今日の意味では医学で第一予防とタイムリーな診断の両方が判明します。現代の方法はテストと研究の結果を正確に評価することを可能にします。
感染症の発症とともに良い酵素結合免疫吸着検定法およびポリメラーゼ連鎖反応のような方法はそれ自体が証明されている。そのため、PCRは免疫学における最も近代的な、そしておそらく最も有益な研究であるが、多くの場合、より単純でより安価ではあるがそれほど重要ではない方法の使用に頼る必要がある。その1つが血液ELISAです。相互作用のメカニズム「抗原 - 抗体」に基づいて、酵素免疫測定法は抗体の有無だけでなくそれらの数も決定することを可能にする。この研究には脊髄液、点状硝子体液および羊水を使用することができますが、ほとんどの場合血液ELISAが実施されます。この生化学的方法の感度は90％に達し、特異度は95％である。私たちがこの研究の悪い面について話すならば、それは言及する価値があります、おそらく、唯一のもの - 診断は間接的です。これは、血液ELISAが病原体自体によって決定されるのではなく、免疫応答によってのみ形成され、そしてヒトにおける免疫系の異なる活性度のために、研究で得られた結果を正しく解釈することが常に可能ではないことを意味する。したがって、得られた結果をヒトにおける免疫活性に関するデータと相関させることが必要である。
分析には多数の異なる修正があり、その中で最も頻繁に使用されるのは競合法および二重凝固法である。
血液ELISAは何に基づいていますか？
抗体に特殊な抗体をつけることで酵素標識は反応の存在を追跡することができます。反応を開始することは、ヒトの血液中に抗体が存在することを示しています。特異的抗体とそれらの数の両方を決定することを可能にする特別な試験システムがあります。結果の記録は手動で（得られた反応を標準と比較することによって）、そして特別なＥＬＩＳＡ分析器を使用して実施することができる。
イムノアッセイ法は疾患自体だけでなく、その形態（急性または慢性）および病期も決定する。このテクニックを使用すると、感染が発生せず、症状が見られない、臨床的に健康な保因者を特定することもできます。
効率と精度を高める診断手順は、疾患の初期期間に研究を実施するため、ならびに異なるクラス（好ましくはMおよびG）の抗体を同定するために必要である。 IgGレベルの研究はペア血清において推奨され、この研究は10日の間隔で行われます。経時的な感染プロセスの動態を決定するために、定量的診断が実施される。さらに、免疫活性の低下、ならびにタンパク質飢餓では、感染因子に対する抗体は検出され得ないことに留意すべきである。
疑わしい結果が得られた場合研究をやり直すことをお勧めします。そうでなければ、ポリメラーゼ連鎖反応のようなより現代的で信頼性の高い方法に頼ることができます。
それで今日のELISA血液検査は感染症の診断のために広く使用されている方法であり、様々な問題（病因学的因子、疾患の期間、症状および形態）に関する信頼できる研究結果を得ることを可能にします。
