نخصص هذا المقال لواحد من أكثرأسئلة شائعة: كيف يختلف السرطان عن الساركوما؟ بادئ ذي بدء ، يجدر الانتباه إلى حقيقة أننا في الحالتين الأولى والثانية نتحدث عن ورم خبيث. دعونا نوضح أن معدل الوفيات من الساركوما مرتفع للغاية ، لكنه أقل من عدد الوفيات الناجمة عن السرطان.
ندعوك للتعرف بمزيد من التفصيل على أحد الأمراض والآخر. بعد قراءة هذا المقال حتى النهاية ، يمكنك معرفة:
هذا القسم مخصص بالكامل للمرضيسمى السرطان. ما هذا؟ السرطان والساركوما من الأمراض المتشابهة للغاية. كثير من الذين لا علاقة لها بالطب ، يخلطون بينهم عن طريق الخطأ. الآن دعونا نلقي نظرة على الميزات. السرطان هو ورم خبيث يهدد الحياة. يعتمد على ورم خطير يتكون من خلايا خبيثة. ما هو الورم الخبيث؟ يتميز هذا المرض بانقسام الخلايا غير المنضبط للأنسجة المختلفة. فهي قادرة على الانتشار في الأنسجة والأعضاء السليمة. يتعامل قسم الطب المسمى "علم الأورام" بدراسة الأورام الخبيثة.
ما هو معروف عن المرض في الوقت الحاليزمن؟ قليل جدا. سبب تطور السرطان هو اضطراب وراثي في انقسام وتنفيذ الوظائف الأساسية للخلايا. يمكن أن تحدث هذه الاضطرابات بسبب التحول والطفرة. إذا لاحظ الجهاز المناعي تغيرات في الجسم وفي عمل الخلايا في الوقت المناسب ، فيمكن تجنب المشاكل ، لأن علم الأمراض يتوقف عن التطور. إذا فات الجهاز المناعي هذه اللحظة ، يتشكل ورم.
تؤثر العديد من العوامل على احتمالية الإصابة بالسرطان ، وأكثرها شيوعًا:
Итак, саркома – что это такое?في هذا القسم ، سنحاول إخبارك قدر الإمكان عن هذا المرض. الساركوما ، مثل السرطان ، ورم خبيث. يحدث في أنسجة العظام والعضلات. هذا هو الفرق بين هذا المرض والسرطان. يمكن أن ينتشر هذا الأخير إلى أي عضو بشري على الإطلاق.
السمات المميزة للساركوما هي:
نلفت انتباهكم إلى حقيقة ذلكغالبًا ما يحدث المرض في مرحلة الطفولة. سبب هذه الظاهرة سهل الشرح. كما ذكرنا سابقًا ، تحدث الساركوما في أنسجة العظام والعضلات. ومتى يحدث التطور النشط لهياكل النسيج الضام؟ بالطبع في الطفولة.
إذن ما هي الساركوما؟وهو ورم خبيث في أنسجة العظام أو العضلات. مثل السرطان ، تعتبر الساركوما من أمراض الأورام ، ولكن نسبتها بين جميع الحالات تساوي واحدًا. أي أن الساركوما أمر نادر الحدوث ، ولكنه خطير للغاية. تشير الإحصاءات إلى أنه في ما يقرب من ثمانين بالمائة من جميع الحالات ، تم العثور على ساركوما في الأطراف السفلية. انتبه إلى حقيقة أنه من حيث الوفيات ، فإن هذا المرض يأتي في المرتبة الثانية بعد السرطان.
في هذا القسم ، نقترح تفكيك الأنواعساركوما. هناك أكثر من مائة منهم. نقترح تصنيف المرض حسب عدة معايير. لنبدأ بحقيقة أن جميع الأورام اللحمية تنقسم عادة إلى مجموعتين كبيرتين:
بعد ذلك ، سترى التصنيف حسب آلية التطوير. يوجد نوعان فقط من الساركوما:
ماهو الفرق؟في الحالة الأولى ، ينمو الورم من الأنسجة حيث يتم توطين الساركوما. وتشمل ، على سبيل المثال ، الساركوما الغضروفية. السمة الثانوية هي أنه يحتوي على خلايا لا علاقة لها بالعضو الذي يوجد فيه الورم. الأمثلة المذهلة هي:
في الأمثلة المقدمة ، توطين الورمشوهد في العظام. لكن الخلايا التي تشكل الساركوما لا تنتمي إلى هذا النوع (هذه أنواع أخرى من الخلايا). في حالة الساركوما الوعائية ، يتكون الورم من خلايا الأوعية الدموية (الدم أو اللمف).
يعتمد التصنيف التالي على نوع النسيج الضام. يمكن أن يتطور الورم من:
آخر ميزة تصنيف أود أن أذكرها هي نضج المرض. وفقًا لهذه الميزة ، من المعتاد التمييز بين ثلاث مجموعات:
سوف يسرد هذا القسم أسباب الساركوما. وتشمل هذه:
تتشابه الأمراض مثل الأورام والساركوماعن طريق الأعراض. في هذا القسم ، نسرد علامات علم الأمراض. يعتمدون على موقع الورم. حتى في مرحلة مبكرة جدًا ، يمكن ملاحظة التعليم ، لأن الساركوما تتميز بتطورها النشط. هناك أيضًا آلام في المفاصل لا يمكن تخفيفها باستخدام مسكنات الألم. في بعض الحالات ، يمكن أن تتطور الساركوما ببطء شديد ولا تظهر عليها علامات إلا بعد عدة سنوات.
مع الساركوما اللمفاوية ، هناك:
ساركوما الأنسجة الرخوة لها الأعراض التالية:
إذا تشكل ورم في الرئتين ، فإن الأعراض التالية تبرز:
يرجى ملاحظة أن الورم يمكن أن يضغط على الوريد الأجوف العلوي ، ثم يتم ملاحظة الأعراض التالية:
الآن دعنا نجيب على السؤال الرئيسي: كيف يختلف السرطان عن الساركوما؟ كما ذكرنا سابقًا ، كل من الساركوما والسرطان عبارة عن أورام خبيثة تنتج عن خلل في الخلايا. تختلف الأمراض من حيث أن الورم السرطاني يحدث في عضو معين ، ويمكن أن تتكون الساركوما في أي مكان في جسم الإنسان. هذا هو الفرق بين الساركوما والسرطان. يرجى ملاحظة أن كلا المرضين يمكن أن ينتشر ويميل إلى الانتكاس.
لقد أجبنا على سؤال حول كيفية اختلاف السرطان عن الساركوما ، والآن باختصار حول التشخيص. للكشف عن المرض ، يتم اللجوء إلى الطرق التالية:
من أجل تحديد موقع التوطين ، يلجأون إلى فحص الأشعة السينية ، والتشخيص بالموجات فوق الصوتية ، والتصوير المقطعي المحوسب ، والتصوير بالرنين المغناطيسي وغيرها من الأساليب الآلية.
من المهم ملاحظة أنه لا يوجد عمليا أيالاختلافات في علاج الساركوما والسرطان. يتكون العلاج في كلتا الحالتين من الجراحة والعلاج الإشعاعي والعلاج الكيميائي. بالإضافة إلى ذلك ، يتلقى المريض نصائح غذائية إضافية.
كلما قل تمايز الخلايا ، زادت صعوبةلشفاء المريض. هذا يرجع إلى حقيقة أن الخلية غير الناضجة غالبًا ما تكون نقائل. ومع ذلك ، فإن الأدوية الحديثة قللت بشكل كبير من خطر الموت. في 90٪ من الحالات ، يؤدي العلاج الصحيح وفي الوقت المناسب إلى إطالة عمر المريض أو شفاءه تمامًا.
