La dominance incomplète est un type spécialinteraction d'allèles géniques dans laquelle un trait récessif plus faible ne peut pas être complètement supprimé par un trait dominant. Conformément aux schémas découverts par G. Mendel, le trait dominant supprime complètement la manifestation du récessif. Le chercheur a étudié des traits contrastés prononcés chez les plantes avec la manifestation d'allèles dominants ou récessifs. Dans certains cas, Mendel a été confronté au non-respect de ce schéma, mais n'a pas donné d'explication à ce sujet.
Parfois à la suite d'un croisement, des descendantshérité de traits intermédiaires que le gène parental n'a pas donné sous forme homozygote. La domination incomplète n'était dans l'appareil conceptuel de la génétique qu'au début du 20e siècle, lorsque les lois de Mendel ont été redécouvertes. Dans le même temps, de nombreux naturalistes ont réalisé des expériences génétiques avec des objets végétaux et animaux (tomates, légumineuses, hamsters, souris, mouches des fruits).
Après la confirmation cytologique en 1902 par Walter Setton des lois mendéliennes, les principes de transmission et d'interaction des caractères ont commencé à être expliqués du point de vue du comportement des chromosomes dans une cellule.
Dans le même 1902, Cermak Correns décrit un casquand, après avoir croisé des plantes à corolle blanche et rouge, la progéniture avait des fleurs roses - dominance incomplète. Cette manifestation chez les hybrides (génotype Aa) un trait intermédiaire par rapport au dominant homozygote (AA) et récessif (aa) phénotypes. Un effet similaire a été décrit pour de nombreux types de plantes à fleurs: muflier, jacinthe, beauté nocturne, fraises.
Le mécanisme de l'apparition de la troisième variante de la fonctionnalitépeut s'expliquer par l'activité des enzymes, qui sont des protéines par nature, et les gènes déterminent la structure d'une protéine. Dans une plante de génotype dominant homozygote (AA) il y aura suffisamment d'enzymes et la quantité de pigment sera correcte pour colorer intensément la sève cellulaire.
Chez les homozygotes avec allèles récessifs du gène (aa) la synthèse du pigment est perturbée, la corolle reste non peinte. Dans le cas d'un génotype hétérozygote intermédiaire (Aa), le gène dominant fournit encore une partie de l'enzyme responsable de la pigmentation, mais pas assez pour une couleur saturée brillante. Il s'avère la couleur "moitié".
Un tel héritage incomplet est bien suivi sur les traits à manifestation variable:
Dans la génération F2, le nombre de phénotypes coïncide avec le nombregénotypes, qui caractérise une dominance incomplète. Des croisements analytiques ne sont pas nécessaires pour déterminer les hybrides, car ils sont extérieurement différents de la lignée nette dominante.
Dominance complète et incomplète en tant que génétiquel'interaction se produit conformément à l'arithmétique des lois de G. Mendel. Dans le premier cas, le rapport des phénotypes dans F2 (3: 1) ne coïncide pas avec le rapport des génotypes de la progéniture (1: 2: 1), car phénotypiquement les combinaisons d'allèles AA et Aa semblent les mêmes. Alors la dominance incomplète est une coïncidence dans F2 de la proportion de génotypes et phénotypes différents (1: 2: 1).
La couleur fraise est héritée pendant un an selon le principe de la dominance incomplète. Si vous croisez une plante aux fruits rouges (AA) et une plante aux baies blanches - génotype aa, puis dans la première génération, toutes les plantes résultantes donneront des fruits de couleur rose (Aa).
Après avoir croisé des hybrides de F1, dans la deuxième génération F2 nous obtenons le ratio de progéniture qui coïncide avec celui des génotypes: 1AA + 2Aa + 1aa... 25% des plantes de la deuxième génération donneront des fruits rouges et incolores, 50% des plantes - roses.
On observera une image similaire sur deux générations en croisant les lignes pures des fleurs de la beauté nocturne avec des corolles de fleurs violettes et blanches.
Dans certains cas, le rapport des phénotypesla progéniture est difficile à établir comment les gènes interagissent. Dans la deuxième génération, le fractionnement avec une dominance incomplète diffère du 1: 2: 1 attendu et du 3: 1 - avec une dominance complète. Cela se produit lorsqu'un trait dominant ou récessif produit un phénotype dans un état homozygote qui n'est pas compatible avec la vie (gènes létaux).
Chez les moutons Karakul de couleur grise, les agneaux nouveau-nés homozygotes pour l'allèle de couleur dominante meurent du fait que ce génotype provoque des anomalies dans le développement de l'estomac.
Une personne a un exemple de la létalité de la forme dominantegène - brachydactylie (doigts courts). Le trait est détecté dans le cas d'un génotype hétérozygote, tandis que les homozygotes dominants meurent aux premiers stades du développement intra-utérin.
Les allèles récessifs des gènes peuvent également être mortels.La drépanocytose entraîne, dans le cas de l'apparition de deux allèles récessifs dans le génotype, une modification de la forme des érythrocytes. Les cellules sanguines ne peuvent pas attacher efficacement l'oxygène et 95% des enfants atteints de cette anomalie meurent de manque d'oxygène. Chez les hétérozygotes, la forme modifiée des érythrocytes n'affecte pas la viabilité à un tel point.
Dans la première génération une fois croisé AA x aa la létalité ne se manifestera pas, puisque tous les descendants auront un génotype Aa. Voici des exemples de fractionnement des traits dans la deuxième génération pour les cas avec des gènes létaux:
Option de croisement Aa x Aa | Domination complète | Dominance incomplète |
Allèle létal dominant | F2: 2 Aa, 1aa Par génotype - 2: 1 Par phénotype - 2: 1 | F2: 2 Aa, 1aa Par génotype - 2: 1 Par phénotype - 2: 1 |
Allèle létal récessif | F2: 1AA, 2Aa Par génotype - 1: 2 Par phénotype - pas de clivage | F2: 1AA, 2Aa Par génotype - 1: 2 Par phénotype - 1: 2 |
Il est important de comprendre que les deux allèles agissent en cas de dominance incomplète et que l'effet de la suppression partielle d'un trait est le résultat de l'interaction des produits géniques.
