Mutation (du mot latin "mutatio" - changement) est un changement persistant du génotype qui s'est produit sous l'influence de facteurs internes ou externes. Il existe des mutations chromosomiques, géniques et génomiques.
Quelles sont les causes des mutations?
- Conditions environnementales défavorables, conditions créées expérimentalement. De telles mutations sont appelées induites.
- Certains processus se déroulant dans une cellule vivante du corps. Par exemple: réparation de l'ADN altérée, réplication de l'ADN, recombinaison génétique.
Les mutagènes sont des facteurs qui provoquent des mutations. Divisé en:
- Physique - désintégration radioactive, rayonnements ionisants et ultraviolets, température trop élevée ou trop basse.
- Produits chimiques - agents réducteurs et agents oxydants, alcaloïdes, agents alkylants, dérivés nitrés d’urée, pesticides, solvants organiques, certains médicaments.
- Biologique - certains virus, produits métaboliques (métabolisme), antigènes de divers micro-organismes.
Les principales propriétés des mutations
- Ils sont hérités.
- Causé par une variété de facteurs internes et externes.
- Ils se produisent spasmodiquement et soudainement, parfois à plusieurs reprises.
- N'importe quel gène peut muter.
Comment sont-ils?
- Les mutations génomiques sont des changements quicaractérisé par la perte ou l'ajout d'un chromosome (ou de plusieurs) ou d'un ensemble complet d'haploïdes. Il existe deux types de telles mutations: la polyploïdie et l'hétéroploïdie.
Polyploïdie est un changement dans le nombre de chromosomesensemble haploïde multiple. Très rare chez les animaux. Chez l'homme, deux types de polyploïdie sont possibles: la triploïdie et la tétraploïdie. Les enfants nés avec de telles mutations ne vivent généralement pas plus d'un mois et meurent plus souvent au stade du développement embryonnaire.
Hétéroploïdie (или анеуплоидия) - это изменение количества chromosomes, qui est un multiple de l’ensemble des halogénures. À la suite de cette mutation, des individus présentant un nombre anormal de chromosomes - polysomique et monosomique - naissent. Environ 20 à 30% des monosomiques meurent au cours des premiers jours du développement fœtal. Parmi les personnes nées, on trouve des personnes atteintes du syndrome de Shereshevsky-Turner. Les mutations génomiques dans le monde végétal et animal sont également diverses.
- Les mutations chromosomiques sont des changementsqui surviennent lors de la restructuration de la structure chromosomique. Dans ce cas, il existe un transfert, une perte ou un doublement d'une partie du matériel génétique de plusieurs chromosomes ou d'un chromosome, ainsi qu'un changement d'orientation des segments de chromosomes dans des chromosomes individuels. Dans de rares cas, la translocation de Robertson est possible, c’est-à-dire l’union des chromosomes.
- Mutations génétiques.À la suite de telles mutations, des insertions, des délétions ou des substitutions de plusieurs ou d'un nucléotides se produisent, ainsi que l'inversion ou la duplication de différentes parties du gène. Les effets des mutations géniques sont divers. La plupart d'entre elles sont récessives, c'est-à-dire qu'elles n'apparaissent en aucune manière.
Les mutations sont également divisées en somatique et générative
- Les mutations somatiques sont des changements dans toutecellules du corps, sauf les gamètes. Par exemple, avec une mutation d'une cellule végétale à partir de laquelle un rein puis une pousse devrait se développer, toutes ses cellules seront mutantes. Ainsi, sur un buisson de groseille rouge, une branche avec des baies noires ou blanches peut apparaître.
- Les mutations génératives sont des modifications des cellules germinales primaires ou des gamètes qui en ont résulté. Leurs propriétés sont transmises à la génération suivante.
Selon la nature de l'effet sur un organisme vivant, les mutations sont les suivantes:
- Mortelles - les propriétaires de tels changements meurent soit au stade du développement embryonnaire, soit assez peu de temps après la naissance. Ce sont presque toutes des mutations génomiques.
- Les formes semi-létales (par exemple, l'hémophilie) se caractérisent par une détérioration marquée du fonctionnement de tous les systèmes du corps. Dans la plupart des cas, les mutations semi-létales entraînent également la mort.
- Les mutations utiles sont à la base de l'évolution, elles conduisent à l'apparition de signes nécessaires au corps. Fixés, ces signes peuvent provoquer la formation d’une nouvelle sous-espèce ou espèce.
