Distrofia retiniană este cea mai marecauza comună a deficienței vizuale la vârstnici. Țesuturile retiniene sunt distruse ireversibil, ceea ce deprimă treptat funcțiile organelor vizuale.
Menționat în legătură cu dezvoltarea bolii, diversefactori. Cea mai frecventă cauză este acumularea de produse de carie în țesuturi. În special medicii notează rolul tulburărilor circulatorii, al intoxicației și al infecțiilor.
O condiție prealabilă pentru apariția distrofiei retiniene este miopia. Dimensiunea transversală crescută a organelor vizuale exercită o presiune crescută asupra membranei oculare.
Distrofia retiniană se poate datoradiabet, fumat, exces de greutate, hipertensiune arterială. Sarcina, bolile cardiovasculare, patologia tiroidiană, traumatismele contribuie și ele la dezvoltarea bolii.
Primul simptom al bolii este deteriorareavedere: claritatea obiectelor vizibile din apropiere este redusă. Forma progresivă a bolii duce la o distorsiune a imaginii percepute. Percepția vizuală a pacientului se caracterizează printr-o bifurcare a obiectului, linii întrerupte, puncte oarbe. Dar nu este posibil să orbești complet cu distrofia retiniană.
Distrofia retiniană corioretinianănumită și degenerescență maculară legată de vârstă a retinei și este inerentă persoanelor de peste cincizeci de ani. Această boală contribuie la pierderea completă a vederii centrale cu păstrarea vederii periferice este normală.
Percepția clară a obiectelor este imposibilă fără vederea centrală, astfel încât pacienții nu pot citi sau conduce și, de asemenea, efectuează lucrări care necesită o coordonare precisă a vederii.
Cea mai gravă este forma umedă a manifestării bolii. Ea răspunde slab la tratament. Celulele maculare sunt distruse de-a lungul mai multor ani.
Distrofia periferică a retineiînsoțită de modificări ale părților laterale ale fundului de ochi. Stadiul incipient al bolii poate trece fără semne vizibile. Diagnosticul trebuie efectuat cu echipament oftalmologic special. Într-o etapă ulterioară, boala poate provoca dezlipirea sau ruptura retinei.
Distrofia pigmentară a retinei este considerată o anomalie rară, care este cauzată de ereditate. Încălcarea activității fotoreceptorilor provoacă dezvoltarea bolii.
O formă ușoară a bolii reduce ușor vederea în lumină slabă. Sever contribuie la orbire.
Pentru diagnosticul distrofiei retinienefolosind scanarea laser. În acest scop, se utilizează un tomograf optic. În plus, boala este diagnosticată folosind perimetrie computerizată centrală, antiografie fluorescentă.
Tratamentul distrofiei retiniene (în caz detip corioretinian) se efectuează prin metode de terapie fotodinamică, fotocoagulare cu laser, injecții cu medicamente. Aceste medicamente sunt o proteină specială care poate încetini procesele distructive din macula ochiului.
Dacă pacientul are retinită pigmentară,tratamentul se efectuează prin metode fizioterapeutice. Pentru aceasta se folosește stimularea magnetică și electrică a țesuturilor oculare. Dar aceste tratamente nu sunt foarte eficiente. Pentru a îmbunătăți aportul de sânge a retinei, se efectuează intervenții chirurgicale vasoreconstructive.
Coagularea cu laser este, de asemenea, utilizată înscopuri profilactice în distrofia periferică. Această metodă elimină metodele de tratament invazive și se efectuează în ambulatoriu. Avantajul coagulării cu laser este că perioada de reabilitare este redusă la minimum și adesea absentă cu totul.
În plus, terapiile cu vitamine și dietetice sunt utilizate ca metode suplimentare de tratament și prevenire.
