L'eritropoietina (EPO) è un ormone glicoproteico,controllare il tasso di eritropoiesi nel corpo umano. La sostanza presentata è sintetizzata principalmente nei reni, una piccola quantità (circa il 10 percento) si forma nel fegato. L'ormone eritropoietina attiva la divisione e la differenziazione dei precursori eritroidi. Il livello di ormone endogeno nel plasma sanguigno di persone sane varia in un ampio intervallo ed è inversamente correlato alla concentrazione di emoglobina e al grado di ossigenazione dei tessuti. Il lavoro di isolare e produrre questo ormone per scopi medici è molto gratificante.
La molecola dell'ormone è composta da amminoacidi.Con una carenza di eritropoietina endogena, si osserva una forte diminuzione del livello di emoglobina ed eritrociti nel sangue, si sviluppa la cosiddetta anemia da carenza eritropoietica. Fino a poco tempo, la correzione medica di tale anemia rimaneva impossibile a causa della mancanza di un agente farmaceutico appropriato. Al giorno d'oggi, con una carenza dell'ormone di cui sopra nel corpo umano, i medici prescrivono l'eritropoietina ricombinante. Il farmaco è ottenuto da cellule animali in cui viene introdotto il codice genetico dell'EPO umano. L'eritropoietina umana ricombinante nella composizione di aminoacidi e carboidrati è identica all'ormone naturale, aumenta il numero di globuli rossi, reticolociti, attiva la biosintesi dell'emoglobina nelle cellule. L'attività biologica della sostanza risultante non è diversa dall'ormone endogeno. L'eritropoietina ricombinante non mostra effetti citotossici e non influenza la leucopoiesi. Gli scienziati suggeriscono che l'EPO interagisce con specifici recettori dell'eritropoietina che sono localizzati sulla superficie cellulare.
L'EPO umano ricombinante è uno deile proteine più comuni prodotte da molte aziende biologiche e farmaceutiche in tutto il mondo per la terapia farmacologica. Il composto presentato è sintetizzato dalle cellule dell'ovaio di criceto cinese (CHO) con il metodo del DNA ricombinante. Una catena polipeptidica di EPO ricombinante contiene 165 amminoacidi, il cui peso molecolare calcolato è di 24.000 Da e il peso molecolare osservato della proteina glicosilata è di 30.400 Da. La separazione dell'eritropoietina dalle impurità viene effettuata mediante scambio ionico e cromatografia di affinità. L'EPO ricombinante umano è puro al 98%.
Per stimolare i processi di eritropoiesi, i medici usano diversi farmaci:
Prima di sostituire l'eritropoietina ricombinante con analoghi, consultare il medico.
I medici hanno spesso a che fare con le anemie da carenza eritropoietica (EDA). Questo gruppo include le seguenti patologie:
Una caratteristica distintiva di quanto sopral'anemia è che non vengono trattate con integratori di ferro. Fino a poco tempo fa, la trasfusione di sangue era l'unica terapia efficace. A causa del fatto che questo tipo di terapia ha un numero enorme di effetti collaterali e un alto rischio di trasmissione attraverso il sangue di agenti patogeni di una serie di pericolose malattie infettive (HIV, virus dell'epatite, ecc.), Questo metodo non è praticamente utilizzato nella medicina moderna. L'eritropoietina umana ricombinante aiuta a migliorare la qualità della vita nei pazienti con diagnosi di anemia da carenza di eritropoietina. La biosintesi e l'introduzione nella pratica dell'EPO umano ricombinante hanno aperto una nuova era nel trattamento delle anemie dipendenti dall'eritropoietina.
I medici non raccomandano l'uso di eritropoietina ricombinante (l'istruzione avverte di questo) in presenza delle seguenti patologie:
Dosaggio, schema e durata del trattamentosono stabiliti su base strettamente individuale, a seconda della gravità dell'anemia, delle condizioni generali del paziente e della natura della patologia. I farmaci sono destinati alla somministrazione parenterale. Le dosi iniziali vanno da 50 a 150 UI/kg. La dose deve essere aggiustata in base all'età del paziente. L'eritropoietina ricombinante viene solitamente somministrata 3 volte a settimana. In caso di sovradosaggio del farmaco, si osserva un aumento degli effetti collaterali. Il risultato diventa più o meno evidente dopo 2-3 settimane di applicazione.
Ti è stata prescritta eritropoietina umana ricombinante? Le istruzioni per l'uso non escludono lo sviluppo di effetti collaterali. Esso:
Recentemente, il farmaco è spesso usatoEpovitan (eritropoietina umana ricombinante). Lo strumento presentato è spesso utilizzato nello sport (atletica leggera, bodybuilding, nuoto, biathlon). Questo farmaco attiva la biosintesi degli eritrociti, che a sua volta porta ad un aumento del contenuto di ossigeno per unità di volume di sangue e, di conseguenza, ad un aumento della capacità di ossigeno del sangue e alla somministrazione di O2 agli organi e ai tessuti. Questo meccanismo d'azione aumenta la resistenza aerobica dell'atleta. Un effetto simile si osserva quando si allena un atleta in condizioni di media altitudine, quando la mancanza di O2 nell'aria provoca lo sviluppo di ipossia, che, ina sua volta, attiva la biosintesi dell'eritropoietina endogena. I preparati EPO sono usati in combinazione con insulina, ormone della crescita (STH, ormone della crescita) e stanazololo.
Uso eccessivo e incontrollatoil farmaco "Eritropoietina" negli sport può provocare la formazione di coaguli di sangue, che di solito è fatale. È piuttosto difficile rilevare l'EPO ricombinante, poiché la struttura di un composto sintetico è identica al suo analogo fisiologico, pertanto questo biocomposto è ancora utilizzato illegalmente nei grandi sport come doping.
