Дистрофия сетчатки глаза являет собой самую une cause fréquente de déficience visuelle chez les personnes âgées. Les tissus rétiniens sont irréversiblement détruits, ce qui inhibe progressivement la fonction des organes visuels.
Mentionné en relation avec le développement de la maladie, diversfacteurs. La cause la plus courante est l'accumulation de produits de décomposition dans les tissus. Les médecins notent en particulier le rôle des troubles circulatoires, des intoxications et des infections.
La myopie est une condition préalable à la dystrophie rétinienne. La taille transversale accrue des organes visuels exerce une pression accrue sur la membrane oculaire.
La dystrophie rétinienne peut être due àdiabète, tabagisme, surcharge pondérale, hypertension artérielle. La grossesse, les maladies cardiovasculaires, les pathologies thyroïdiennes, les blessures contribuent également au développement de la maladie.
Le premier symptôme de la maladie s'aggraveVision: diminue la clarté des objets visibles à proximité. Une forme progressive de la maladie entraîne une distorsion de l'image perçue. La perception visuelle du patient se caractérise par une bifurcation du sujet, des lignes brisées, des taches aveugles. Mais il n'est pas possible de devenir complètement aveugle avec une dystrophie rétinienne.
Хориоретинальная дистрофия сетчатки глаза Elle est également appelée dégénérescence maculaire liée à l'âge de la rétine et est inhérente aux personnes de plus de cinquante ans. Cette maladie contribue à la perte complète de la vision centrale tout en maintenant la normale périphérique.
Une perception claire des objets est impossible sans une vision centrale, de sorte que les patients ne peuvent pas lire ou conduire, ainsi que d'effectuer des travaux qui nécessitent une coordination claire de la vision.
La forme humide de la maladie est considérée comme la plus grave. Elle est difficile à traiter. Les cellules maculaires sont détruites en quelques années.
Dystrophie périphérique rétinienneaccompagnée de changements dans les parties latérales du fond d'œil. Le stade précoce de la maladie peut passer sans signes visibles. Le diagnostic doit être effectué sur un équipement ophtalmique spécial. À un stade ultérieur, la maladie peut provoquer un décollement ou une rupture de la rétine.
La dystrophie pigmentaire rétinienne est considérée comme une anomalie rare due à l'hérédité. La perturbation des photorécepteurs provoque le développement de la maladie.
Une forme bénigne de la maladie réduit légèrement la vision en cas de mauvais éclairage. Grave contribue à la cécité.
Pour le diagnostic de la dystrophie rétiniennele balayage laser est appliqué. À cet effet, un tomographe optique est utilisé. De plus, ils diagnostiquent la maladie en utilisant la périmétrie de l'ordinateur central, l'antographie de fluorescence.
Traitement de la dystrophie rétinienne (en cas deespèces choriorétiniennes) est réalisée par des méthodes de thérapie photodynamique, photocoagulation au laser, injection de médicaments. Ces médicaments sont une protéine spéciale qui peut inhiber les processus destructeurs de la macula de l'œil.
Si le patient a une rétinite pigmentaire,le traitement est effectué par des méthodes physiothérapeutiques. Pour cela, une stimulation magnétique et électrique des tissus oculaires est utilisée. Mais ces traitements ne sont pas très efficaces. Pour améliorer l'apport sanguin à la rétine, une chirurgie vasorestructive est effectuée.
La coagulation au laser est également utilisée dansfins préventives pour la dystrophie périphérique. Cette méthode élimine les méthodes de traitement invasives et est réalisée en ambulatoire. L'avantage de la coagulation au laser est que la période de rééducation est réduite au minimum, et souvent complètement absente.
De plus, les thérapies vitaminiques et diététiques sont utilisées comme méthodes supplémentaires de traitement et de prévention.
