Дистрофия сетчатки глаза являет собой самую een veel voorkomende oorzaak van visuele beperkingen bij ouderen. Retinale weefsels worden onomkeerbaar vernietigd, wat geleidelijk de functie van de visuele organen remt.
Упоминаются в связи с развитием болезни различные factoren. De meest voorkomende oorzaak is de ophoping van vervalproducten in weefsels. Artsen wijzen vooral op de rol van stoornissen in de bloedsomloop, intoxicatie en infecties.
Bijziendheid is een voorwaarde voor netvliesdystrofie. De toegenomen dwarsafmeting van de visuele organen oefent verhoogde druk uit op het oculaire membraan.
Retinale dystrofie kan het gevolg zijn vandiabetes, roken, overgewicht, hoge bloeddruk. Zwangerschap, hart- en vaatziekten, pathologieën van de schildklier, verwondingen dragen ook bij aan de ontwikkeling van de ziekte.
Первым симптомом болезни является ухудшение Visie: vermindert de helderheid van zichtbare objecten in de buurt. Een progressieve vorm van de ziekte leidt tot vervorming van het waargenomen beeld. De visuele waarneming van de patiënt wordt gekenmerkt door een vertakking van het onderwerp, onderbroken lijnen, blinde vlekken. Maar het is niet mogelijk om volledig blind te worden met retinale dystrofie.
Chorioretinale retinale dystrofieHet wordt ook leeftijdsgebonden maculaire degeneratie van het netvlies genoemd en is inherent aan mensen ouder dan vijftig. Deze ziekte draagt bij tot het volledige verlies van centraal zicht terwijl het perifere normaal blijft.
Een duidelijke waarneming van objecten is onmogelijk zonder een centrale visie, dus patiënten kunnen niet lezen of autorijden, en kunnen ook werkzaamheden uitvoeren die een duidelijke coördinatie van het gezichtsvermogen vereisen.
De ernstigste is de natte vorm van de ziekte. Ze is moeilijk te behandelen. Maculaire cellen worden gedurende meerdere jaren vernietigd.
Perifere retinale dystrofievergezeld van veranderingen in de laterale delen van de fundus. Het vroege stadium van de ziekte kan voorbijgaan zonder zichtbare tekenen. Diagnostiek moet worden uitgevoerd met speciale oogheelkundige apparatuur. In een later stadium kan de ziekte netvliesloslating of breuk veroorzaken.
Retinale pigmentdystrofie wordt beschouwd als een zeldzame afwijking vanwege erfelijkheid. De verstoring van de fotoreceptoren veroorzaakt de ontwikkeling van de ziekte.
De milde vorm van de ziekte vermindert het zicht enigszins bij slechte verlichting. Ernstig draagt bij aan blindheid.
Voor de diagnose van retinale dystrofielaserscannen wordt toegepast. Hiervoor wordt een optische tomograaf gebruikt. Bovendien wordt de ziekte gediagnosticeerd met behulp van centrale computerperimetrie, fluorescentie-antografie.
Retinale dystrofiebehandeling (in gevalchorioretinal type) wordt uitgevoerd door methoden van fotodynamische therapie, laserfotocoagulatie, injecties van medicijnen. Deze medicijnen zijn een speciaal eiwit dat destructieve processen in de macula van het oog kan remmen.
Als de patiënt retinale pigmentdystrofie heeft,behandeling wordt uitgevoerd met behulp van fysiotherapiemethoden. Hiervoor wordt magnetische en elektrische stimulatie van de oogweefsels gebruikt. Maar deze behandelingen zijn niet erg effectief. Om de bloedtoevoer naar het netvlies te verbeteren, wordt vasoreconstructieve chirurgie uitgevoerd.
Lasercoagulatie wordt ook gebruikt inpreventieve doeleinden voor perifere dystrofie. Deze methode sluit invasieve behandelmethoden uit en wordt poliklinisch uitgevoerd. Het voordeel van lasercoagulatie is dat de revalidatieperiode tot een minimum wordt beperkt en vaak zelfs ontbreekt.
Daarnaast worden vitamine- en dieettherapieën gebruikt als aanvullende methoden voor behandeling en preventie.
