Ce n'est un secret pour personne que la meilleure nourriture pourle nouveau-né est du lait maternel. Après tout, c'est un produit unique contenant toutes les vitamines et tous les minéraux nécessaires à un petit corps. Mais parfois, le corps du bébé n'est pas en mesure d'assimiler complètement le lait maternel. Dans ce cas, ils disent qu'il y a une carence en lactose. Chez un bébé, chaque mère doit connaître les symptômes de cette maladie, car il s'agit d'une déviation pathologique assez grave.
Le lactose est un sucre de lait qui n'est pasabsorbé indépendamment dans les intestins. Tout d'abord, le corps doit le décomposer en galactose et en glucose à l'aide d'une enzyme spéciale - la lactase. Si cette enzyme est produite en quantités insuffisantes, l'absorption du lactose est altérée.
La maladie peut être déterminée par les principales caractéristiques suivantes:
Selles liquides et mousseuses de couleur verte avec une odeur piquante. Il peut y avoir des bosses blanches dans les selles. Le nombre de selles peut atteindre 10 à 12 fois par jour.
En raison de l'augmentation de la fermentation et de la formation de gaz dans l'estomac, il y a une augmentation de l'intensité des coliques intestinales.
Augmentation de la fréquence et du nombre de régurgitations, vomissements.
Dans les cas graves, un faible gain de poids et des retards de développement sont diagnostiqués.
S'il y a des signes de lactoseéchec chez les nourrissons, il est nécessaire de consulter un médecin dès que possible. À l'aide de tests spéciaux, le médecin confirmera ou niera le diagnostic, si nécessaire, prescrira le traitement approprié. Les tests nécessaires comprennent: une étude des matières fécales pour la détection des glucides, ainsi que la détermination de la concentration de gaz, du pH des matières fécales, de l'activité lactase.
Selon l'origine, le primaireet une forme secondaire de la maladie. La carence primaire en lactose peut être congénitale, transistor, génétiquement déterminée. La forme secondaire d'insuffisance apparaît en raison d'infections intestinales, d'allergies et d'autres maladies du tractus gastro-intestinal.
Il existe également un phénomène tel que la surchargelactose. Ce problème se produit si une mère qui allaite produit une grande quantité de lait, par conséquent, le bébé mange plus de lait «avant», saturé de lactose.
Il faut comprendre que le traitement de cette pathologieindividuellement dans chaque cas. Le bébé ne doit être traité que lorsque le diagnostic final a été posé. Si seulement un ou deux signes de la maladie sont identifiés, il est bien sûr nécessaire de passer des tests. Le traitement d'une pathologie telle que la carence en lactose chez le nourrisson, dont les symptômes sont cliniquement confirmés, doit commencer par le remplacement du mélange si le bébé est nourri artificiellement. Si l'enfant se nourrit de lait maternel, la mère se verra prescrire des médicaments spéciaux pour aider à décomposer le lactose. La dose recommandée du médicament est dissoute dans le lait préalablement exprimé et donnée à l'enfant. De plus, il est recommandé à la mère d'exprimer le lait avant riche en lactose avant de le nourrir.
Si la carence en lactose est de la forme primaire,alors, malheureusement, le corps ne pourra jamais assimiler le lactose. À l'avenir, cela conduira à un rejet complet des produits laitiers. Si les symptômes de la forme secondaire de carence en lactose sont confirmés, la digestion du lactose s'améliorera chez le bébé lorsqu'il atteindra un an et demi.
S'il y a un soupçon qu'il y acarence en lactose chez les nourrissons, les symptômes doivent être confirmés par un spécialiste et ce n'est qu'alors que des mesures peuvent être prises pour éliminer cette condition.
