Het medicijn "Strofantin" verwijst naar de groep van hartglycosiden. Het wordt aanbevolen voor hartfalen, gekenmerkt door een acute of chronische vorm, evenals paroxismale tachycardie.
Лекарственное средство «Строфантин», форма de vrijlating waarvan - een steriele oplossing, volgens zijn fysisch-chemische eigenschappen een heldere vloeistof is die geen kleur heeft. Het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn is een mengsel van hartglycosiden, verkregen uit de zaden van een geneeskrachtige plant strophanthus.
De drug "Strofantin" -instructieop de toepassing waarvan de werking wordt geïntroduceerd, produceert een cardiotonisch effect, waardoor de snelheid en kracht van de samentrekking van de hartspier wordt verhoogd. Glycosiden, die deel uitmaken van het preparaat, dragen bij tot een toename van het volume van het bloed dat wordt uitgestoten door het myocardium in één samentrekking en binnen een minuut. Bij hartfalen verhoogt het medicijn de ventriculaire lediging. Dit vermindert de omvang van het myocardium, waardoor de behoefte aan zuurstof wordt verminderd. Het therapeutische effect van het medicijn manifesteert zich binnen drie tot tien minuten na binnenkomst en duurt één tot drie dagen.
De drug "Strofantin" -instructievolgens welke het zijn effect op het lichaam beschrijft, het heeft alle belangrijke farmacologische eigenschappen die hartglycosiden hebben, echter, in tegenstelling tot hen, is het cardiotonische effect van het medicijn sterker en manifesteert het zichzelf vrij snel. Het medicijn heeft weinig effect op het ritme van het myocardium en belet niet de geleiding van pulsen in de bundel van His. Het medicijn "Strofantin", waarvan de instructie een beschrijving geeft van de wijze van gebruik, wordt intraveneus toegediend, in kleine doses. Vanwege zijn instabiliteit vertoont het een licht genezend effect wanneer het oraal wordt ingenomen. Het medicijn verzamelt zich niet in het lichaam, maar het kan een toxische reactie veroorzaken bij de interactie met digitalis-geneesmiddelen. Om dit effect te voorkomen, wordt intraveneuze injectie pas na de behandeling met digitalis toegediend. De pauze moet tussen vier en zes dagen zijn. Bijna veertig procent van het toegediende geneesmiddel bindt zich aan eiwitten in het bloedplasma. De belangrijkste werkzame stoffen worden via de nieren onveranderd uit het lichaam uitgescheiden.
Het medicijn "Strofantin" (instructiesop aanvraag beschrijft de belangrijkste pathologieën waarvoor het gebruik ervan wordt aanbevolen) is geïndiceerd voor hartfalen van de tweede en derde stadia, wat chronische hartritmestoornissen, supraventriculaire tachycardie en atriale fibrillatie is.
Kan medicijn en ongewenste bijwerkingen hebbeneffecten op het lichaam. In de meeste gevallen verschijnen ze bij overdosering, versnelde intraveneuze toediening en bij een verhoogde individuele gevoeligheid van de patiënt voor glycosiden. Hartritme en myocardiale geleidingsstoornissen zijn waarschijnlijk. Het is ook mogelijk diarree, braken en misselijkheid, en in bijzonder ernstige pathologieën - mesenteriaal infarct. Storingen van de zintuigen en het centrale zenuwstelsel kunnen leiden tot hoofdpijn, depressie, hallucinaties, psychose, slapeloosheid en visusstoornissen. In sommige gevallen kunnen mannen gynaecomastie ontwikkelen. Er is ook de mogelijkheid van allergische reacties.
De drug "Strofantin" -instructieop de toepassing die waarschuwt voor de contra niet aangegeven myocardinfarct met acute vorm glycoside intoxicatie, ventriculaire tachycardie, uitgesproken bradycardie, hypokaliëmie en hypercalciëmie, sick sinus syndroom, een aneurysma van de aorta thoracica, atrioventriculair blok tweede en derde graad.
