Corneea ochiului este cea exterioarăo carcasă frontală concepută pentru a îndeplini o funcție de protecție, conducătoare de lumină, refracție și producătoare de umiditate. Corneea este mai predispusă la rănire decât alte părți ale ochiului, ceea ce poate duce la degenerescența corneei.
Distrofia corneei include o gamă largă deboli, ceea ce duce la tulburarea membranei exterioare anterioare a ochiului. În funcție de ce strat de cornee este afectat (și există cinci în total), se disting mai multe forme ale bolii:
Cauza principală a distrofiei constă în deteriorareagene specifice. Doar o analiză îngustă va ajuta la localizarea încălcărilor, după care putem vorbi despre tipul primar sau secundar de distrofii.
Distrofiile primare sunt ereditare. Această boală este bilaterală. Dezvoltarea are loc în copilărie sau adolescență și nu este însoțită de procese inflamatorii. Sensibilitatea organului scade încet, cel mai adesea neobservată de pacient.
Distrofiile secundare apar ca urmare a leziunilor oculare, după operație, a bolilor inflamatorii sau autoimune.
Boala endotelială, numită distrofie Fuchs, se referă la tipurile genetice primare ale bolii. Să vorbim despre asta în detaliu.
Ce este Distrofia Fuchs? Deteriorează stratul interior al corneei, care acționează ca o pompă, pompând fluidul din grosimea sa. Excesul de lichid din cornee duce la înnorarea. Pe măsură ce progresează, distrofia lui Fuchs duce la moartea treptată a celulelor endoteliale.
Pentru o perioada de timplipsa celulelor este înlocuită de munca crescută a celor rămase. Pacienții cu un stadiu incipient al bolii observă o deteriorare temporară a vederii dimineața. Acest lucru se datorează incapacității de a vaporiza umezeala de pe suprafața corneei pe timp de noapte, ceea ce duce la acumularea acesteia. Pleoapele deschise permit umezelii să se evapore în mod natural, rezultând o normalizare a stării pe tot parcursul zilei. Și întrucât celulele endoteliale nu pot fi restaurate, ele mor treptat, prin urmare vederea rămâne redusă. Cu o scădere critică rapidă a vederii, se poate prescrie o operație de transplant de cornee.
Manifestările clinice ale distrofiei lui Fuchs pot fi exprimate în diferite moduri: de la asimptomatice la tăieturi severe și eroziune vizibilă.
În etapele inițiale, există:
Patologia progresivă are următoarele manifestări:
Distrofia endotelială epitelială poate fiși primar și secundar. Aspectul său secundar apare ca urmare a unui traumatism sau după o intervenție chirurgicală. Boala se dezvoltă într-un singur ochi. Distrofia buloasă a lui Fuchs are o cauză de rădăcină pronunțată sub formă de traume casnice, industriale sau chirurgicale. Iar diferența principală față de distrofia edematoasă primară constă într-o zonă limitată de edem, în jurul căreia sunt localizate celulele sănătoase, capabile să le înlocuiască pe cele defecte. Debutul bolii se caracterizează printr-o ușoară opacitate în straturile profunde ale corneei și ușor edem. Progresia bolii duce la o creștere a gradului și lungimii opacității, la apariția neregulilor și a veziculelor mici pe cornee. Există o creștere a fotofobiei și a durerii.
Distrofia endotelială Fuchs este diagnosticatăun oftalmolog. În timpul programării, medicul nu numai că examinează corneea cu o lampă cu fantă, dar face și un istoric al bolii. În plus, poate fi utilizată pașimetrie cu ultrasunete, care va arăta grosimea corneei și va ajuta la evaluarea gradului de edem.
Microscopia endotelială vă permite să numărați numărul de celule endoteliale pe milimetru pătrat de suprafață.
Etapele inițiale ale bolii sugereazătratament tradițional cu picături și unguente pentru ochi care ajută la eliminarea lichidului din cornee. Dar tratamentul conservator doar încetinește procesul de distrugere a corneei. Recuperarea poate fi garantată numai prin intervenție chirurgicală. În cazul tulburărilor epiteliale sau ale membranei, se utilizează îndepărtarea cu laser a zonei patogene. Deteriorarea straturilor profunde este plină de transplant de cornee. Uneori este necesară îndepărtarea completă a corneei centrale. Transparența corneei după procedurile chirurgicale este restabilită, simptomele dispar. Dar uneori distrofia lui Fuchs poate reapărea după mai mulți ani, ceea ce va duce la intervenții chirurgicale repetate.
Pacienții care solicită ajutor medical laîn stadii incipiente ale evoluției bolii, este mai ușor de ajutat. Complexul măsurilor lor preventive ar trebui să includă o dietă bună, deoarece nutriția celulelor corneene depinde în mod direct de ceea ce mănâncă pacientul. Mâncarea trebuie să fie hrănitoare și echilibrată, cu fructe și legume incluse. Bineînțeles, ar trebui să evitați tot felul de leziuni și să consultați un medic la primul disconfort din ochi.
Durata somnului pacientului cupredispoziția la boală ar trebui să fie de cel puțin opt ore, ceea ce va permite organismului să se odihnească bine și complet, iar acest lucru, la rândul său, va preveni apariția problemelor cu corneea ochiului. Dacă se detectează distrofia, nu trebuie purtate lentile de contact, ceea ce poate agrava situația.
Distrofia corneei ochiului poate duce la ambelefactori ereditari, precum și traume, leziuni sau boli în organul vederii. Căutarea în timp util a ajutorului medical și examinările periodice preventive vor ajuta la agravarea situației și la îmbunătățirea semnificativă a stării organului bolnav.
