En génétique, comme toute autre science, il y aterminologie spécifique conçue pour clarifier les concepts clés. Même à l'école, beaucoup d'entre nous ont entendu des termes tels que dominance, récessivité, gène, allèle, homozygotie et hétérozygotie, mais ne comprenaient pas pleinement ce qui se cachait derrière eux. Examinons plus en détail ce qu'est un homozygote, comment il diffère d'un hétérozygote et quel rôle les gènes alléliques jouent dans sa formation.
Pour répondre à la question, qu'est-ce qu'un homozygote,souvenez-vous des expériences de Gregor Mendel. En croisant des plantes de pois de différentes couleurs et formes, il est arrivé à la conclusion que la plante qui en résulte hérite en quelque sorte des informations génétiques de leurs «ancêtres». Bien que le concept de «gène» n'existait pas encore, Mendel a pu décrire en termes généraux le mécanisme d'hérédité des caractères. Des lois découvertes par Mendel au milieu du XIXe siècle, la déclaration suivante a suivi, appelée plus tard «l'hypothèse de la pureté du gamète»: «Lorsqu'un gamète se forme, un seul des deux gènes alléliques responsables de ce trait y pénètre». Autrement dit, de chacun des parents, nous ne recevons qu'un seul gène allélique responsable d'un certain trait - croissance, couleur des cheveux, couleur des yeux, forme du nez, teint.
Les gènes alléliques peuvent être dominants ourécessif. Cela nous amène très près de déterminer ce qu'est un homozygote. Les allèles dominants sont capables de masquer le récessif afin qu'il ne se manifeste pas dans le phénotype. Si les deux gènes sont récessifs ou dominants dans le génotype, alors c'est un organisme homozygote.
De tout ce qui précède, vous pouvez répondre à la question,qu'est-ce qu'un homozygote: une cellule dans laquelle les gènes alléliques responsables d'un trait particulier sont les mêmes. Les gènes alléliques sont localisés sur des chromosomes homologues et, dans le cas d'un homozygote, peuvent être soit récessifs (aa) soit dominants (AA). Si un allèle est dominant et que l'autre ne l'est pas, il s'agit d'un hétérozygote (Aa). Dans le cas où le génotype cellulaire est aa, alors c'est un homozygote récessif, si AA est dominant, car il porte les allèles responsables du trait dominant.
Lorsque deux homozygotes identiques (récessifs ou dominants) sont croisés, un homozygote se forme également.
Par exemple, il existe deux fleurs de rhododendrons blancs avec des génotypes bb. Après les avoir croisés, nous obtenons également une fleur blanche avec le même génotype.
Vous pouvez également donner un exemple avec la couleur des yeux. Si les deux parents ont les yeux bruns et qu'ils sont homozygotes pour ce trait, alors leur génotype est AA. Ensuite, tous les enfants auront les yeux bruns.
Cependant, le croisement des homozygotes ne conduit pas toujours àla formation d'un organisme homozygote pour toute caractéristique. Par exemple, le croisement d'œillets rouges (DD) et blancs (dd) peut donner une fleur rose ou rouge-blanc. L'œillet rose, comme l'œillet bicolore, est un exemple de dominance incomplète. De plus, dans les deux cas, les plantes obtenues seront hétérozygotes de génotype Dd.
Il existe de nombreux exemples d'homozygotes dans la nature. Les tulipes blanches, les œillets, les rhododendrons sont tous des exemples d'homozygotes récessifs.
Chez l'homme, à la suite de l'interaction de gènes alléliques, des organismes homozygotes pour certains traits se forment également souvent, que ce soit une peau très claire, des yeux bleus, des cheveux blonds ou un daltonisme.
Les homozygotes dominants sont également courants,cependant, en raison de la capacité des traits dominants à masquer les traits récessifs, il est impossible de dire tout de suite si une personne est porteuse d'un allèle récessif ou non. La plupart des gènes responsables de maladies génétiques sont causés par des mutations génétiques et sont récessifs, ils n'apparaissent donc que s'il n'y a pas d'allèle normal dominant sur les chromosomes homologues.
