Les lignes de Blaszko invisibles à l'œil normal sur le corps humain

Motifs sur le corps invisibles à l'œil nules humains surviennent sous l'influence de facteurs négatifs exogènes et endogènes. Les pathologies sont définies comme les lignées de Blashko. La mélanogenèse se manifeste par une hypopigmentation, se réfère à des maladies du groupe des dermatoses. Les lésions bénignes visibles présentent un intérêt scientifique. Comprenant le principe de l'apparition d'une tumeur, vous pouvez prévenir l'apparition d'un mélanome.

Histoire de l'étude de la pathologie cutanée

Chercheur allemand de problèmes dermatologiquesa découvert les lignées Blaszko en 1901. Ils représentent un modèle de pigmentation, de structure similaire chez tous les patients. La maladie a été nommée d'après le nom du scientifique, dont le nom est Alfred.

Le dermatologue a établi la relation entre l'apparencepathologie avec chromosomes X. Sur une peau saine, les changements sont invisibles à leur concentration normale. À la suite de la migration chaotique des malanoblastes, la formation de la zone visible du motif se produit. L'état des cellules mutées dépend des dépressions nerveuses du corps. Cependant, des problèmes dermatologiques peuvent survenir lorsque la maladie est héréditaire de manière congénitale.

Les principales causes d'anomalies de la peau humaine

Les facteurs suivants dans la formation de la ligne Blashko sur le corps sont distingués:

• Chimérisme - souvent désigné comme une condition oùdeux types d'ADN sont observés chez l'homme. Un ensemble différent de gènes provoque la formation de pigmentation sur le corps. De telles conséquences se retrouvent dans l'inceste de deux races différentes. Les causes de la pathologie cutanée sont la fusion d'un ovule fécondé à un stade précoce de la grossesse.
• Instabilité de stress d'une personne - un schéma chaotique se forme.
• La génétique est la modification de l'ADN humain. La cause de la pathologie est l'apparition congénitale de naevus: dépigmentés, pigmentés, sébacés, verruqueux inflammatoires linéaires.
• Mélange génétique d'ADN au cours de l'embryogenèse - les scientifiques ont établi la structure des tissus humains: un ensemble de gènes est observé dans une cellule. Bien que l'origine de ce dernier provienne d'un zygote.

La nature de l'apparition de la dermatose

Le profane ne connaît pas le terme «lignes Blashko» - c'estquelles sont les lignes? De tels problèmes se retrouvent souvent chez les nouveau-nés, dont pas plus de 2% ont une prédisposition à l'apparition de pathologies. La structure de l'ADN contient déjà initialement des informations sur la maladie. Les signes externes surviennent à la suite de déviations de l'endocrinologie du corps.

Les lignées de Blaszko sont caractérisées par trois cellules dans le corps qui sont à l'origine de la maladie:

• Les kératinocytes de l'épiderme - les pathologies acquises sont plus souvent observées à la suite du chimérisme.
• Pigmenté - situé dans les couches inférieures de l'épiderme.
• Profilage des cellules pigmentaires de bordure -conduire à un changement de couleur de la peau, passant à travers la membrane basale dans la couche supérieure du derme. Cette condition est observée avec la nature congénitale de la formation du mélanome.

Signes extérieurs

La littérature médicale fournit des informations sur la ligneBlashko: qu'il s'agit d'une maladie des tissus humains, qui se manifeste en cas de dysfonctionnements du corps au cours de la vie. La structure du motif invisible sur le dos ressemble en partie à la couleur des animaux: un zèbre ou un tigre. Il peut être remarqué sous un rayonnement ultraviolet.

La couleur de la peau humaine dépend du pigmentsubstances mélaniques. Il se forme dans l'épiderme des tissus, la couche basale contient des mélanocytes. Les écarts dans le processus de mélanogenèse entraînent un changement de couleur, visible visuellement:

• L'hyperpigmentation est un motif chaotique de taches sombres sur la peau qui se démarquent clairement de la teinte principale du tégument.
• Hypopigmentation - perte de couleur des cellules de la peau, qui se traduit par des taches blanchâtres. Une pathologie rare est observée chez pas plus de 1% des nouveau-nés.

La manifestation externe de la maladie devient un motif en forme de V, sous la forme de boucles ou de lignes ondulées. Formé plus souvent dans les zones suivantes du corps:

• dos;
• sur les parties latérales;
• épaules;
• diriger.

Problèmes de diagnostic

Le dessin au trait de Blaszko est visible pendant l'irradiationune personne avec de la lumière ultraviolette, mais au cours de la vie, personne ne subit rarement un tel examen. Les études de l'état du corps commencent déjà par des stades progressifs de la maladie. Chez les nouveau-nés, de légères taches d'hypopigmentation sur le corps sont difficiles à voir. L'enfant acquiert des changements cutanés prononcés après quelques années.

L'état des cellules est influencé par un ensemble de chromosomes.S'il est très différent dans les sections adjacentes de la peau, des écarts dans la couleur des tissus sont observés. Ainsi, l'hypopigmentation peut se manifester dans les conditions suivantes:

• Les taches chaotiques sont intéressantes pour la science en raison des formations inégales. La photo montre des figures complexes sous la forme de rayures, de cellules d'échecs.
• Localisé - apparaît comme un endroit dans une zone spécifique.
• Généralisé - peut être accompagné de maladies des organes internes.

Pourquoi étudier les modèles de peau?

Les médecins recourent à l'analyse de la texture des tissuscomplications visibles sur la peau. Ici, l'indicateur principal est la lignée Blashko, la maladie est étudiée pour poser le bon diagnostic. Cela devient pertinent avec les problèmes dermatologiques suivants:

• chimérisme;
• mosaïcisme;
• lichen;
• naevus;
• mélanome.