Lou Gehrigin tauti tai amyotrofinen lateraalinenskleroosi on melko harvinainen, mutta erittäin vaarallinen patologia. Tällaiseen sairauteen liittyy motoristen hermosolujen asteittainen tuhoaminen, mikä vastaavasti vaikuttaa lihaskudosten työhön. Valitettavasti tänään ei ole lääkettä, joka voisi parantaa tautia. Nykyaikainen lääketiede voi tarjota vain lääkkeitä tärkeimpien oireiden lopettamiseksi.
Lou Gehrigin oireyhtymä ja sen syyt
Tähän mennessä syytsellaista patologiaa ei tunneta. Tietenkin, monet tutkimuskeskukset eivät lopeta aktiivisesti skleroosia provosoivien tekijöiden etsimistä, samoin kuin tehokkaan hoidon menetelmiä.
Siitä huolimatta tutkijat onnistuivat selvittämään vainjoitain riskitekijöitä. Erityisesti tauti diagnosoidaan usein ihmisillä, joiden ruumiit ovat jo pitkään olleet alttiina myrkyllisille aineille, erityisesti raskasmetallisuoloille. Riskitekijöihin sisältyy lukuisia vammoja. Vain 3–7%: lla potilaista on diagnosoitu perinnöllinen skleroosi harvinaisessa muodossa.
Muuten, tämä sairaus sai yhden nimensä Lou Gehrigin kunniaksi. Tämä on kuuluisa amerikkalainen baseball-pelaaja, joka on kyennyt itsepäisesti torjumaan tautia monien vuosien ajan.
Lou Gehrigin tauti ja sen oireet
Olisi huomattava heti, että ensimmäiset merkitskleroosi ilmaantuu jo aikuisuudessa tai vanhuudessa. Kuten mainittiin, tauti liittyy motoristen hermosolujen tuhoamiseen. Hengityksen puutteen vuoksi lihakset menettävät kykynsä supistua. Pääsääntöisesti kärsii raajojen lihaskudoksesta. Tauti etenee jatkuvasti ja tuhoaa jäljellä olevat hermokuidut.
Lihakset surkeutuvat vähitellen, mistä johtuen potilasmenettää kykynsä liikkua. Sairaat ihmiset eivät yleensä voi enää huolehtia itsestään - ajan myötä heille on jopa vaikeaa ylläpitää vartaloaan pystyssä.
Valitettavasti tämä ei lopu tähän. Lou Gehrigin tauti vaikuttaa muutakin kuin vain luurankoihin. Aluksi nielu kärsii, minkä seurauksena potilas ei pysty nielemään yksinään. Etenemisen edetessä skleroottinen prosessi sisältää rintaväliset lihakset ja pallean. Siten henkilö menettää kykynsä suorittaa hengitysliikkeitä. Taudin tässä vaiheessa elintärkeän toiminnan ylläpitämiseksi on käytettävä hengityslaitetta.
Lou Gehrigin tauti ei vaikuta elinten toimintaantunteita. Henkilö voi nähdä, kuulla, maistaa ja haistaa sekä havaita tiedon riittävästi. Kognitiivinen heikentyminen on mahdollista vain harvoissa tapauksissa.
Lou Gehrigin tauti ja hoidot
Kuten jo mainittiin, sairauden parantamiseksitänään on mahdotonta. Lääketiede voi tarjota vain laadukasta hoitoa, kuntoutusohjelmaa ja oireenmukaista terapiaa. Tähän päivään mennessä lääke "Riluzol" on ainoa enemmän tai vähemmän tehokas lääke, joka voi pidentää potilaan elämää useilla kuukausilla tai vuosilla.
Lisäksi käytetään kivunlievityksiälääkkeet, jotka parantavat potilaan tilaa. Jos sinulla on masennus tai paniikkikohtauksia, käytetään rauhoittavia lääkkeitä ja masennuslääkkeitä. Säännöllinen liikunta ja ns. "Toimintaterapia" auttavat hidastamaan lihaksen tuhlausta.
Ennustus ihmisille, joilla on tämä oireyhtymä, valitettavastihaitallisia. Useimmissa tapauksissa potilas onnistuu selviytymään vielä 2–6 vuotta ensimmäisten oireiden ilmaantuessa. Vain 10%: n tapauksista potilaiden elinajanodote on yli kymmenen vuotta.
