Фармацевтический препарат «Банеоцин» (мазь) verwijst naar de farmacotherapeutische groep van antibiotica die topisch wordt gebruikt. Het is een geelachtige homogene massa met een licht uitgesproken karakteristieke geur.
De actieve actieve ingrediënten van het medicijn zijn bacitracinezink en neomycinesulfaat. Extra ingrediënten - witte zachte paraffine en lanoline.
Лекарственное средство «Банеоцин» (мазь) является gecombineerd antibacterieel geneesmiddel dat extern wordt gebruikt. Het bestaat uit twee bacteriedodende antibiotica die een synergetisch effect hebben
De hoogste concentratie van het geneesmiddel wordt waargenomen inde plaats van toepassing ervan, de absorptie van actieve ingrediënten door de huid is verwaarloosbaar. Er is vastgesteld dat pus, bloed en andere biologische materialen het antimicrobiële effect van het medicijn "Baneotsin" niet verminderen.
De zalf wordt voorgeschreven voor de preventie en behandeling van bacteriële infecties van de huid:
- steenpuisten, karbonkels, folliculitis van de hoofdhuid, purulente hydradenitis, pseudofurunculosis, paronychia, pyoderma;
- besmettelijke impetigo, geïnfecteerd met spataderzweren, secundaire infecties bij dermatose, abcessen, alsook na huidtransplantatie, oorloboperforatie en andere chirurgische ingrepen;
- infecties met brandwonden;
- externe otitis media;
- in de postoperatieve periode van behandeling van chirurgische ingrepen in de neusbijholten.
Bovendien wordt het geneesmiddel in kwestie veel gebruikt in de cosmetologie (chirurgisch).
Farmaceutisch medicijn "Baneocin" (zalf). Instructies voor gebruik
Het geneesmiddel wordt aangebracht met lichte wrijvende bewegingen.op de getroffen gebieden twee tot drie keer per dag gedurende een week. Na de ingreep kan een gaasverband op het probleemgebied worden aangebracht. Herhaal indien nodig de loop van de therapie; de frequentie van gebruik van deze tool moet met de helft worden verminderd.
Zalf "Baneotsin" bijwerkingen, in de regel,veroorzaakt niet. Bij langdurig regelmatig gebruik is de ontwikkeling van lokale allergische reacties (roodheid, jeuk, huiduitslag), als gevolg van een verhoogde gevoeligheid van de huid van de patiënt, echter niet uitgesloten. Tijdens de behandeling van chronische dermatitis is de ontwikkeling van sensibilisatie met betrekking tot andere geneesmiddelen mogelijk.
Bovendien werden geïsoleerde gevallen geregistreerddergelijke systemische effecten van het medicijn "Baneocine" (zalf), zoals een laesie van het vestibulocochlear-apparaat, ototoxiciteit, blokkering van neuromusculaire geleiding. De bovengenoemde bijwerkingen werden ontwikkeld bij patiënten met een ernstige schending van de integriteit van de huid.
Overwogen farmaceutisch medicijngecontra-indiceerd bij patiënten met overgevoeligheid voor bacitracine, neomycine en andere aminoglycosiden; met ernstige en uitgebreide huidlaesies (aangezien de resorptie van het geneesmiddel kan leiden tot de ontwikkeling van een ototoxisch effect).
Dit medicijn mag niet in de uitwendige gehoorgang worden ingebracht als het trommelvlies van de patiënt is geperforeerd. Het wordt ook niet gebruikt voor de behandeling van ooginfecties.
Een overdosis van het medicijn wordt gekenmerkt door de ontwikkeling van toxische of allergische reacties. De verwijdering van neuromusculaire blokkade wordt uitgevoerd door neostigmine of calciumpreparaten.
Opgemerkt wordt dat het risico op het ontwikkelen van een toxisch effect toeneemt als de patiënt lijdt aan een ernstig verstoord functioneren van de nieren en / of de lever.
Het wordt niet aanbevolen om de zalf op te slaan bij een temperatuur boven de vijfentwintig graden Celsius.
