"Reaferon-Lipint" betekenteen antiviraal medicijn, dat is gemaakt op basis van interferon. Dit product bevat gedroogd recombinant alfa-2-bèta humaan interferon. Het medicijn helpt, net als andere medicijnen, die ook deze verbinding bevatten, de eigen immuniteit van een persoon te versterken. Het gebruik van deze medicijnen wordt uitgevoerd voor verschillende infectieuze laesies, wanneer de eigen gezondheid verzwakt is. Bijvoorbeeld in de loop van immunotherapie, met systemische ziekten.
"Reaferon-Lipint" wordt gebruikt:
"Reaferon-EC-Lipint" is verkrijgbaar in poedervorm.Direct voor gebruik wordt gedestilleerd of gekookt water aan de fles toegevoegd en vervolgens wordt alles krachtig geschud. Volgens de instructies wordt aanbevolen om dit medicijn een half uur voor de maaltijd in te nemen. De arts moet echter zijn eigen toepassingsschema specifiek voor elke patiënt specificeren. In de regel is de algemene behandelingskuur niet langer dan een maand.
Dit medicijn heeft de volgende analogen:
Gelyofiliseerd poeder van 1.000.000 IE en 250.000 IE voor intern gebruik wordt aanbevolen voor gebruik in de volgende gevallen:
Poeder gelyofiliseerd 500.000 IU / ml "Reaferon-Lipint" in de vorm van een zalf wordt gebruikt voor virale laesies van de slijmvliezen en huid met verschillende lokalisaties.
In de vorm van een zetpil wordt dit medicijn gebruikt bij een complexe therapie voor aandoeningen als:
Als een interferon-correctiemiddel wordt "Reaferon-Lipint" (de prijs is hierboven vermeld) gebruikt bij de aanwezigheid van de volgende ziekten:
Het medicijn "Reaferon-Lipint" (de prijs is afhankelijk van de vorm van afgifte) heeft de volgende contra-indicaties:
Bovendien heeft "Reaferon-Lipint" (voor recensies van het medicijn, zie hieronder) enkele beperkingen op het gebruik ervan:
Gelyofiliseerd poeder voor orale toediening van 1.000.000 IE en 250.000 IE "Reaferon-EC-Lipint" (prijs hangt af van de vorm van afgifte) heeft de volgende bijwerkingen:
"Reaferon-Lipint" voor kinderen, gelyofiliseerd poeder 500.000 IU / ml:
Interferon-alfa vermindert de activiteit van P-450cytochromen, die het metabolisme van warfarine, propranolol, diazepam, theofylline, curantil, fenytoïne, cimetidine en sommige cytostatica beïnvloeden. En het kan ook het cardiotoxische, neurotoxische of myelotoxische effect versterken van geneesmiddelen die gelijktijdig of eerder werden ingenomen.
Bovendien, jointde benoeming van "Reaferon-EC-Lipint" (de prijs is hierboven vermeld) met geneesmiddelen die bijdragen aan de depressie van het centrale zenuwstelsel, evenals immunosuppressiva (inclusief parenterale en orale vormen van corticosteroïden).
Het is ten strengste verboden om tijdens de behandeling alcohol te gebruiken.
Het medicijn wordt een half uur eerder ingenomeninname van voedsel binnen. Voor de preventie van ARVI en influenza - 1 capsule (500.000 IE) per dag, 2 keer per week gedurende een maand. Bij de behandeling van ARVI en influenza - 1 capsule (500.000 IE) per dag gedurende 5 dagen, 2 keer per dag. Als het slikken moeilijk gaat, mag u de capsule voorzichtig openen en de inhoud met een kleine hoeveelheid water innemen.
Dit medicijn wordt gebruiktmondeling. Voordat het direct wordt gebruikt, wordt gekoeld gekookt of gedestilleerd water (1-2 ml) aan de inhoud van de fles toegevoegd. Als resultaat van ongeveer 1-5 minuten schudden, zou een homogene massa moeten verschijnen.
1. In het geval van acute hepatitis wordt het medicijn 30 minuten vóór het eten van voedsel ingenomen volgens het volgende schema:
2.In het geval van chronische hepatitis B in replicatieve vormen (actief of inactief), inclusief chronische hepatitis B geassocieerd met glomerulonefritis, moet dit medicijn 30 minuten vóór de maaltijd worden ingenomen volgens het volgende schema:
3. In het geval van een specifieke therapie moet "Reaferon-Lipint" (recensies hieronder) 30 minuten na het eten 's morgens worden aangebracht volgens het volgende schema:
4. Om acute luchtweginfecties en influenza te voorkomen en te behandelen, wordt dit medicijn een half uur voor de maaltijd ingenomen. "Reaferon-Lipint", de gebruiksaanwijzing bevestigt dit, je moet als volgt drinken:
Er zijn geen gevallen van overschrijding van de dosering van dit medicijn. Alleen een toename van dosisafhankelijke bijwerkingen is mogelijk. In geval van overdosering wordt een symptomatische behandeling geboden.
"Eberon Alpha R", "Reaferon-ES-Lipint" voor kinderen, "Realdiron", "Alfarona", "Layfferon", "Intron-A".
Het is raadzaam om het medicijn buiten het bereik van kleine kinderen te bewaren, beschermd tegen zonlicht. De opslagtemperatuur mag echter niet hoger zijn dan 8 ° C.
Het medicijn heeft geen effect op het vermogencontrole van potentieel gevaarlijke mechanismen en voertuigen. Als u een allergische reactie ervaart, moet u onmiddellijk medische hulp inroepen van een arts.
"Reaferon-Lipint" voor kinderen (recensies hieronder) wordt uitsluitend op recept van een arts vrijgegeven.
Dit medicijn bezit tegelijkertijd niet alleenantitumorale en antivirale activiteit, maar ook het vermogen om het immuunsysteem te herstellen. Het werd wijdverbreid gebruikt dankzij de behandeling van virale hepatitis B, net als andere antivirale middelen, des te eerder het werd voorgeschreven, des te meer hoop op een antiviraal effect. 5 dagen na de ziekte met geelzucht wordt het niet langer voorgeschreven.
Bovendien is dit medicijnhet wordt gebruikt in het geval van virale meningo-encefalitis, maar alleen in de eerste vier dagen van de ziekte. Ook "Reaferon-Lipint" wordt actief gebruikt voor keratitis en virale conjunctivitis. Antitumoractiviteit maakt het mogelijk om dit medicijn voor te schrijven voor bepaalde soorten kanker, vooral voor kanker van het bloed. Er zijn uitstekende resultaten behaald bij de behandeling van multiple sclerose.
Er werd opgemerkt dat sommige categorieën patiëntenhet gebruik van dit medicijn is moeilijk te verdragen: vermoeidheid, zwakte, koorts, koude rillingen verschijnen. Desondanks moet de behandeling in de meeste gevallen worden voortgezet.
Soms is er tijdens de behandeling een sterke afname vanbloedplaatjes en leukocyten, waarvoor een controlebloedonderzoek en medisch toezicht vereist is (ongeveer 2-3 keer per week). Ongeacht de bijwerkingen is onmiddellijke stopzetting van het medicijn in de regel uitgesloten, omdat de beslissing om het te annuleren uitsluitend moet worden genomen met de specialist die Reaferon-EC-Lipint heeft aangewezen. Dit komt door het feit dat het verwachte voordeel zo groot is dat de beslissing om het te annuleren een weloverwogen en meest evenwichtige aanpak vereist.
Het preparaat bevat een recombinantinterferon, dat is ontwikkeld door genetische manipulatie in laboratoriumomstandigheden. Met andere woorden, dit medicijn is geen natuurlijk bloedproduct en kan geen gevaarlijke infecties bevatten.
Zoals eerder vermeld, tijdens het toelatingsprocesdit medicijn moet worden vermeden in combinatie met immunosuppressiva, evenals medicijnen die enig effect kunnen hebben op het centrale zenuwstelsel. Tijdens de cursus is het erg belangrijk om de leverfunctie en het gehalte aan bloedlichaampjes in het bloed te controleren. Om griepachtige symptomen (bijwerkingen) enigszins te verlichten, is het raadzaam om paracetamol gelijktijdig met het gebruik van dit medicijn voor te schrijven.
