ELISA de sang.

Aujourd'hui à la première place en médecine par importanceIl en résulte à la fois une prévention et un diagnostic opportun. Les méthodes modernes permettent d’évaluer avec précision les résultats des tests et des études.

Avec le développement des maladies infectieuses bienDes méthodes telles que le dosage immuno-enzymatique et la réaction en chaîne de la polymérase ont fait leurs preuves. La PCR est donc la recherche la plus moderne et, peut-être, la plus informative en immunologie. Cependant, il est souvent nécessaire de recourir à des méthodes plus simples, moins coûteuses, mais non moins significatives. L'un d'entre eux est l'ELISA sanguin. Basé sur le mécanisme d'interaction "antigène-anticorps", le dosage immunoenzymatique permet de déterminer non seulement la présence ou l'absence d'anticorps, mais également leur nombre. Le liquide céphalorachidien, le ponctué vitré et le liquide amniotique peuvent être utilisés pour cette étude, mais le plus souvent, une analyse ELISA du sang est effectuée. La sensibilité de cette méthode biochimique atteint 90%, avec une spécificité de 95%. Si nous parlons des aspects négatifs de cette étude, alors il convient de mentionner, peut-être, la seule chose - le diagnostic est indirect. Cela signifie que lorsqu'un ELISA dans le sang n'est pas déterminé par l'agent pathogène lui-même, mais uniquement par la réponse immunitaire, et en raison du degré d'activité différent du système immunitaire chez l'homme, il n'est pas toujours possible d'interpréter correctement les résultats obtenus dans l'étude. Par conséquent, il est nécessaire de corréler les résultats obtenus avec des données sur l'activité immunitaire chez l'homme.

Il existe un grand nombre de modifications différentes de l'analyse, parmi lesquelles la méthode la plus fréquemment utilisée est la méthode compétitive et la méthode de la double coagulation.

Quelle est la base de l'ELISA sanguin?

En attachant des anticorps spéciaux à des anticorpsLes étiquettes enzymatiques peuvent suivre la présence de réactions. Le démarrage d'une réaction indique la présence d'anticorps dans le sang humain. Il existe des systèmes de test spéciaux permettant de déterminer à la fois les anticorps spécifiques et leur nombre. Les enregistrements des résultats peuvent être effectués à la fois manuellement (en comparant les réactions obtenues à la norme) et en utilisant des analyseurs ELISA spéciaux.

La méthode de dosage immunologique permetdéterminer non seulement la maladie elle-même, mais aussi sa forme (aiguë ou chronique) et son stade. Cette technique vous permet même d'identifier les porteurs sains sur le plan clinique chez lesquels l'infection ne se développe pas et ne présente aucune manifestation.

Для повышения эффективности и точности une procédure de diagnostic est nécessaire pour mener une étude dans la période initiale de la maladie, ainsi que pour identifier des anticorps de différentes classes (de préférence M et G). L'étude du taux d'IgG est recommandée dans les sérums appariés. Cette étude est réalisée à dix jours d'intervalle. Pour déterminer la dynamique du processus infectieux au fil du temps, des diagnostics quantitatifs sont effectués. En outre, il convient de garder à l’esprit que, avec une activité immunitaire réduite et une privation de protéines, les anticorps anti-agents infectieux ne peuvent pas être détectés.

En cas d'obtention de résultats douteuxUn examen répété est recommandé. Sinon, vous pouvez recourir à des méthodes plus modernes et plus fiables, telles que la réaction en chaîne de la polymérase, qui donne des résultats à 100% sur l’étiologie de cette maladie.

Donc, le test sanguin ELISA est aujourd'huiméthode largement utilisée pour le diagnostic des maladies infectieuses et permet d'obtenir des résultats fiables de recherche sur une variété de questions (agent étiologique, durée de la maladie, manifestations et forme de la maladie), et donne également une idée du développement du processus et de la virulence de la souche de l'agent viral.

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