使用後は秘密ではありません医療機器や製品は、あらゆる種類の汚染物質を除去するために慎重に処理する必要があります。これにはさまざまな方法が使用されます。 1982年6月8日の厚生省の方法論勧告28-6 / 13に従って洗剤で処理した後、フェノールフタレインテストを実施しなければならない。
処理の質（洗濯）を評価するには洗剤やその他の汚染物質の道具の表面は、さまざまな方法で調製されます。フェノールフタレイン試料は、残留量の洗剤、すなわちそれらのアルカリ性成分の存在について試験する段階の１つに過ぎない。その保持のためにこの物質の解決を準備しなさい。方法論的推奨に従って、１％フェノールフタレイン溶液を製造することが必要である。その準備の直後に、彼らは処理ツールの品質の評価に進みます。
それはいくつかの段階で行われます。まず、2〜3滴のフェノールフタレイン溶液を装置に塗布します。彼は可動部分の関節と創傷表面との接触場所に落ちなければならない。これは有害な化学物質や有機物質が患者の血液と接触する危険性があるためです。
На следующем этапе лаборант проверяет степень 染色液フェノールフタレインサンプルは異なる濃度のアルカリを示す。ピンク色の外観は、洗浄が不十分な界面活性剤の存在を示す。褐色がかったサンプルの存在は、錆の存在と塩素含有酸化剤の存在を示しています。他の場合には、色はピンク - 紫色の色相を有する。試料の色の変化が検出されると、処理された器具のバッチ全体が流水で再洗浄するために送られる。それからそれらは蒸留水で処理されます。
洗浄後、器具は洗剤液を入れた特別な容器。それらは繰り返しの滅菌処理です。カテーテルやその他の中空製品のクリーニングの品質には特に注意が払われています。これを行うために、フェノールフタレインテストは、ピペットまたはシリンジで溶液を注入することによって機器の内部で行われます。試薬は、30〜60秒間製品内に残っている必要があります。それからそれはナプキンの上に排出されて、指標と比較されます。
現在の規制に従ってフェノールフタレイン試料の製造は区画内で行われる（同時に処理された器具の１％、しかし３単位以上 - それらを滅菌に装填する前）。集中殺菌（シフトごとに処理された製品品目の1％）。管理結果は№366/ Uの形式で記録されています。
Контроль специалистами дезинфекционных и 医療機関での滅菌前の清掃のための衛生疫学ステーションは、四半期ごとに実施されています。手術中に創傷に感染する手術器具や医療機器の質の悪い処理、肝炎やエイズの開発。
