Siellä on monia patologioitaperitty ja laidutettu geneettiselle tasolle. Jotkut heistä eivät kuitenkaan ilmesty heti, vaan vain aikuisina. Näiden sairauksien joukossa Gardnerin oireyhtymä. Tämä patologia viittaa hyvänlaatuisiin kasvaimiin, joskus sillä on taipumus pahanlaatuisuuteen, ts. Se siirtyy syöpään.
Tämä patologia on tullut tunnetuksi suhteellisenäskettäin. Tutkija Gardner kuvasi sitä ensimmäisen kerran 1900-luvun puolivälissä. Juuri hän loi yhteyden ihon, luiden ja ruuansulatuskanavan hyvänlaatuisiin muodostumiin. Toinen taudin nimi on perinnöllinen (tai perinnöllinen) adenomatoottinen polypoosi. Gardnerin oireyhtymä ei ole vain kauhea lukuisista kosmeettisista ihovaurioista. Uskotaan, että paksusuolen polypoosista tulee pahanlaatuinen 90-95%: ssa tapauksista. Tästä syystä patologiaa kutsutaan pakollisiksi varhaisina esiintyviä sairauksia. Erotusdiagnoosi suoritetaan ateroomissa, Ricklenghausen-oireyhtymässä, yksittäisissä osteoomissa ja suolipolypeissä.
Gardnerin oireyhtymä viittaa perinnölliseensairauksista. Se välittyy geneettisellä tasolla vanhemmilta ja muilta perheenjäseniltä (isovanhemmilta). Tämän taudin perintötyyppi on autosomaalisesti hallitseva. Tämä tarkoittaa suurta todennäköisyyttä siirtää patologia vanhemmilta lapsille. Gardnerin oireyhtymän kehitysmekanismin ytimessä on mesenkyymin dysplasia. Koska tästä kudoksesta muodostuu iho, luut ja maha-suolikanavan limakalvo, tälle taudille ominainen kliininen kuva havaitaan. Perinnöllisen taipumuksen lisäksi mesenkyymin dysplasiaa voi muodostua kohdun sisäiseen kehitykseen vaikuttavien haitallisten tekijöiden vaikutuksesta raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana.
Yleensä tauti ilmenee murrosikäisenäikä (alkaen 10 vuotta). Joissakin tapauksissa ensimmäiset oireet alkavat myöhemmin - jo aikuisina. Gardnerin oireyhtymällä on seuraavat oireet: nämä ovat ihon, pehmytkudosten, luiden ja ruuansulatuskanavan kasvaimet. Suoliston lisäksi polyyppeja voi esiintyä mahassa ja pohjukaissuolissa. Iholla voidaan havaita ateroomeja, dermoidisia ja rasvaisia kystoja, fibromia. Pehmeiden kudosten hyvänlaatuiset muodostelmat ovat myös mahdollisia. Näihin kuuluvat lipoomat ja leiomyomat. Kaikki nämä kasvaimet voivat esiintyä kasvoissa, päänahassa, käsivarsissa tai jaloissa. Lisäksi esiintyy luuvaurioita. Ne kuuluvat myös hyvänlaatuisiin muodostelmiin, mutta usein haittaavat toimintoja. Esimerkiksi alaleuan luiden osteoma, kallo. Nämä kasvut häiritsevät pureskelua, voivat painostaa aivojen rakenteita. Taudin hirvittävin ilmenemismuoto on suolen ja muiden maha-suolikanavan elinten polypoosi. Ruoansulatuskanavan limakalvon kasvaimet ovat useimmissa tapauksissa pahanlaatuisia, ts. Ne kulkeutuvat syöpään. Polyypit eivät voi antaa itsensä tuntea pitkään. Useimmiten potilaat valittavat komplikaatioista: suolen tukkeesta, verenvuodosta.
Koska tauti on pakollinenesisyöpä, kasvainten kirurginen poisto on välttämätöntä. On erittäin tärkeää diagnosoida Gardnerin oireyhtymä ajoissa. Potilaiden valokuvia voi nähdä onkologiakirjallisuudessa tai erityisillä sivustoilla. Kliinisten oireiden lisäksi on tarpeen suorittaa ruuansulatuksen röntgenkuva, kolonoskopia. Ihovauriot ja suolen polypoosi mahdollistavat oikean diagnoosin. Gardnerin oireyhtymää hoidetaan monissa maissa. Kuuban klinikoiden etuihin kuuluvat uusimmat laitteet, kirurgisten toimenpiteiden kustannukset, korkeasti koulutetut asiantuntijat ympäri maailmaa. Hoito käsittää vaurioituneen suolen osan poistamisen. Voit myös päästä eroon kosmeettisista ihovirheistä.
