Le syndrome hydrocéphalique de la maladie estassez fréquent en neurologie, mais ce terme est distribué uniquement parmi les spécialistes des pays de l'ex-CEI. Habituellement, ce diagnostic est donné aux nouveau-nés souffrant d'encéphalopathie périnatale. La maladie se manifeste par l'accumulation excessive de liquide céphalo-rachidien (liquide céphalo-rachidien) sous les membranes du cerveau et dans ses ventricules. Cela est dû à la présence de tout obstacle à son écoulement ou à d'autres troubles associés à l'absorption inverse du LCR.
Causes
Les principales causes de la maladie sont l'hydrocéphaliele syndrome comprend des troubles du développement du cerveau, des neuroinfections, des problèmes pendant la grossesse, des facteurs négatifs pendant l'accouchement, une hémorragie cérébrale, des infections intra-utérines, une ischémie cérébrale ou une hypoxie, ainsi que la prématurité.
Difficulté à poser un diagnostic
Comment déterminer?
La présence de certains signes vous permettra de déterminersi le nouveau-né a un syndrome hydrocéphalique. Il peut être dérangé par des vomissements et des convulsions, il ne tète pas bien au sein et pleure souvent de façon perçante. En outre, le bébé peut avoir une somnolence excessive, il peut avoir une augmentation de la taille de la tête, un gonflement de la fontanelle et une absence de pulsation, une expansion des vaisseaux sanguins de la tête. Après un an, d'autres signes apparaissent, par exemple, garder la tête dans une position fixe est difficile pour un enfant. Des maux de tête accompagnés de vomissements peuvent survenir. L'examen du fond révèle des disques optiques stagnants. L'enfant est léthargique, inactif, apathique. Si les symptômes énumérés sont observés, le bébé doit être hospitalisé d'urgence.
Pas de panique 
Il ne faut pas oublier que les enfants sont caractérisés parfluctuations périodiques de la pression - alcool et sang. Si nous parlons de personnes âgées, il est très peu probable que ces fluctuations soient des symptômes - le syndrome hydrocéphalique chez les adultes, en règle générale, ne se développe pas. De plus, des nausées, des maux de tête fréquents, des vertiges peuvent indiquer la présence de maladies infectieuses, de troubles métaboliques ou de la fonction cérébrale. Une taille de tête accrue n'est pas non plus toujours un signe de syndrome hydrocéphalique - cela peut être dû à la génétique.
Traitement
La thérapie est effectuée avec des médicaments visant àaugmentation de l'écoulement et réduction de la production de liquide céphalo-rachidien. En cas de traitement médicamenteux insuffisant, une opération neurochirurgicale est prescrite, qui consiste à contourner les ventricules du cerveau.
