لماذا يبدو الأطفال مثل والديهم؟لماذا بعض الأسر تعاني من أمراض معينة ، مثل عمى الألوان ، أو عديد الأصابع ، فرط الحركة في المفاصل ، التليف الكيسي؟ لماذا هناك عدد من الأمراض التي تعاني منها النساء فقط ، والبعض الآخر فقط من الرجال؟ اليوم ، نعلم جميعًا أنه يجب البحث عن إجابات لهذه الأسئلة في الوراثة ، أي الكروموسومات التي يتلقاها الطفل من كل من الوالدين. وتعود هذه المعرفة بالعلوم الحديثة إلى توماس هانت مورغان - علم الوراثة الأمريكي. ووصف عملية نقل المعلومات الوراثية وتطويرها مع الزملاء نظرية الكروموسوم في الميراث (وغالبا ما تسمى نظرية كروموسوم مورغان) ، والتي أصبحت حجر الزاوية في علم الوراثة الحديثة.
سيكون من الخطأ أن نقول أن توماس مورغانكان أول من اهتم بموضوع نقل المعلومات الجينية. أول الباحثين الذين حاولوا فهم دور الكروموسومات في الميراث هي أعمال Chistiakov ، Beneden ، Rable في 70-80 من القرن التاسع عشر.
ثم لم تكن هناك مجاهر قوية جدا بحيث يمكنك رؤية هياكل الكروموسومات. ولم يكن المصطلح "الكروموسوم" ذاته موجودًا أيضًا. تم تقديمه من قبل العالم الألماني هاينريش فالدير في عام 1888.
عالم الأحياء الألماني ثيودور بوفيري نتيجة لهأثبتت التجارب أنه بالنسبة للتطور الطبيعي للجسم يحتاج إلى عدد طبيعي من الكروموزومات من أجله ، ويؤدي فائضها أو نقصها إلى تشوهات خطيرة. مع مرور الوقت ، تم تأكيد نظريته ببراعة. يمكننا أن نقول أن نظرية الكروموسومات من T. مورغان حصلت على نقطة انطلاقها بدقة بفضل دراسات Boveri.
تلخيص المعرفة الموجودة حول النظريةالوراثة ، وتكملة وتطويرها كانت قادرة على توماس مورغان. كجسم لتجاربه ، اختار ذبابة الفاكهة ، وليس عن طريق الصدفة. لقد كان موضوعًا مثاليًا للبحث في نقل المعلومات الوراثية - أربعة كروموسومات فقط ، خصوبة ، عمر متوقع قصير. بدأت مورغان لإجراء البحوث باستخدام خطوط نظيفة من الذباب. سرعان ما اكتشف أنه في الخلايا التكاثرية كانت هناك مجموعة واحدة من الكروموسومات ، أي 2 بدلا من 4. كان مورغان هو الذي حدد كروموسوم الجنس الأنثوي كـ X ، و الكروموسوم الجنسي الذكري كـ Y.
أظهرت نظرية كروموسوم لمورغان ذلكهناك علامات معينة مرتبطة بالجنس. إن الذبابة التي أجرى بها العالم تجاربه لها عادة لون أحمر ، ولكن نتيجة لتحور هذا الجين ظهر أفراد ذوو عيون بيضاء في عدد السكان ، وكان هناك عدد أكبر من الذكور بينهم. إن الجين المسؤول عن لون ذبابة العين موضعي على الكروموسوم X ، على كروموسوم Y ليس كذلك. أي أنه عند عبور أنثى ، لها جين متحور على كروموسوم X واحد ، والذكر ذو العين البيضاء ، فإن احتمال وجود هذه العلامة في النسل سيكون مرتبطا بالجنس. أسهل طريقة لإظهار ذلك هي على الرسم التخطيطي:
X هو الكروموسوم الجنسي للإناث أو الذكور دون جين العين البيضاء. X "- كروموسوم بجين من العيون البيضاء.
نحن نحلل نتائج العبور:
نظرية الكروموسوم لوراثة توماسشرح مورغانا آلية وراثة العديد من الأمراض الوراثية. بما أن هناك جينات أكثر بكثير على الكروموسوم X مقارنة بالكروموسوم Y ، فمن الواضح أنها مسؤولة عن معظم إشارات الجسم. وينتقل الكروموسوم X من الأم إلى كل من الأبناء والبنات ، جنبا إلى جنب مع الجينات المسؤولة عن خصائص الكائن الحي ، والعلامات الخارجية ، والأمراض. جنبا إلى جنب مع X- مرتبطة ، هناك الميراث Y المرتبطة. لكن الكروموسوم Y هو فقط في الرجال ، لأنه إذا كان لديه أي نوع من التحور ، يمكن فقط أن ينتقل من قبل السليل الذكر.
نظرية الكروموسومات لوراثة مورغان ساعدت في فهم أنماط انتقال الأمراض الوراثية ، لكن الصعوبات المرتبطة بعلاجها لم تحل حتى الآن.
في سياق البحث ، طالب توماس مورغاناكتشف ألفريد ستورتيفال ظاهرة العبور. كما يتبين من التجارب الإضافية ، يولد العبور توليفات جديدة من الجينات. هو الذي ينتهك عملية الميراث المتسلسل.
وهكذا ، فإن النظرية الصبغية في T. Morgan قد تلقت موقعًا مهمًا آخر: يحدث تقاطع بين الكروموسومات المتجانسة ، ويتم تحديد ترددها من خلال المسافة بين الجينات.
من أجل تنظيم نتائج تجارب العلماء ، نعطي الأحكام الرئيسية لنظرية كروموسوم مورغان:
أما الموضع الثاني لنظرية كروموسوم مورجان ، فيطلق عليه أيضًا قاعدة مورغان.
نتائج الدراسات تم استقبالها بشكل جيد.كانت نظرية كروموسوم في مورغان بمثابة انفراجة في بيولوجيا القرن العشرين. في عام 1933 ، من أجل اكتشاف دور الكروموسومات في الوراثة ، حصل العالم على جائزة نوبل.
وبعد سنوات قليلة ، حصل توماس مورجان على ميدالية كوبلي لإنجازاته البارزة في مجال علم الوراثة.
الآن يتم دراسة نظرية الكروموسوم لوراثة مورغان في المدارس. كرست الكثير من المقالات والكتب.
أظهرت نظرية كروموسوم مورغان أن الخصائصيتم تحديد الكائن الحي عن طريق الجينات المدمجة فيه. تم الرد على النتائج الأساسية التي تلقاها توماس مورغان على نقل الأمراض مثل الهيموفيليا ، متلازمة منخفضة ، عمى الألوان ، ومرض بروتون.
اتضح أن جينات كل هذه الأمراضتقع على الكروموسوم X ، وفي النساء تتجلى هذه الأمراض أقل في كثير من الأحيان ، وذلك لأن الكروموسوم الصحي يمكن أن يمنع الكروموسوم مع جين المرض. النساء اللواتي لا يعين هذا يمكن أن يحملن الأمراض الوراثية ، والتي تتجلى بعد ذلك في الأطفال.
في الرجال ، تظهر الأمراض المرتبطة بـ X ، أو العلامات النمطية ، حيث لا يوجد كروموسوم X صحي.
تستخدم نظرية كروموسوم للوراثة T. Morgan في تحليل تاريخ العائلة للأمراض الجينية.
