Revalgin is opgenomen in de klinische en farmacologische groep van spasmoanalgetica. Dit medicijn wordt in twee vormen geproduceerd: in tabletten en als oplossing voor injectie.
Revalgin-tabletten zijn wit van kleur, hebben een ronde vorm, zijn niet omhuld, hebben snijranden en zijn in tweeën gedeeld door een groef.
Farmacologische werking van het medicijn "Revalgin"vanwege de gecombineerde eigenschappen van drie krampstillende componenten: metamizol-natrium (analgin), pitofenonhydrochloride en fenpiveriniumbromide. Gecombineerd versterken alle drie de pijnstillende componenten het farmacologische effect van het medicijn "Revalgin". Gebruiksinstructies beschrijven de werking van elk van de samenstellende componenten.
Metamizole Het heeft pijnstillende en koortswerende effecten, er zijn goed gedefinieerde ontstekingsremmende eigenschappen vastgesteld.
Pitophenone. Veroorzaakt ontspanning van de spieren van de inwendige organen (vergelijkbaar met papaverine).
Fenpiverinium. Het heeft een extra ontspannend effect op de spieren van de inwendige organen.
Het medicijn "Revalgin" bevat ook hulpcomponenten: zetmeel, talk, lactose, magnesiumstearaat.
Revalgin is een goede pijnstiller en wordt geïndiceerd onder de volgende voorwaarden:
- pijn als gevolg van spasmen in de gladde spieren van de inwendige organen (nierkoliek, galkoliek, dysmenorroe, darmkrampen, andere spastische aandoeningen);
- symptomen die optreden bij gewrichtspijn, bij neuralgie en myalgie (voor kortdurende behandeling);
- postoperatieve periode, tijdens diagnostische interventies (als pijnstiller, als adjuvans);
- verkoudheid, met ontstekingsprocessen (indien nodig gebruikt als antipyreticum).
Naast de indicaties waarbij de arts het medicijn "Revalgin" voorschrijft, bevatten de gebruiksinstructies een aantal contra-indicaties die ervoor zorgen dat het medicijn wordt stopgezet of vervangen.
Revalgin is gecontra-indiceerd bij patiënten met overgevoeligheid voor de samenstellende componenten, mensen met verminderde nier- en leverfuncties, met tachyaritmie.
Bij mannen is prostaathypertrofie dat ookis de reden voor de annulering van het medicijn "Revalgin". Tijdens de zwangerschap in het eerste trimester en 6 weken voor de geboorte mogen vrouwen dit medicijn niet gebruiken. De groep met contra-indicaties omvat patiënten met glaucoom met gesloten hoek, met gastro-intestinale obstructie, met collapsoïde toestanden. Voor een kind jonger dan 5 jaar wordt het gebruik van het medicijn niet aanbevolen.
Bij afwezigheid van deze contra-indicatiesbehandeling wordt uitgevoerd. Om dit te doen, moet u de methoden kennen en de dosering van het medicijn "Revalgin" strikt in acht nemen. Instructies voor gebruik bevatten hun gedetailleerde beschrijving.
Volwassenen en jongeren ouder dan 15 jaarbreng revalgin aan van 2 tot 3 keer per dag, gebruik na het eten binnen 1-2 tabletten. De maximaal toegestane dosis mag niet meer zijn dan 6 tabletten, revalgin wordt niet langer dan 5 opeenvolgende dagen in de aangegeven dosering gebruikt. Het wijzigen van de duur van het innemen van het geneesmiddel of de dagelijkse dosis is alleen mogelijk in overleg met de arts.
Naast de bovenstaande eigenschappen moet u zich bewust zijn van de bijwerkingen van het medicijn "Revalgin", de gebruiksaanwijzing beschrijft deze kenmerken van het medicijn voldoende gedetailleerd.
Revalgin wordt, afhankelijk van de dosering, getolereerdvrij gemakkelijk, in de medische praktijk zijn er zeldzame gevallen van allergische reacties in de vorm van jeuk, huiduitslag, gevallen van anafylactische shock bekend. Soms zijn lichte duizeligheid, lage bloeddruk, cyanose en tachycardie toegestaan.
Soms, met een te lange periode van inname van revalgin, is de bloedcirculatie verstoord, u mag zich niet laten meeslepen door het medicijn met mogelijk bronchospasme in te nemen, omdat dit een aanval kan veroorzaken.
