La maladie de Huntington est rarepathologie héréditaire. On le trouve chez environ une personne sur dix mille. La maladie de Huntington provoque une maladie progressive dans le système nerveux. La plus grande lésion est détectée dans deux, dans la profondeur de la substance du cerveau, des groupes de cellules. C'est la coquille et le noyau caudé. Ces zones sont impliquées dans la régulation des actions arbitraires au niveau subconscient. Les causes du syndrome de Huntington n'ont pas été précisément clarifiées, mais les scientifiques continuent de travailler sur cette question.
Les symptômes de la pathologie se manifestent, en règle générale, à l'âge de trente-cinq à cinquante ans. Les principales manifestations qui accompagnent la maladie de Huntington comprennent:
- mouvement avec facultés affaiblies;
- Déclin progressif de l'activité mentale jusqu'à la démence.
En outre, d'autres symptômes associés à des troubles du système nerveux peuvent également apparaître.
Chez la plupart des patients (environ 90%), la maladie de Huntington est caractérisée par la présence de mouvements convulsifs involontaires (trochees). C'est souvent le premier symptôme.
Aux autres spécialistes des troubles moteursinclure la raideur ou des changements dans le tonus musculaire, la difficulté avec les mouvements volontaires et la posture, les problèmes avec la prononciation prononcée des mots (dysarthrie), la difficulté à avaler (dysphagie), et les mouvements oculaires inadéquats de nature désordonnée.
Réduction progressive progressive de la santé mentaleles activités qui accompagnent la maladie de Huntington peuvent être observées en combinaison avec le développement de troubles mentaux. Les patients, en particulier, sont incapables de concentrer leur attention, de perdre la mémoire à long terme et à court terme, de comprendre et de trouver une solution rationnelle aux problèmes. Certains patients sont caractérisés par l'irritabilité, un changement de comportement sexuel, l'agression, l'apathie, la psychose, la dépression.
S'il y a des signes de pathologie pour une précisionle diagnostic est nécessaire pour confirmer la présence du syndrome parmi les antécédents familiaux. L'utilisation de la recherche experte du système nerveux chez les porteurs du gène pathologique permet de déterminer les changements mineurs de la vitesse, le contrôle des mouvements et les réactions bien avant le moment où les troubles deviennent prononcés.
Un test sanguin en laboratoire utilisant des échantillons d'ADN est utilisé pour identifier les anomalies dans certains groupes. Ils comprennent:
- patients - porteurs du gène;
- les patients présentant des signes de maladie;
- Les bébés dans l'utérus de la mère.
Cependant, il convient de noter que les études génétiques sont capables de provoquer beaucoup de stress et de compromettre l'évolution de la grossesse.
En cours de diagnostic, une condition préalableest l'exclusion d'autres causes de pathologie. Ceux-ci comprennent, en particulier, la prise d'une certaine catégorie de médicaments, un accident vasculaire cérébral, l'abus sur une longue période d'alcool.
Aujourd'hui, cette maladie ne peut pas être guérie.Cependant, des mesures thérapeutiques sont utilisées pour soulager les symptômes, réduire leur intensité et apporter une aide psychologique aux patients.
Parmi les médicaments qui peuvent réduiregravité des symptômes, les phénothiazines sont utilisées. Ils contrôlent la chorée. Le traitement est choisi avec soin, en accord avec les caractéristiques du corps du patient pour éviter l'apparition d'effets secondaires. Pour fournir un contrôle sur la rigidité des muscles d'autres médicaments - les agonistes de la dopamine sont capables. Cependant, comme le montre la pratique, avec cette pathologie, ils sont moins efficaces qu'avec la maladie de Parkinson.
Pour soulager l'anxiété, la dépression, l'irritabilité et d'autres troubles psychoémotionnels, les patients sont prescrit des procédures de physiothérapie.
