Kretinisms ir endokrīnās sistēmas slimība,kas ir saistīta ar vairogdziedzera aktivitātes samazināšanos. Tā ir diezgan izplatīta slimība, kas parasti parādās pat bērnībā. Tātad, kādi ir tās pirmie simptomi? Kas ir bīstams vairogdziedzera hormonu sintēzes pārkāpums? Vai ir efektīvas procedūras? Atbildes uz šiem jautājumiem būs interesantas daudziem lasītājiem.
Kretinisms ir slimība, kas saistīta ar vairogdziedzera darbības traucējumiem. Tāpēc sākumā būs lietderīgi iepazīties ar vispārējo informāciju par šīs iestādes darbu.
Vairogdziedzeris pieder pie endokrīno dziedzeru.Tā atrodas blakus balsenes skrimšļiem, sastāv no labās un kreisās daivas, kā arī ar siksnu, kas tos savieno. Šīs dziedzera galvenie hormoni ir tiroksīns un trijodironīns, kura sintēze notiek tikai tad, ja ir pietiekami daudz joda. Turklāt šis orgāns ražo dažas citas aktīvās vielas, jo īpaši kalcitonīnu (hormonu, kas atbild par kalcija apmaiņu organismā).
Arī vairogdziedzera darbs ir atkarīgshipotalāma-hipofīzes sistēmas darbība smadzenēs. Hipofīzes izdalās vairogdziedzera stimulējošais hormons, kas aktivizē vairogdziedzera hormonu sintēzi. Un hipotalāmā ražotas vielas, kas kontrolē hipofīzes darbību.
Piedaloties vairogdziedzera hormoniem, šādi procesi notiek šādi:
Ņemot vērā vairogdziedzera hormonu daudzumuAttīstās slimība, ko sauc par hipotireozi. Savukārt šī slimība var novest pie kretinisma, myxedema un citu endokrīnās sistēmas traucējumu rašanās.
Patiesībā ir daudz sistēmuslimības klasifikāciju. Visbiežāk bērni cieš no cretinism, jo viņiem ir iedzimta slimība. No otras puses, tas var tikt iegūts - rodas dažu faktoru ietekmē.
Atkarībā no iemesla ir vairāki patoloģijas veidi:
Šāda slimības forma kā endēmisks kretinisms, fenomens, kas rodas reģionos ar nepietiekamu jodu, ir plaši pazīstams.
Tūlīt ir jāsaka, ka ir daudzfaktoriem, kas var izraisīt līdzīgu slimību. Kā jau minēts, bērni ar nepietiekamu vairogdziedzera hormonu cieš no kretinisma. Un šāds stāvoklis var būt gan iedzimts, gan iegūts.
Iedzimtas hipotireozes cēloņi ir šādi:
Savukārt iegūtās slimības formas var rasties arī dažādu faktoru ietekmē:
Šis stāvoklis ir iedzimts un saistītsar dažām ģenētiskām īpašībām, anomālijām DNS struktūrā un hromosomās. Šajā slimībā hormoni tiek sintezēti normālā daudzumā, bet mērķa šūnas nav jutīgas pret tiem. Tas ir mantots no vecākiem un praktiski nav pakļauts ārstēšanai.
Patiesībā šī kaite ir ārkārtīgi bīstama, jo vairogdziedzera hormoni vienā vai otrā pakāpē kontrolē gandrīz visa ķermeņa darbu. Tātad, kādas ir slimības sekas?
Kretinisms ietekmē galvas attīstībusmadzenes, palēninot to. Jo īpaši, ņemot vērā slimības fona, tiek pārkāpts nervu šķiedru attīstība, kā arī samazinās kopējais neironu skaits un veidojas vielas, kas nomāc smadzeņu darbību.
Protams, vairogdziedzera hormonu trūkumu izraisa citi organisma traucējumi, jo īpaši:
Protams, ja šādas problēmas rodas agrā bērnībā, tad, ja nav ārstēšanas, gandrīz visu orgānu sistēmu darbā rodas traucējumi.
Vienīgais veids, kā atklāt slimību, irjaundzimušais ir hormona asins analīze. Kretinisms pirmajos 2-3 dzīves mēnešos praktiski neizpaužas. Tomēr ārsts var pamanīt samazinātu apetīti, deguna elpošanas grūtības, biežas gremošanas problēmas, zemu sirdsdarbības ātrumu un lielus fontanelus uz galvaskausa, kas ilgstoši neārstojas.
Kad bērns aug, citi var tikt pamanīti.nopietnāki simptomi. Bērns lēnām pieņemas svarā, bet izskatās briest, jo ir pakļauts pietūkumam. Dažreiz ir izteikta mēles pietūkums. Galvas izmēri ir nesamērīgi, jo ķermenis attīstībā atpaliek. Šādiem bērniem parasti ir plašs deguna tilts un šauras acis, kā arī īss un biezs kakls. Jūs varat pamanīt dažus citus traucējumus - bērns pastāvīgi ir miegains, letarģisks, bezkomunikatīvs. Ar vecumu var pamanīt garīgo atpalicību.
Ārstēšanas neesamības gadījumā ar vecumu simptomi ir tikaipasliktinās. Cilvēkiem, kuri cieš no kretinisma, ir ļoti raksturīgas fiziskas pazīmes, jo īpaši neliels augums, ķermeņa daļu nesamērīgums. To raksturo arī pastāvīgs pietūkums, neveiklība ķermeņa struktūras dēļ, nūja, kustību traucējumi dažādās locītavās. Ir arī īpašas sejas iezīmes, jo īpaši augsta piere, lielas lūpas, plati vaigu kauli, pastāvīgi izvirzīta mēle, izvirzītas ausis.
Gandrīz visi pacienti ar līdzīgu diagnozicieš no garīgās atpalicības vienā vai otrā pakāpē. Ir arī dažādi dzirdes un runas traucējumi, dažkārt līdz nedzirdīgajiem. Tā kā dzimumdziedzeru darbība ir samazināta, ir iespējama neauglība. Turklāt šādi cilvēki ir letarģiski, nekomunicējoši, apātiski un cieš no noteiktiem garīgiem traucējumiem.
Ja jums ir aizdomas, jums nekavējoties jāsazināspie ārsta. Tikai speciālists zina, kas ir hipotireoze, kuras simptomus un ārstēšanu mēs šodien apspriežam. Lai noteiktu precīzu diagnozi, nepietiek tikai ar endokrinologa pārbaudi.
Vispirms tiek veiktas asins analīzes saturamvairogdziedzera un hipofīzes hormoni. Starp citu, dažiem pacientiem var attīstīties tā sauktā pagaidu hipotireoze, tāpēc testus pēc kāda laika atkārto. Daudzas klīnikas profilaktiskām pārbaudēm ņem asinis no jaundzimušajiem.
Nākotnē tiek veikta arī ultraskaņavairogdziedzera pārbaude, un, ja nepieciešams, arī doplerogrāfija un dupleksā skenēšana. Šie testi nosaka dziedzera lielumu, palielināšanās klātbūtni, izmaiņas, jaunveidojumus vairogdziedzera audos, kā arī asinsrites stāvokli.
Bērniem tiek parādīti arī kaulu rentgenstari, tātadtāpat kā zīdaiņiem ar šo slimību, skeleta ossifikācija ir lēna. Ja nepieciešams, pacientu izskata arī terapeits vai pediatrs, neiropatologs, ortopēds, psihiatrs - ārsti palīdz identificēt komplikāciju klātbūtni un pareizi sastādīt ārstēšanas shēmu.
Tikai ārsts zina, kas ir hipotireoze (simptomiun šīs slimības ārstēšana, iespējamās komplikācijas - visi šie punkti jāapspriež ar profesionāli), un tikai viņš var jums palīdzēt. Tāpēc nekādā gadījumā nevajadzētu atstāt novārtā speciālista padomu.
Parasti pacientiem tiek nozīmēta aizstājējaterapija - viņi lieto hormonālos medikamentus, kas kompensē dabisko vairogdziedzera hormonu deficītu. Jo īpaši zāles "L-tiroksīns" tiek uzskatītas par diezgan efektīvām. Turklāt ārstēšanas shēmā var būt vitamīnu kompleksi, nootropie līdzekļi (Cerebril, Piracetam, Nootropil), kā arī zāles funkciju uzlabošanai, nervu audu aizsardzībai un barošanai (Lipocerebrin, Pantogam, Encephabol ").
Svarīga ārstēšanas daļa ir pareizadiēta, kas nodrošina pietiekami daudz joda. Atkarībā no pacienta stāvokļa var būt nepieciešama neirologa vai psihiatra palīdzība. Nākotnē bērnam pastāvīgi jāveic medicīniskās pārbaudes un jāveic testi, saskaņā ar kuru rezultātiem ārsts varēs labot ārstēšanas shēmu.
Kretinisms ir ārkārtīgi bīstama slimība, jovar izraisīt pat invaliditāti. Tomēr visbiežāk ar savlaicīgu diagnostiku un pareizu ārstēšanu pacientam var palīdzēt. Vairogdziedzera un hipofīzes normalizēšana noved pie vielmaiņas traucējumu novēršanas.
Tomēr ne visos komplikāciju gadījumosvar izvairīties. Piemēram, kad terapiju sāk vēlu, smadzeņu bojājumi paliek. Dažas ģenētiskās slimības ir grūti ārstēt pat simptomātiski.
Ir vērts atzīmēt, ka kretinisms ir ārkārtīginopietna slimība, kuru nekad nevajadzētu ignorēt. Ar savlaicīgu atklāšanu un savlaicīgu kompetentu ārstēšanu var izvairīties no daudzām komplikācijām. Ir skaidrs, ka daudzus cilvēkus interesē jautājums, vai ir iespējams novērst slimības attīstību.
Ir daži vienkārši noteikumieksperti iesaka novērot. Piemēram, apgabalos, kur šī kaite ir izplatīta, ir jāveic vispārēja profilakse, it īpaši, lai uzraudzītu pietiekamu joda saturu pārtikā.
Tā kā kretinisms ietekmē bērnus, kurinav pietiekami daudz vairogdziedzera hormonu, ir ārkārtīgi svarīgi pievērst uzmanību šim punktam pat grūtniecības plānošanas posmā. Piemēram, vecākiem ieteicams pārbaudīties un iziet dažus vielmaiņas traucējumu un noteiktu ģenētisko slimību testus. Turklāt grūtniecei rūpīgi jāuzrauga patērētā joda daudzums. Ir arī ļoti svarīgi veikt skrīninga testus tūlīt pēc bērna piedzimšanas, jo, jo ātrāk slimība tiek atklāta, jo lielāka ir veiksmīgas ārstēšanas iespējamība pat pirms nopietnu komplikāciju parādīšanās.
