Il existe de nombreuses pathologies quisont héritées et fixées au niveau génétique. Cependant, certains d'entre eux n'apparaissent pas immédiatement, mais seulement à l'âge adulte. Parmi ces maladies se trouve le syndrome de Gardner. Cette pathologie fait référence à des néoplasmes bénins, elle a parfois tendance à devenir maligne, c'est-à-dire qu'elle se transforme en cancer.
Cette pathologie est devenue relativement connuerécemment. Il a été décrit pour la première fois au milieu du 20e siècle par le scientifique Gardner. C'est lui qui a établi le lien entre les formations bénignes de la peau, des os et du tube digestif. Un autre nom pour la maladie est la polypose adénomateuse familiale (ou héréditaire). Le syndrome de Gardner est terrible non seulement pour de nombreux défauts cosmétiques de la peau. On pense que la polypose du côlon devient maligne dans 90 à 95 % des cas. Pour cette raison, la pathologie est appelée états précancéreux obligatoires. Le diagnostic différentiel est réalisé avec les athéromes, le syndrome de Ricklenghausen, les ostéomes simples et les polypes intestinaux.
Le syndrome de Gardner est héréditairepathologiques. Elle est transmise au niveau génétique par les parents et autres membres de la famille (grands-parents). Le type de transmission de cette maladie est autosomique dominant. Cela signifie une forte probabilité de transmission de la pathologie des parents aux enfants. Le mécanisme de développement du syndrome de Gardner est basé sur la dysplasie mésenchymateuse. Étant donné que la peau, les os et la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal sont formés à partir de ce tissu, un tableau clinique caractéristique de cette maladie est observé. En plus de la prédisposition héréditaire, la dysplasie mésenchymateuse peut se former sous l'influence de facteurs nocifs qui affectent le développement intra-utérin au cours du premier trimestre de la grossesse.
Le plus souvent, la maladie se manifeste à l'adolescenceâge (à partir de 10 ans). Dans certains cas, les premiers symptômes commencent plus tard - déjà à l'âge adulte. Le syndrome de Gardner a les manifestations suivantes : il s'agit de néoplasmes de la peau, des tissus mous, des os et du système digestif. En plus des intestins, des polypes peuvent apparaître dans l'estomac et le duodénum. Sur la peau, on peut observer des athéromes, des kystes dermoïdes et sébacés, des fibromes. L'apparition de formations bénignes des tissus mous est également possible. Ceux-ci comprennent les lipomes et les léiomyomes. Toutes ces excroissances peuvent se produire sur le visage, le cuir chevelu, les bras ou les jambes. De plus, des lésions osseuses surviennent. Ils appartiennent également à des formations bénignes, mais entravent souvent la fonction. Par exemple, les ostéomes des os de la mâchoire inférieure, du crâne. Ces excroissances interfèrent avec la mastication, peuvent exercer une pression sur les structures cérébrales. La manifestation la plus redoutable de la maladie est la polypose de l'intestin et d'autres organes du tractus gastro-intestinal. Dans la plupart des cas, les néoplasmes de la membrane muqueuse du tube digestif sont malins, c'est-à-dire qu'ils se transforment en cancer. Les polypes peuvent ne pas se faire sentir pendant longtemps. Le plus souvent, les patients se plaignent de complications : occlusion intestinale, saignement.
Puisque la maladie est une obligationprécancers, l'ablation chirurgicale des néoplasmes est nécessaire. Il est très important de diagnostiquer le syndrome de Gardner en temps opportun. Des photos de patients peuvent être vues dans la littérature sur l'oncologie ou sur des sites spéciaux. En plus des manifestations cliniques, il est nécessaire d'effectuer une radiographie du tube digestif, une coloscopie. Les lésions cutanées et la polypose intestinale permettent un diagnostic correct. Le syndrome de Gardner est traité dans de nombreux pays. Les avantages des cliniques cubaines incluent les équipements les plus récents, le coût des interventions chirurgicales, des spécialistes hautement qualifiés du monde entier. Le traitement consiste à retirer la partie affectée de l'intestin. Vous pouvez également vous débarrasser des imperfections cosmétiques de la peau.
