivinen. Koska ne eroavat sekä toiminnaltaan että kooltaan, tätä ominaisuutta kutsutaan ydinalan dualismiksi.
Kasvullinen ydin on vastuussa päivittäisestä toiminnastasolun elintärkeä toiminta. Se säätelee hänen aineenvaihduntaa. Generatiivinen ydin osallistuu solujen jakautumiseen ja konjugaatioon - seksuaaliseen prosessiin, jossa vaihdetaan geneettistä tietoa saman lajin yksilöiden kanssa.
2. Amoebas.Kirkkaita edustajia ovat punatauti ja suoliston ameeba. Ensimmäinen viittaa aggressiivisiin ihmisen loisiin, ja toinen on tavallinen symbionti, joka elää suolistossa eikä aiheuta haittaa. Koska myös punatauti-amebat loisivat suolistossa, on tärkeää tehdä ero näiden kahden lajin välillä. Tätä varten käytetään ydinlaitteen ominaisuutta: dysenterya-ameballa voi olla jopa 4 ydintä ja suoliston ameballa 0-8.
Moniin geneettisiin sairauksiin liittyy kromosomipoikkeamien poikkeavuuksia. Tässä on luettelo tunnetuimmista poikkeavuuksista ytimen geneettisessä laitteistossa:
Luettelo jatkuu, ja jokainen sairaus erotetaan kromosomiparin järjestysluvulla. Samankaltaiset sairaudet vaikuttavat usein myös sukupuolen X- ja Y-kromosomeihin.
Ytimellä on tärkeä rooli prosessissasolun elintoiminnot. Se säätelee biokemiallisia prosesseja, on perintötietojen arkisto. Aineiden kuljettaminen solusta, proteiinien synteesi liittyy myös tämän solun keskeisen rakenteen toimintaan. Tämä on mitä ydin on biologiassa.
