Het medicijn "Arifon Retard" behoort tot de categoriebloeddrukverlagende (diuretische) middelen afgeleid van sulfonamide. De werkzame stof in dit middel is indapamide-hemihydraat. Het medicijn helpt de afgifte van chloor, natriumionen, in mindere mate - magnesium- en kaliumionen - in de urine te verhogen, wat gepaard gaat met een toename van de urineproductie. Het geneesmiddel heeft een bloeddrukverlagend effect in doseringen die geen uitgesproken diuretisch effect hebben. De activiteit van het medicijn wordt ook geassocieerd met het vermogen om OPSS te verlagen en de elasticiteit van arteriële wanden te verhogen. Het geneesmiddel veroorzaakt een afname van hypertrofie in de linker hartkamer. Op basis van monotherapie wordt het antihypertensieve effect van het medicijn opgemerkt gedurende de dag na toediening.
Het medicijn wordt aanbevolen voor arteriële hypertensie.
Er is geen medicijn voorgeschreven voor leverencefalopathie, ernstig nierfalen, hypokaliëmie. De Arifon Retard-medicatie wordt niet aanbevolen (de gebruiksaanwijzing waarschuwt hiervoor) tegelijk met middelen die bijdragen aan de verlenging van het QT-interval. Contra-indicaties omvatten individuele intolerantie voor de componenten. Het geneesmiddel wordt niet voorgeschreven tijdens de prenatale periode en tijdens borstvoeding. Er moet rekening mee worden gehouden dat het medicijn foetoplacentale ischemie kan veroorzaken, wat leidt tot een verminderde ontwikkeling van de foetus.
Het medicijn wordt per tablet per dag ingenomen. Het is raadzaam om het medicijn 's morgens te drinken.
Vanwege therapie is een afname van de concentratie waarschijnlijkkalium en het optreden van hypokaliëmie tegen deze achtergrond (dit fenomeen kan met name worden uitgedrukt bij risicopatiënten). Patiënten kunnen ook hyponatriëmie hebben, gecompliceerd door hypovolemie, orthostatische hypotensie en uitdroging van het lichaam. In zeldzame gevallen is er een toename van het calciumgehalte in het lichaam. Tijdens het gebruik van Arifon Retard (de gebruiksaanwijzing geeft dit aan) kan pancreatitis ontwikkelen, een droge mond, trombocytopenie, bloedarmoede (inclusief hemolytisch, inclusief aplastic), verhoogde plasmaglucose en ureum, constipatie, misselijkheid. Vanwege intolerantie zijn allergische huidverschijnselen in de vorm van huiduitslag, jeuk, verbranding of irritatie van de huid waarschijnlijk.
Aanvullende informatie
Tijdens therapie moeten patiënten met diabetes nauwlettend worden gecontroleerd op glucosespiegels.
