Nepilnīga dominance ir viena gēna alēļu mijiedarbības rezultāts

Īpašs veids ir nepilnīga dominancegēnu alēļu mijiedarbība, kurā dominējošais nevar pilnībā nomāc vājāku recesīvo iezīmi. Saskaņā ar G. Mendela atklātajiem likumiem dominējošā īpašība pilnībā nomāc recesīvo izpausmi. Pētnieks pētīja izteiktas kontrastējošas pazīmes augos ar dominējošo vai recesīvo alēļu izpausmēm. Dažos gadījumos Mendela saskārās ar šī modeļa neievērošanu, bet nesniedza viņai skaidrojumu.

Jauna mantojuma forma

Dažreiz pēcnācēju šķērsošanas rezultātāiedzimtas starpposma pazīmes, kuras vecāku gēns nedeva homozigotā formā. Nepilnīga dominēšana ģenētikas konceptuālajā aparātā nebija līdz 20. gadsimta sākumam, kad tika no jauna atklāti Mendela likumi. Tajā laikā daudzi dabas zinātnieki veica ģenētiskus eksperimentus ar augu un dzīvnieku objektiem (tomātiem, pākšaugiem, kāmjiem, pelēm, Drosophila).

Pēc Menteļa likumu citoloģiskā apstiprinājuma Walter Setton 1902. gadā, personāžu pārnešanas un mijiedarbības principus sāka izskaidrot no hromosomu izturēšanās šūnā.

Tajā pašā 1902. gadā Čermaks Korrenss aprakstīja kādu gadījumukad, šķērsojot augus ar baltiem un sarkaniem koroliem, pēcnācējiem bija rozā ziedi - nepilnīga dominance. Tas ir izpausme hibrīdos (genotips Aa) pazīme, kas ir vidēja attiecībā pret homozigotu dominējošo (AA) un recesīvs (aa) fenotipi. Līdzīgs efekts ir aprakstīts daudziem ziedaugu veidiem: snapdragon, hiacinte, nakts skaistums, zemenes.

Nepilnīga dominance - vai tas ir iemesls fermentu darbības izmaiņām?

Механизм появления третьего варианта признака var izskaidrot no fermentu aktivitātes, kas dabā ir olbaltumvielas, un gēni nosaka olbaltumvielu struktūru. Augā ar homozigotu dominējošo genotipu (AA) Fermentu pietiks, un pigmenta daudzums būs, lai intensīvi iekrāsotu šūnu sulu.

Homozigotos ar recesīvām gēna alēles (aa) tiek salauzta pigmenta sintēze, kroka paliek nekrāsota. Vidēja heterozigota genotipa gadījumā (Aa), dominējošais gēns joprojām nodrošina fermentu, kas ir atbildīgs par pigmentāciju, bet nepietiek ar spilgtu piesātinātu krāsu. Izrādās krāsa "puse".

Iezīmes, kuras mantotas pēc starpposma veida

Šādu nepilnīgu mantojumu labi izseko pazīmēm ar mainīgu izpausmi:

1. Krāsas intensitāte. U.Betsons, šķērsojot Andalūzijas šķirnes melnbaltās cāļus, saņēma pēcnācējus ar sudraba spalvu. Šis mehānisms pastāv arī cilvēka acs varavīksnenes krāsas noteikšanā.
2. Zīmes smagums. Cilvēka matu struktūru nosaka arī nepilnīga pazīmes pārmantošana. Genotips AA piešķir cirtainiem matiem aa - taisni, un cilvēkiem ar abām alēlēm ir viļņaini mati.
3. Izmērāmi rādītāji. Kviešu auss garumu pārmanto pēc nepilnīgas dominēšanas principa.

F2 paaudzē fenotipu skaits sakrīt ar skaitligenotipiem, kas raksturo nepilnīgu dominēšanu. Hibrīdu noteikšanai nav nepieciešami analītiski krustojumi, jo tie ārēji atšķiras no dominējošās tīrās līnijas.

Pazīmju sadalīšana šķērsojot

Pilnīga un nepilnīga dominēšana kā ģenētiskamijiedarbība notiek saskaņā ar G. Mendela likumu aritmētiku. Pirmajā gadījumā fenotipu attiecība F2 (3: 1) nesakrīt ar pēcnācēju genotipu attiecību (1: 2: 1), jo fenotipiski alēļu kombinācijas AA un Aa parādās vienādi. Tad nepilnīga dominēšana ir F2 sakritība ar dažādu genotipu un fenotipu proporciju (1: 2: 1).

Zemeņu krāsa tiek mantota gadu pēc nepilnīgas dominēšanas principa. Ja jūs šķērsojat augu ar sarkanām ogām (AA) un augs ar baltām ogām - genotips aa, tad pirmajā paaudzē visi iegūtie augi dos augļus ar rozā krāsu (Aa)

Sakrustojuši hibrīdus no F1, otrajā paaudzē F2 mēs iegūstam pēcnācēju attiecību, kas sakrīt ar genotipiem: 1AA + 2Aa + 1aa... 25% augu no otrās paaudzes dos sarkanus un nekrāsotus augļus, 50% augu - sārtus.

Mēs novērosim līdzīgu ainu divās paaudzēs, šķērsojot nakts skaistuma tīras ziedu līnijas ar violetu un baltu ziedu korollām.

Mantojuma pazīmes gēnu letalitātes gadījumā

Dažos gadījumos fenotipu attiecībapēcnācējiem ir grūti noteikt, kā mijiedarbojas gēni. Otrajā paaudzē dalīšanās ar nepilnīgu pārsvaru atšķiras no gaidītā 1: 2: 1 un no 3: 1 - ar pilnīgu pārsvaru. Tas notiek, kad dominējošā vai recesīvā pazīme homozigotiskā stāvoklī rada fenotipu, kas nav saderīgs ar dzīvi (letāli gēni).

Pelēkās krāsas Karakulas aitās jaundzimušie jēri, kas ir homozigoti dominējošajai krāsu alelei, mirst tāpēc, ka šis genotips izraisa anomālijas kuņģa attīstībā.

Cilvēkam ir dominējošās formas letalitātes piemērsgēns - brachydactyly (īss pirksts). Pazīme tiek atklāta heterozigota genotipa gadījumā, savukārt dominējošās homozigotas mirst agrīnā intrauterīnās attīstības stadijā.

Arī recesīvās gēnu alēles var būt letālas.Sirpjveida šūnu anēmija divu recesīvu alēļu parādīšanās gadījumā genotipā izraisa eritrocītu formas izmaiņas. Asins šūnas nevar efektīvi piesaistīt skābekli, un 95% bērnu ar šo anomāliju mirst no skābekļa bada. Heterozigotos izmainītā eritrocītu forma tādā mērā neietekmē dzīvotspēju.

Pazīmju sadalīšana letālu gēnu klātbūtnē

Pirmajā paaudzē, kad šķērso AA x aa letalitāte neizpaužas, jo visiem pēcnācējiem būs genotips Aa. Šeit ir piemēri iezīmju sadalīšanai otrajā paaudzē gadījumiem ar letāliem gēniem:

Ir svarīgi saprast, ka abas alēles darbojas nepilnīgas dominēšanas gadījumā, un pazīmes daļējas nomākšanas sekas ir gēnu produktu mijiedarbības rezultāts.