Gli antibiotici sono prodottila vita di microrganismi, animali e piante, nonché i loro derivati semisintetici e prodotti sintetici di questa serie, che nel corpo umano o animale distruggono o bloccano lo sviluppo di agenti patogeni. Gli antibiotici influenzano anche l'intensità delle reazioni biochimiche. Ad oggi, molti diversi antibiotici sono stati sintetizzati, tuttavia, solo alcuni di essi sono utilizzati nella medicina pratica. Ciò è dovuto alla loro elevata tossicità. Di seguito sono riportati i principali gruppi di antibiotici ottenuti da microrganismi, tessuti animali e vegetali.
La principale materia prima per gli antibioticisono funghi muffa (griseofulvin, penicillina), actinomiceti (tetracicline, rifamicine, streptomicine, cloramfenicolo, cefalosporine, aminoglicosidi, polieni), funghi (fusidina), batteri (gramicidina, polimixina), licheni (usina) volatile), animali (lisozima, eritrin, leucina, interferone, ecmolina, gamma globuline).
Antibiotici antifungini - gruppivari biocomposti che sono in grado di distruggere le membrane biologiche dei funghi microscopici, causandone la morte. I farmaci più popolari sono Levorin, Natamicina, Nistatina. In questi giorni, questi farmaci non sono prescritti molto spesso, a causa della bassa efficienza e alta tossicità. La moderna farmacia offre un gran numero di farmaci fungicidi sintetici altamente efficaci che stanno gradualmente sostituendo gli antibiotici antifungini.
Data la struttura chimica, distinguere tragruppi antibiotici: cefalosporine, penicilline, macrolidi, levomicetine, tetracicline, polimixine, aminoglicosidi, rifamicine e polieni. Gli antibiotici, a differenza degli antisettici chimici, che salgono sulla superficie di una cellula microbica o penetrano all'interno, anche a piccole concentrazioni ne interrompono le funzioni di vita osmotiche (riproduzione, respirazione, nutrizione), mostrando un effetto battericida e batteriostatico.
Gruppi di antibiotici per meccanismo d'azione:inibitori della membrana cellulare (cefalosporine, penicilline); inibitori di diversi stadi della biosintesi delle proteine e degli acidi nucleici (cloramfenicolo, streptomicina, aminoglicosidi, tetracicline, macrolidi, rifamicine, cloromicine, actinomicina). I farmaci più pericolosi di questo gruppo di antibiotici sono il cloramfenicolo e gli aminoglicosidi, che possono causare danni al midollo osseo, al fegato e ai reni.
Grazie alla tecnologia moderna è stato studiatoil meccanismo di azione antimicrobica degli antibiotici a livello molecolare, che ha ampliato la comprensione dei processi sottostanti che si verificano sotto la loro influenza. Ad esempio, i ricercatori hanno scoperto che l'interruzione della sintesi proteica sotto l'influenza dei preparati di teraciclina, cloramfenicolo ed eritromicina avviene in diverse fasi. Il cloramfenicolo inibisce l'attività dell'enzima peptidil transferasi, l'eritromicina agisce sulla trasloasi enzimatica e le tetracicline - il processo di attacco dell'acido ribonucleico di trasporto al ribosoma.
Gruppi di antibiotici specifici della gammaazione antimicrobica. Tutti gli antibiotici sono classificati in farmaci con uno spettro d'azione ampio e ristretto. I farmaci a spettro ristretto come l'eritromicina, l'oleandomicina agiscono principalmente sulla microflora gram-positiva e la polimixina sul gram-negativo e i polieni sui funghi.
Farmaci ad ampio spettro(streptomicina, levomicetina, tetracicline, aminoglicosidi) agiscono sia sulla microflora gram-positiva che gram-negativa, nonché su alcuni virus, funghi, rickettsia, leptospira, protozoi.
