La procréation est la principale femmefonction. Chaque couple aimant rêve de la naissance d'un bébé sain et fort. Malheureusement, dans le monde moderne, il existe de nombreuses raisons pour lesquelles certaines complications apparaissent. Cependant, la médecine ne s'arrête pas et les femmes enceintes ont désormais la possibilité de se renseigner rapidement sur les problèmes existants. Et des informations opportunes, à leur tour, aident à éradiquer la maladie et à assurer le développement normal du bébé. C'est pourquoi une analyse génétique est effectuée pendant la grossesse. Cela se fait uniquement selon les directives d'un médecin en cas de suspicion de pathologie.
Analyse génétique pendant la grossesse: indications de prescription
Il vaut la peine d'écouter les conseils des médecins quirecommande de subir immédiatement tous les examens et d'être testé régulièrement. Cela aidera non pas à déclencher la maladie, mais à la détecter au stade de son apparition. Afin de vous protéger des problèmes inutiles, vous devez planifier une grossesse et préparer le corps à l'avance pour une période aussi difficile. Comme le montre la pratique, les femmes ne se tournent vers la génétique que sur prescription d'un gynécologue, c'est-à-dire s'il y a de bonnes raisons à cela. Si l'un des membres de la famille avait des pathologies ou des maladies chroniques de nature non acquise dans la famille, la femme enceinte est alors enregistrée dans la catégorie de risque. Lorsque les femmes de l'âge de Balzac décident d'avoir un bébé, elles sont automatiquement enregistrées, car pendant cette période, le risque de mutations est élevé. L'analyse génétique pendant la grossesse est obligatoirement attribuée aux anciens toxicomanes ou alcooliques rétablis. Comme vous le savez, la future mère doit se protéger de toutes les maladies, en particulier du rhume, car cela peut nuire au développement du fœtus. Par conséquent, toute infection blesse le corps, ce qui signifie qu'après cela, il est nécessaire de vérifier auprès d'un généticien.
Analyse génétique pendant la grossesse: méthodes de réalisation
Actuellement, les experts proposent deuxles principales méthodes de réalisation de telles études: soit par ultrasons, soit par analyse sanguine biochimique. L'échographie est considérée comme un outil assez fiable, mais elle montre des résultats de haute qualité à partir de la 10e semaine de grossesse, mais pas plus tôt. À une date antérieure, une analyse sanguine est effectuée, à la suite de laquelle des conclusions peuvent également être tirées sur des anomalies dans l'ensemble des chromosomes fœtaux. Si cela a été découvert, vous devrez attendre 20 semaines et ensuite seulement faire une échographie afin de confirmer ou de réfuter les soupçons. Lorsqu'il n'est pas possible de poser un diagnostic précis, ils recourent à des méthodes plus agressives. Ceux-ci incluent la biopsie, la cardocentèse ou l'amniocentèse. La première méthode consiste à percer la cavité abdominale ou le col de l'utérus pour obtenir le matériel examiné. L'amniocentèse implique une étude détaillée de la composition du liquide amniotique, elle peut être réalisée au plus tôt 15 semaines. La cardocentèse n'est autorisée qu'à partir de 18 semaines et signifie l'analyse du sang du cordon ombilical. Aucune des méthodes invasives ci-dessus ne constitue une menace pour la vie du bébé à naître.
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