Antibiootit ovat tuotteitamikro-organismien, eläinten ja kasvien elämää, samoin kuin tämän sarjan puolisynteettisiä johdannaisia ja synteettisiä tuotteita, jotka ihmisen tai eläimen kehossa tuhoavat tai estävät taudinaiheuttajien kehittymisen. Antibiootit vaikuttavat myös biokemiallisten reaktioiden voimakkuuteen. Tähän mennessä on syntetisoitu monia erilaisia antibiootteja, mutta vain harvoja niistä käytetään käytännön lääketieteessä. Tämä johtuu niiden korkeasta myrkyllisyydestä. Alla on tärkeimmät antibioottiryhmät, joita saadaan mikro-organismeista, eläin- ja kasvakudoksista.
Tärkein raaka-aine antibiooteilleovat homeisienet (griseofulviini, penisilliini), aktinomaseetit (tetrasykliinit, rifamysiinit, streptomysiini, levomasetiinit, kefalosporiinit, aminoglykosidit, polyeenit), sienet (fusidiini), bakteerit (gramicidiini, polymyksiini), jäkälät (usiniini) haihtuvat), eläimet (lysotsyymi, erytriini, leukiini, interferoni, ekmoliini, gamma-globuliinit).
Antifungaaliset antibiootit - ryhmäterilaiset bioyhdisteet, jotka kykenevät tuhoamaan mikroskooppisten sienten biologiset membraanit aiheuttaen niiden kuoleman. Suosituimmat lääkkeet ovat Levorin, Natamycin, Nystatin. Nykyään näitä lääkkeitä ei määrätä kovin usein alhaisen tehokkuuden ja korkean toksisuuden vuoksi. Nykyaikainen apteekki tarjoaa suuren määrän erittäin tehokkaita synteettisiä sienitautilääkkeitä, jotka korvaavat vähitellen sienilääkkeet.
Kemiallisen rakenteen perusteella erota toisistaanantibioottiryhmät: kefalosporiinit, penisilliinit, makrolidit, levomasetiinit, tetrasykliinit, polymyksiinit, aminoglykosidit, rifamysiinit ja polyeenit. Antibiootit, toisin kuin kemialliset antiseptiset aineet, joutuvat mikrobisolun pinnalle tai tunkeutuvat sisälle jopa pieninä pitoisuuksina häiritsevät sen osmoottisia elämän toimintoja (lisääntyminen, hengitys, ravitsemus), osoittaen bakterisidistä ja bakteriostaattista vaikutusta.
Antibioottiryhmät vaikutusmekanismin mukaan:solukalvon estäjät (kefalosporiinit, penisilliinit); proteiinien ja nukleiinihappojen biosynteesin eri vaiheiden estäjät (kloramfenikoli, streptomysiini, aminoglykosidit, tetrasykliinit, makrolidit, rifamysiinit, kloromysiinit, aktinomysiini). Tämän antibioottiryhmän vaarallisimmat lääkkeet ovat kloramfenikoli ja aminoglykosidit, jotka voivat vahingoittaa punasolua, maksaa ja munuaisia.
Kiitos moderni tekniikka on tutkittuantibioottien antimikrobisen vaikutuksen mekanismi molekyylitasolla, joka laajensi ymmärrystä niiden vaikutuksessa tapahtuvista taustalla olevista prosesseista. Tutkijat havaitsivat esimerkiksi, että proteiinisynteesin häiriöt terassykliini-, kloramfenikoli- ja erytromysiinivalmisteiden vaikutuksesta tapahtuvat eri vaiheissa. Kloramfenikoli estää peptidyylitransferaasientsyymin aktiivisuutta, erytromysiini vaikuttaa entsyymin translokaaseen ja tetrasykliinit - prosessi, jolla kiinnitetään kuljetus ribonukleiinihappo ribosomiin.
Aluekohtaiset antibioottiryhmätantimikrobinen vaikutus. Kaikki antibiootit luokitellaan lääkkeiksi, joilla on kapea ja laaja vaikutusalue. Kapeaspektriset lääkkeet, kuten erytromysiini, oleandomysiini vaikuttavat pääasiassa gram-positiiviseen mikrofloooria ja polymyksiini gram-negatiivisiin ja polyeenit sieniin.
Laajavaikutteiset lääkkeet(streptomysiini, levomasetiinit, tetrasykliinit, aminoglykosidit) vaikuttavat sekä gram-positiivisiin että gram-negatiivisiin mikroflooroihin, samoin kuin joihinkin viruksiin, sieniin, riketsiaan, leptospiraan, alkueläimiin.
