Dystrofia to choroba powodująca utratę lub nagromadzenie substancji w tkankach organizmu, które nie są charakterystyczne dla stanu normalnego.
Uszkodzenie komórek i prowadzi substancje międzykomórkowedo faktu, że chory organ przestaje prawidłowo funkcjonować. Sercem tej choroby jest naruszenie trofizmu (szereg procesów zapewniających żywotną aktywność komórek ciała).
Ta patologia ma wiele różnych przyczyn.Mogą to być dziedziczne zaburzenia metaboliczne, choroby zakaźne, stres i problemy psychiczne, obniżona odporność, zaburzenia w przewodzie pokarmowym, niedożywienie, negatywne skutki różnych czynników, choroby chromosomalne i somatyczne.
Błędem jest sądzić, że jest to dystrofiachoroba, która dotyka tylko wcześniaków. Rozwój takiej patologii może wywołać przedłużony głód lub nadmiar pokarmów zawierających węglowodany w diecie. Przyczyną wrodzonej dystrofii może być zbyt młody lub odwrotnie podeszły wiek matki.
W zależności od postaci i ciężkości choroby choroba ma trzy stopnie, które charakteryzują się określonymi objawami.
Pierwszy stopień - pacjent ma spadek masy ciała i napięcia mięśniowego, tkanki stają się mniej elastyczne, odporność jest osłabiona, możliwe są problemy z stolcem.
Drugi stopień - na tle postępującego spadku masy ciała staje się cieńszy, tkanka podskórna może nawet zaniknąć, organizm cierpi na niedobór witamin.
Trzeci stopień - organizm jest całkowicie wyczerpany, osoba ma upośledzony oddech i pracę serca, obniża się temperatura ciała i ciśnienie krwi.
Ponadto towarzyszą wszystkim formom dystrofiiobjawy ogólne: pacjent jest nadmiernie pobudzony, jego apetyt jest zmniejszony lub nieobecny, zaburzenia snu, ogólne osłabienie, zmiany masy ciała, zaburzenia żołądkowo-jelitowe i spadek odporności. Jednocześnie osoba nie podejrzewa, że ma dystrofię, objawy przypisuje się przepracowaniu lub stresowi.
Choroba jest klasyfikowana według kilkukryteria. Tak więc z pochodzenia patologia jest wrodzona i nabyta, przez rozpowszechnienie procesu - miejscowego lub ogólnego, według rodzaju zaburzenia metabolicznego, rozróżnia się białko, tłuszcz, dystrofię węglowodanową. W zależności od lokalizacji procesu choroba może być komórkowa (miąższowa), zewnątrzkomórkowa (mezenchymalna, zrębowo-naczyniowa) i mieszana.
Ponadto wyróżnia się takie typy, jak hipotrofia, hipostatura i paratrofia.
Hipotrofia jest najczęstszą postacią choroby. Zdarza się wrodzona i nabyta. Charakteryzuje się niewystarczającą masą ciała w stosunku do wzrostu pacjenta.
W przypadku paratrofii występuje nadmiar masy ciała, który jest spowodowany naruszeniem odżywiania i metabolizmu.
Hipostaturacja wyraża się w tym samym braku wagi i wzrostu zgodnie z normami dla określonego wieku.
Ten stan jest wynikiem dziedzicznościzaburzenia metaboliczne białek, tłuszczów lub węglowodanów. Kiedy organizmowi dziecka brakuje enzymu, w tkankach lub narządach dochodzi do nagromadzenia niecałkowicie rozszczepionych produktów przemiany materii. Niezależnie od lokalizacji procesu tkanka ośrodkowego układu nerwowego jest zawsze uszkodzona, co prowadzi do śmierci.
W zależności od lokalizacji istnieją następujące typy tej patologii:
Jest to problem, który pojawia się, gdy w grupie komórekktóre są odpowiedzialne za funkcjonowanie narządu, pojawiają się zaburzenia metaboliczne. Wśród przyczyn prowokujących rozwój choroby można zauważyć niedotlenienie, infekcje, odurzenie (zwłaszcza napoje alkoholowe), złe odżywianie i niedobór witamin.
Jednym z przykładów takiej patologii jestdystrofia wątroby. Przejawia się niezdolnością komórek wątroby do pełnienia swoich funkcji, co prowadzi do ich zastąpienia tkanką tłuszczową. Może to spowodować stan zapalny i marskość wątroby.
Poważne konsekwencje mają również ostre, jak równieżtoksyczna postać tej choroby. Pierwszy stan rozwija się szybko i może spowodować niewydolność wątroby. Toksyczna dystrofia wątroby jest przyczyną martwicy jej komórek.
Dystrofia serca to kolejny przykład choroby komórkowejzwyrodnienie tłuszczowe. W tym przypadku mięsień sercowy jest uszkodzony, jego funkcje są upośledzone. Serce powiększa się, miokardium staje się wiotkie, żółte, po stronie wsierdzia pojawiają się paski z powodu nierównomiernego odkładania się tłuszczu. Zwyrodnienie tłuszczowe serca następuje w wyniku niedotlenienia (głodu tlenu), infekcji prowadzących do zaburzeń metabolicznych, niedożywienia.
Jest podzielony na kilka typów:
- Dystrofia kropelkowa hialinowa charakteryzuje sięnagromadzenie w nerkach (czasami cierpi na tym wątroba lub serce) kropelek białka. Dzieje się tak w przypadku chorób nerek, takich jak szpiczak mnogi, zapalenie kłębuszków nerkowych i amyloidoza. Choroba jest utajona i prowadzi do nieodwracalnych skutków.
- Z dystrofią wodną (kroplową) wnarządy (wątroba, nadnercza, mięsień sercowy, komórki nabłonka), następuje gromadzenie się kropli płynu białkowego. Przy ich nadmiarze w komórce dochodzi do dystrofii balonu (jądro przemieszcza się na obrzeże). Podobny stan może być spowodowany naruszeniem metabolizmu wody i soli, hipoproteinemią, obrzękiem, chorobami zakaźnymi i zatruciem.
- Dystrofia napalona charakteryzuje się formacjązrogowaciała substancja tam, gdzie jej nie może być, lub nadmierna kumulacja tam, gdzie powinna być w normalnych ilościach (skóra, paznokcie). Taka choroba może być wywołana niedoborem witamin, wadami rozwojowymi skóry, infekcjami wirusowymi i przewlekłym stanem zapalnym.
Dystrofia paznokci może być wynikiem infekcji,choroby skóry, zaburzenia w przewodzie pokarmowym, hormonalnym lub ośrodkowym układzie nerwowym. Ponadto ta patologia czasami towarzyszy niektórym chorobom układu sercowo-naczyniowego i krążenia.
Dystrofia paznokci może być wrodzona inabyty. Przy wrodzonej postaci choroby może wystąpić całkowity brak, przerzedzenie i zgrubienie płytki paznokcia. Nabyta choroba charakteryzuje się stopniowym odrywaniem płytki paznokcia, pogłębieniem lub wybieleniem paznokci. Ponadto płytka paznokcia może być nadmiernie wypukła, z poprzecznymi i podłużnymi rowkami. Przyczyną tej choroby może być egzema, łuszczyca, liszaj płaski, uszkodzenie paznokci.
Horny degeneration ma kilka typów:
- Hiperkeratoza to nadmiar warstwy rogowej naskórka na skórze.
- Wrodzona hiperkeratoza skóry, zwana rybią łuską. Ciało noworodka pokryte jest grubą skórą przypominającą rybie łuski.
- Leukoplakia to choroba, w której błony śluzowe ulegają rogowaceniu. Wpływa to na szyjkę macicy, przełyk, jamę ustną itp.
Jest wynikiem zaburzeń metabolizmu glikogenu i glikoprotein. Upośledzony metabolizm glikogenu jest charakterystyczny dla patologii, takich jak cukrzyca czy glikogenoza.
Ze względu na upośledzony metabolizm glikoprotein w komórkach dochodzi do gromadzenia się mucyn i mukoidów (substancji śluzowych). Dzieje się tak w przypadku chorób, takich jak nieżyt nosa, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie oskrzeli itp.
Rozwija się w zrębie (podstawa składająca się ztkanka łączna) narządy. W tym przypadku w procesie biorą udział wszystkie tkanki i naczynia krwionośne. Przykładem może być dystrofia siatkówki. Choroba może być wrodzona lub nabyta. Ostrość wzroku zmniejsza się, trudno jest mu poruszać się w ciemności. W końcowym stadium choroby dochodzi do odwarstwienia siatkówki lub dystrofii barwnikowej. Często dotyczy to również rogówki.
Dystrofia rogówki charakteryzuje się jejzmętnienie, zmniejszona wrażliwość i ostrość wzroku. Może być dziedziczna i nabyta. Choroba postępuje szybko, dotykając obu oczu, dlatego bardzo ważna jest szybka diagnoza.
Objawy, na które należy zwrócić uwagę, to ból i uczucie obcego ciała w oczach, zaczerwienienie oczu, łzawienie oczu, strach przed światłem i pogorszenie widzenia.
W wyniku urazu dochodzi do wtórnej dystrofii rogówki. Może też być konsekwencją niedoboru witamin, przebytych chorób kolagenu, jaskry wrodzonej.
Dystrofia mięśniowa to stan charakteryzujący się postępującym osłabieniem i zwyrodnieniem mięśni. Najczęściej są dwa rodzaje.
Występuje głównie u dzieci.W przypadku tej choroby dochodzi do wzrostu mięśni łydek z powodu odkładania się tłuszczu i proliferacji tkanki łącznej. Choroba jest bardzo poważna i rozwija się szybko; w wieku 12 lat pacjent traci zdolność poruszania się. Niewiele osób żyje dłużej niż dwadzieścia lat.
Najczęściej występuje u dorosłych.Choroba może być dziedziczna i objawia się w każdym wieku. Do pierwszych objawów należy miotonia (po skurczach mięśnie bardzo powoli się rozluźniają) oraz osłabienie mięśni twarzy. Dystrofia mięśni postępuje powoli, wpływając na mięśnie gładkie i mięsień sercowy.
Dystrofia białkowa mezenchymalna może wpływać na ludzką wątrobę, nerki, śledzionę i nadnercza. U osób starszych praca serca i mózgu jest upośledzona.
Zwyrodnienie tkanki podścieliskowo-naczyniowej jestwystępowanie bolesnych złogów guzkowych na kończynach osoby (na przykład choroba Derkuma). Choroba może być lokalna i ogólna, prowokować zarówno gromadzenie się substancji, jak i ich utratę.
Rezultatem mezenchymalnej dystrofii węglowodanowej może być obrzęk, obrzęk lub zmiękczenie stawów, kości i chrząstki człowieka.
Po postawieniu dokładnej diagnozy,konieczne jest natychmiastowe rozpoczęcie leczenia tej choroby, w zależności od jej rodzaju i nasilenia. Specjalista pomoże wybrać taktykę leczenia, ale w przypadku każdego rodzaju dystrofii konieczne jest zorganizowanie odpowiedniej opieki nad pacjentem, wyeliminowanie wszystkich czynników, które mogą powodować powikłania.
Oprócz głównego zabiegu równieżkonieczne jest przestrzeganie codziennego schematu i przestrzeganie ścisłej diety przepisanej przez lekarza, spacery na świeżym powietrzu, zabiegi wodne i ćwiczenia fizyczne są obowiązkowe.
Aby zapobiec tej patologii, musisz uważnie monitorować swoje zdrowie, jeśli to możliwe, wykluczyć wszystkie negatywne czynniki, które mogą wywołać jakąkolwiek dystrofię.
Wzmocnij odporność, odżywiaj się racjonalnie i zdrowo, ćwicz i unikaj stresu - to będzie najlepsza profilaktyka nie tylko tego, ale i wielu innych chorób.