"Sotalex" -instructie verwijst naar niet-selectiefbètablokkers, anti-aritmica van de derde klasse. Het werkingsmechanisme van het medicijn is gebaseerd op een toename van de duur van de mogelijke werking en de refractaire absolute periode in alle gebieden van het geleidende hartsysteem. "Sotalex", geneesmiddelenanalogen ("Sotagexal", "Darob", "Sotalol") verminderen de frequentie van contracties en de contractiliteit van het myocardium. De tonus van gladde spieren in de bronchiën neemt toe.
"Sotalex". Instructie. Indicaties.
Het medicijn wordt voorgeschreven voor supraventriculaire, ventriculaire tachycardie, paroxismale vorm van atriale fibrillatie.
"Sotalex". Gebruiksaanwijzing.
Startdosering - twee of drie keer per dag 40mg (voor orale toediening), 20 mg (voor intraveneuze toediening). Het toegestane maximum voor orale toediening per dag is 480 mg. Als een herhaalde intraveneuze injectie nodig is, mag de totale dosering niet hoger zijn dan 1,5 mg / kg.
Over de bijwerkingen van "Sotalex" instructiesomvat zwakte, verhoogde vermoeidheid, hoofdpijn, slapeloosheid of slaperigheid, duizeligheid, depressie, nachtmerries, geheugenverlies (korte termijn) of verwardheid, tremoren, paresthesieën van de ledematen (bij patiënten met het syndroom van Raynaud en claudicatio intermittens). Bij gebruik van het medicijn kunnen sinusbradycardie, aritmieën, AV-blokkade (in sommige gevallen vóór het optreden van een absolute dwarsblokkade, hartstilstand), een verlaging van de bloeddruk, pijn op de borst, verergering of ontwikkeling van hartfalen (chronisch) worden opgemerkt. Zelden is een stoornis van de gezichtsscherpte, pijn en droogheid in de ogen, braken, verstopte neus, winderigheid, pijn in het epigastrische gebied, diarree, keratoconjunctivitis, smaakverandering.
Bij patiënten met insulineafhankelijke diabetes (mellitus) ontwikkelt zich hyperklykemie, bij patiënten die zich strikt aan het dieet houden of die insuline krijgen, hypoglykemie.
Op andere negatieve manifestaties wanneer toegepastde drug "Sotalex" instructie omvat urticaria, blozen van de huid, huiduitslag, toegenomen zweten, alopecia, exantheem, psoriasis-achtige verschijnselen (verergering van psoriasis), trombocytopenie, artralgie, verminderde potentie, rugpijn.
Het risico is hoog bij langdurig gebruik van de ontwikkeling van ontwenningssyndroom.
Het medicijn "Sotalex" is gecontra-indiceerd incardiogene shock, acuut of gedecompenseerd chronisch hartfalen, AV-blok van de derde of tweede graad, sinusbradycardie, cardiomegalie, arteriële hypotensie. Er wordt geen medicatie voorgeschreven voor COPD, perifere vaatziekten van occlusieve aard, bronchiale astma (in ernstig beloop), diabetes mellitus met ketoacidose, metabole acidose, overgevoeligheid.
Sotalex is goedgekeurd voor gebruik tijdensdraagtijd alleen op aanbeveling en onder toezicht van een specialist. Waarschijnlijk een negatief effect op de foetus in de vorm van hypoglykemie, intra-uteriene groeiachterstand, bradycardie. Als het nodig is om een therapie uit te voeren tijdens de zwangerschap, moet het medicijn achtenveertig tot tweeënzeventig uur vóór het verwachte tijdstip van bevalling worden stopgezet (vanwege de kans op arteriële hypotensie, bradycardie en ademhalingsdepressie bij de pasgeborene).
Het gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding is verboden.
Een medicijn wordt met de nodige voorzichtigheid voorgeschreven wanneerfeochromocytoom, hart, nierfalen (chronisch), myasthenia gravis, depressie, thyreotoxicose, hypokaliëmie, psoriasis, oudere en jonge patiënten.
Voordat u Sotalex gebruikt, moet u de annotatie lezen, een arts raadplegen en de aan- of afwezigheid van contra-indicaties vaststellen.
