L'istruzione descrive il farmaco "Nakom" comeagente antiparkinsoniano combinato. L'uso di questo farmaco migliora significativamente la trasmissione dopaminergica e riduce significativamente la manifestazione di sintomi dolorosi convertendo il componente attivo in dopamina attraverso la decarbossilazione nel cervello. In questo caso, l'effetto terapeutico dell'uso del farmaco "Nakom" (l'istruzione lo conferma) si manifesta entro le prime ventiquattro ore dalla somministrazione. Il massimo risultato si ottiene sette giorni dopo l'inizio del trattamento. Per quanto riguarda l'emivita, varia da tre a quindici ore dall'uso del farmaco antiparkinson "Nakom". Gli analoghi di questo medicinale - capsule "Duellin", "Tremonorm" e "Sinemet" - hanno un meccanismo d'azione simile.
Questo farmaco è prodotto sotto forma di ovalecompresse biconvesse di colore blu. Ogni compressa contiene duecentocinquanta milligrammi di levodopa e ventisette milligrammi di carbidopa monoidrato come elementi attivi. Gli ingredienti ausiliari sono cellulosa microcristallina, amido pregelatinizzato, magnesio stearato, amido di mais e blu di indigotina.
Prendi le istruzioni per le compresse di NakomConsigliato per l'uso nel trattamento di persone affette da sindrome e malattia di Parkinson. Inoltre, gli specialisti prescrivono abbastanza spesso questo farmaco a pazienti che usano multivitaminici contenenti piridossina cloridrato.
Prendi un farmaco antiparkinsonLe istruzioni "Nakom" sconsigliano rigorosamente le persone con intolleranza individuale alla levodopa e alla carbidopa monoidrato, nonché una reazione allergica a qualsiasi altro componente ausiliario. Inoltre, l'elenco delle controindicazioni include glaucoma ad angolo chiuso, insufficienza renale, melanoma, gravidanza e insufficienza epatica. Inoltre, non assumere contemporaneamente questo farmaco e gli inibitori non selettivi della monoamino ossidasi. Tra le altre cose, le controindicazioni sono l'età di diciotto anni e il periodo di allattamento.
Tra le reazioni avverse più comuni,provocato dall'assunzione del farmaco "Nakom", gli esperti distinguono eruzioni cutanee, leucopenia, angioedema, anemia, agranulocitosi e trombocitopenia. Inoltre, esiste il rischio di sviluppare melanoma maligno, ipertensione arteriosa, ulcere gastriche ed ematuria. In seguito all'assunzione di compresse Nakom possono verificarsi anche anoressia, insonnia, confusione, bruxismo, allucinazioni, disturbi del sonno, attacchi psicotici, disorientamento, letargia, pensiero paranoico, parestesia, cefalea, discinesie, convulsioni, atassia e corea. L'istruzione indica anche il rischio di mancanza di respiro, amarezza o secchezza delle fauci, ritenzione urinaria, perdita di coscienza, aumento della sudorazione e oscuramento del sudore.
