Гемолитико-уремический синдром является целым complexe symptomatique, qui se manifeste sous la forme d'anémie hémolytique, d'insuffisance rénale aiguë et de thrombocytopénie. Pour la première fois, cette maladie fut décrite en 1955. Selon les experts, dans environ 70% des cas, ce diagnostic est observé chez les enfants dès la première année de vie et chez l'adulte, seuls des incidents isolés sont enregistrés. Dans cet article, nous allons parler de cette maladie et examiner comment le syndrome hémolytique et urémique est traité avec les méthodes modernes.
Le développement de cette maladie est spécialisé dansCette journée est associée à plusieurs facteurs. Le premier concerne les dommages viraux toxiques directement sur l'endothélium des capillaires des glomérules rénaux. D’autre part, la raison peut être à la fois due au DIC et aux dommages mécaniques causés aux globules rouges. On pense que ces derniers peuvent être endommagés lors du passage dans les capillaires des glomérules rénaux, eux-mêmes remplis de caillots de fibrine.
Syndrome hémolytique et urémique à prédominancese produit chez les enfants avec une diminution rapide de la diurèse, mais en l'absence de signes évidents de déshydratation et dans le contexte de paramètres relativement normaux de HEO. Si un bébé a de la fièvre ou des vomissements, la maladie évolue très rapidement - un gonflement du cerveau est survenu. Souvent, le syndrome hémolytique et urémique est complété par la peau pâle d'un enfant, dans de rares cas avec de petites éruptions cutanées.
Для подтверждения такого диагноза, как syndrome hémolytique et urémique, il est nécessaire de passer une série de tests, notamment un test sanguin complet. Après un examen complet du patient, nous pourrons parler d’un traitement ultérieur.
Plus récemment, le taux de mortalité pour ce diagnosticétait très élevé (de 80 à 100%). Cependant, les scientifiques sont constamment à la recherche d'une solution à ce problème. Ainsi, des appareils ont été créés sous le nom de "rein artificiel", grâce auquel la situation a radicalement changé. Aujourd'hui, les décès ne se produisent presque jamais (de deux à dix pour cent). Ils ne sont possibles qu'avec la détection tardive de la maladie, ainsi que le développement de processus irréversibles dans le cerveau en raison de son œdème. Notez qu'un diagnostic tel que le syndrome hémolytique et urémique atypique nécessite généralement 2 à 9 séances (quotidiennes) sur un appareil de rein artificiel. Grâce à cette dialyse, les spécialistes peuvent maintenir un taux métabolique normal et prévenir le gonflement du cerveau.
Les méthodes modernes permettent aux enfants de faire facece problème. Cependant, cela n'est possible que si la maladie a été détectée au tout début. Sinon, la probabilité de récupération complète est légèrement inférieure. Selon les experts, dans les cas où il n’ya pas de réaction positive du corps après 2-3 séances d’hémodialyse, les prévisions sont très défavorables.
