Het medicijn "Pantoprazol" wordt gekenmerkt alsmiddel tegen zweren. Het bereikt zijn maximale concentratie na twee tot twee en een half uur na eenmaal twintig milligram te hebben ingenomen. Het geneesmiddel heeft geen invloed op de beweeglijkheid van het spijsverteringsstelsel. Na het einde van de therapeutische cursus keert de secretoire activiteit na drie tot vier dagen terug naar zijn oorspronkelijke staat. Bij penetratie in het lichaam vindt opname snel genoeg plaats. De biologische beschikbaarheid van het medicijn is ongeveer 77%. Metabolisme vindt plaats in levercellen, vervalproducten worden voornamelijk via de nieren uitgescheiden.
Betekent "Pantoprazol" instructies voor gebruikadviseert voor laesies van het maagdarmkanaal (twaalfvingerige darm of maag) van het erosieve ulceratieve type, als gevolg van de inname van NSAID's. Indicaties zijn onder meer manifestaties van gatro-oesofageale reflux. Het medicijn "Pantoprazol" (gebruiksaanwijzing geeft dit aan) wordt voorgeschreven als onderdeel van een complexe therapie voor de uitroeiing van Helicobacter pylori, andere pathologische aandoeningen veroorzaakt door verhoogde maagsecretie.
Het geneesmiddel wordt oraal toegediend. Voor de behandeling en preventie van ulceratieve laesies is de aanbevolen aanvangsdosis pantoprazol 40 mg. De hoeveelheid medicatie kan worden verhoogd tot 80 milligram. De duur van de therapeutische cursus is van twee tot acht weken. Het gebruik van het medicijn is toegestaan wanneer symptomen optreden, "op aanvraag". Bij langdurig gebruik van NSAID's om erosieve laesies in het spijsverteringsstelsel te voorkomen, wordt het medicijn voorgeschreven bij 20 mg. Voor aandoeningen die worden veroorzaakt door verhoogde secretie, is de aanbevolen dosering 80 mg. Dit bedrag is verdeeld in twee stappen. In sommige gevallen is het toegestaan om de dosering te verhogen tot 160 mg. De duur van de behandeling wordt individueel bepaald. Bij aandoeningen van de leveractiviteit is de dosering niet meer dan veertig milligram.
Op basis van therapie is de ontwikkeling van myalgie waarschijnlijk,anafylactische reacties, allergieën, diarree, leverfalen, urticaria. Patiënten kunnen interstitiële nefritis, hoofdpijn, artralgie, perifeer oedeem, lichtgevoeligheid hebben. Tegen de achtergrond van opname worden droge mond, obstipatie, misselijkheid vóór braken, trombocytopenie, verhoogde activiteit van leverenzymen waargenomen. Met de ontwikkeling van ernstige complicaties of het optreden van ongewenste gevolgen die niet in de annotatie worden beschreven, moet u een specialist raadplegen en stoppen met het gebruik van het medicijn.
Medicijn "Pantoprazol" (instructies voor gebruikwaarschuwt hiervoor) wordt niet aanbevolen voor overgevoeligheid, onder de leeftijd van achttien jaar, met dyspeptische manifestaties geassocieerd met een neurotische toestand. Het voorschrijven van een geneesmiddel aan zwangere of zogende vrouwen gebeurt uitsluitend om gezondheidsredenen, na beoordeling van het waarschijnlijke risico en het verwachte voordeel van de therapie. Voorzichtigheid is geboden bij de behandeling van patiënten met matige leverinsufficiëntie. Er moet rekening worden gehouden met de aanwezigheid van sorbitol in de medicatie. In dit opzicht wordt het medicijn niet aanbevolen voor erfelijke fructose-intolerantie.
