Heupdysplasie bij pasgeborenen. Wat moet je weten over de ziekte?

Tegenwoordig een ziekte als dysplasieHeup bij pasgeborenen is niet ongebruikelijk. Meestal wordt deze diagnose gesteld aan meisjes die zich in de baarmoeder in de bekkenpresentatie bevinden. Deze ziekte duidt op de verkeerde locatie van het bekkenbeen, de verschuiving in het gewricht. Met tijdige en competente behandeling verdwijnt de ziekte zonder gevolgen.

redenen

Identificeer nauwkeurig de factoren die dit veroorzakenkwaal, heel moeilijk. Er moet echter worden opgemerkt dat bij meisjes de ziekte heupdysplasie het vaakst wordt waargenomen bij meisjes (80%). Met bekkenpresentatie van de foetus vóór de bevalling neemt het risico op deze aandoening meerdere keren toe. Van groot belang is de erfelijke factor. Als de ouders van de baby in de kindertijd deze aandoening hadden, zal het kind aanzienlijk worden getroffen door deze ziekte. In sommige gevallen kan heupdysplasie bij pasgeborenen het gevolg zijn van maternale toxicose tijdens de zwangerschap. De bejaarde ouders, infectieziekten, endocrinopathie, ongunstige omgevingsfactoren, slechte voeding - dit alles kan tot op zekere hoogte deze aandoening veroorzaken.

Tekenen van heupdysplasie

Het allereerste symptoom is beperking van abductieheupen. Alleen een ervaren orthopedist kan deze functie nauwkeurig bepalen. Als de gewrichten van de pasgeborene correct zijn geplaatst, zal de ontvoering volledig zijn (bij een liggend kind - tot het niveau van het horizontale oppervlak waarop het zich bevindt). Het volgende waar u op moet letten, is de asymmetrie van de plooien op de heupen van de pasgeborene. Er zijn meer plooien aan de fysiologisch onjuist ontwikkelde kant, ze zijn veel dieper dan aan de gezonde kant. Als de baby een been verkort, duidt dit ook op dysplasie. Bij onderzoek kan een 'klik'-symptoom worden waargenomen wanneer het hoofd van de heup vrij uit het blaasje springt. Alleen een orthopedist kan deze ziekte diagnosticeren. Heupdysplasie bij pasgeborenen met een tijdige behandeling gaat tot 6-8 maanden. Bij een baby die al is begonnen met lopen, maar niet de nodige hulp heeft gekregen, kan deze aandoening zich als volgt manifesteren: het kind hinkt, zwaait heen en weer of beweegt op zijn tenen, en zijn hielen zijn luifel. Als de ziekte niet wordt behandeld, dreigt in de toekomst kruimel kreupelheid.

De mate van heupdysplasie

De ziekte kan één zijn ofbilateraal. Afhankelijk van de ernst van de symptomen in de geneeskunde worden verschillende soorten dysplasie onderscheiden. Pre-dislocatie - het heupgewricht verschuift meer dan normaal in de blaasjesholte als gevolg van losjes aangrenzende weefsels. Dit is de eerste graad van de ziekte. Subluxatie - gekenmerkt door het feit dat de kop van het dijbeen enigszins uit de holte steekt. Dit is de tweede graad. De ernstigste vorm van de ziekte is een dislocatie, waarbij het gewricht wordt verstoord doordat de kop van het bot volledig buiten de blaas uitsteekt.