La rétine de l'œil, ou rétine (rétine), représentelui-même le plus profond, se trouvant après la choroïde, la coquille de l'œil. Son extrême originalité réside dans le fait qu'il contient trois neurones périphériques, à partir desquels toutes les informations visuelles perçues par l'œil vont au cerveau, où il reçoit son traitement final et sa transformation en images visuelles mémorables. Grâce à la rétine, tout l'organe de la vision peut être assimilé à des structures intracérébrales complexes et hautement différenciées.
La rétine de l'œil a un aspect très complexe et inhabituelstructure. Il a une structure ultrafine, cependant, histologiquement, dix couches de structures différentes y sont encore distinguées. Le premier d'entre eux, qui borde la couche médiane de l'œil, est représenté par l'épithélium pigmentaire. Il contient un grand nombre de mélanocytes qui produisent de la mélanine. Après la couche de pigment se trouve la partie recevant la lumière du globe oculaire. C'est le premier neurone. Il est représenté par des photorécepteurs spécifiques. Chacun d'eux a une fonction spécifique. Ainsi, les bâtonnets sont responsables de la formation de la vision crépusculaire et l'appareil à cône est responsable de la perception et de la clarté des couleurs. C'est en eux que se produisent des réactions lumineuses toutes les secondes. Les deuxième et troisième neurones sont situés respectivement dans les couches de cellules bipolaires et ganglionnaires. Parmi les caractéristiques anatomiques de la membrane rétinienne, il convient de noter la projection du nerf optique et de la macula dessus. Le soi-disant «point aveugle» est situé dans la zone du disque nerveux optique. Il est absolument indifférent aux stimuli lumineux, car il n'a pas de cellules photoréceptrices. Et l'image la plus claire à l'œil humain est fournie par la fosse centrale (région maculaire), dans laquelle la densité du cône est simplement hors échelle. Les anatomistes ont appelé la macula "la fosse", car à cet endroit il manque quatre couches de rétine.
La rétine d'un œil normal et sain doits'adaptent parfaitement à la choroïde sous-jacente, à sa couche la plus externe, appelée plaque vitreuse ou membrane de Bruch. Dans les cas où cette condition est perturbée, tôt ou tard, spontanément ou sous l'influence de certains facteurs externes et internes, un décollement de l'œil peut survenir. C'est la condition la plus redoutable et la plus urgente pour l'organe de la vision, qui peut priver définitivement une personne de la capacité de voir. La rupture de la rétine est considérée comme une condition plus douce, mais non moins dangereuse. Il se produit dans les endroits de sa plus grande éclaircie. Parfois, les patients peuvent ne pas remarquer les larmes parce que ils sont petits et peuvent être situés loin de l'endroit qui est responsable d'une image claire et nette des objets sur la rétine. Le plus souvent, les ruptures surviennent lorsque le patient a des antécédents de dégénérescence ophtalmique rétinienne de l'œil. Par exemple, avec des degrés élevés de myopie ou, comme on l'appelle communément, la myopie, la rétine du patient en raison de la grande taille du globe oculaire est fortement étirée, devient fragile et très fine. Dans une telle rétine, l'approvisionnement en sang et la nutrition sont perturbés. Par conséquent, toute influence externe (coup à la tête, effort physique excessif, augmentation de la pression, augmentation des secousses) peut entraîner des ruptures et parfois un décollement de la rétine. Le traitement doit être effectué immédiatement, tant qu'il y a une chance de restaurer la fonctionnalité de la rétine. En cas de détachement, le patient a besoin de repos et d'alitement. Un petit détachement frais peut se reposer tout seul. Dans les cas où il n'y a aucun espoir d'auto-guérison, un traitement chirurgical est nécessaire - obturation sclérale ou chirurgie vitréenne. La rétine où la rupture s'est produite peut être réparée par coagulation au laser du site rompu.
