Que se passe-t-il dans le corps s'il est livré?diagnostic de lymphogranulomatose? Les ganglions lymphatiques sont des "cellules défensives", c'est-à-dire des lymphocytes. Si une personne contracte cette maladie, le nombre de leucocytes augmente considérablement et le volume des ganglions lymphatiques dans le cou et les aisselles augmente.
Medic (pathologiste) d'origine britannique ThomasHodgkin fut le premier à décrire cette maladie. Maintenant, il s'appelle le lymphome de Hodgkin. Quelle est cette maladie? Quelles sont les prévisions de survie et comment traite-t-on un tel lymphome?
La caractéristique de la maladie de Hodgkin estla présence de cellules dites de Reed-Sternberg. La présence de cellules anormales indique qu'il s'agit d'un cancer, mais la maladie fait-elle référence au cancer d'un point de vue médical?
Les lymphomes sont des excroissances malignes.tissu lymphoïde. La lymphogranulomatose, ou maladie de Hodgkin, est un type de lymphome. Si des tests révèlent des cellules anormales, un lymphome non hodgkinien est diagnostiqué.
Les nœuds augmentent progressivement et deviennent de plus en plus visibles. Pour un diagnostic rapide, vous avez besoin de temps pour contacter un oncologue.
La lymphogranulomatose est sans aucun doute très difficile.la maladie. Il est communément appelé cancer lymphoïde. Mais en fait, la lymphogranulomatose est un cancer ou pas? Sur le plan épidémiologique et clinique, ce lymphome diffère à certains égards du cancer réel.
Quelles sont les différences?
Cependant, tout comme le cancer, la maladie de Hodgkinentraînant une mort non traitée. Le lymphome se propage dans tout le corps et peut endommager d'autres organes. Aux stades 3 et 4, la tumeur est déjà grande et tous les ganglions lymphatiques du corps sont atteints: sous les bras, dans la poitrine, dans l'aine. Et le traitement implique également une irradiation.
Il existe plusieurs théories qui expliquent le développement.les lymphomes en général, et en particulier les lymphomes hodgkiniens. Pourtant, une image précise des causes et des effets concernant le développement de la lymphogranulomatose en science médicale n'est pas encore disponible. Bien que tous les oncologues se réfèrent à une prédisposition génétique à cette maladie. Cependant, le mécanisme de déclenchement n'est pas connu.
Le principal facteur stimulant le développementmaladies, le virus d'Epstein-Barr, qui, selon les statistiques, est présent chez la plupart des patients, est toujours considéré. Bien qu'il soit probable qu'il s'agisse de problèmes auto-immunes ou de mononucléose. Beaucoup pensent que la maladie de Hodgkin (lymphogranulomatose) provoque un effet puissant et durable sur les humains de substances toxiques et une mauvaise écologie.
Beaucoup de temps et d'argent doivent être consacrés à la recherche sur ce problème, mais jusqu'à présent, les chercheurs accordent plus d'attention au traitement.
Il est impossible d'identifier la maladie de Hodgkin (lymphogranulomatose) sans recherche. Mais vous devez être prudent et regarder attentivement les signes de la maladie.
Les symptômes sont les suivants:
Les patients ne se soucient généralement pas de la façon dont ils sont classés.maladie, mais ils sont préoccupés par les taux de survie. La question de savoir si la lymphogranulomatose est un cancer ou non est plus de nature médicale. Il est important que les personnes non liées à la médecine connaissent les principaux signes de lymphogranulomatose et comprennent que la maladie est en réalité grave et peut entraîner la mort.
Lymphome hodgkinien - quelle est cette maladie? Comment se développe-t-elle et comment est-elle répandue dans le monde? Selon des études, les personnes de race blanche sont beaucoup plus sujettes aux lymphomes que les Noirs.
Un tel lymphome est retrouvé chaque année chez 3 personnes sur 1 million. Parmi les autres lymphomes, le lymphome de Hodgkin survient dans 15% des cas. La forme la plus dangereuse est la déplétion lymphoïde.
Auparavant, même aux États-Unis, où la médecine est plus développée,plus de 1 100 personnes meurent chaque année de la maladie de Hodgkin. Mais après 1975, les statistiques ont commencé à changer, les médecins ont appris à gérer le lymphome et ses conséquences.
Le groupe à risque comprend une population de plus de 50 ans etjeunes de 16 à 20 ans. Adolescents de moins de 18 ans - ce groupe représente 5% du nombre total de patients. Et cela fait 150 personnes par an. Ces données sont fournies par des statistiques de chercheurs allemands. On pense que le groupe à risque comprend également ces catégories de la population:
Cependant, après des soins intensifs, les gensils se rétablissent complètement ou la rémission persiste longtemps si un lymphome est détecté à un stade avancé. Le plus important devrait être celui qui est à risque et peut obtenir un diagnostic de lymphogranulomatose; symptômes, un test sanguin et une radiographie - tout cela doit être constamment vérifié, être vigilant et surveiller votre état.
Quelles complications peuvent attendre le patient?Il est connu que le lymphome se propage aux ganglions lymphatiques et perturbe le fonctionnement de nombreux organes. Le travail du foie est perturbé, la rate et le thymus augmentent considérablement.
Dommages au cerveau. Mais quelles maladies peuvent être associées au lymphome?
Cette maladie est particulièrement dangereuse pour les femmes enceintes. Quant aux hommes, après un traitement pour la maladie, il n'est pas recommandé d'avoir des enfants pendant 1 an.
Comment poser un diagnostic?La lymphogranulomatose n'est pas déterminée uniquement par des signes externes. Il est important pour les médecins d'identifier le stade de la maladie et le type de lymphome. Pour diagnostiquer avec précision le formulaire, vous devez effectuer de nombreux tests.
Bien sûr, un médecin expérimenté ne se trompera pas, il sera informé que le patient présente des symptômes de lymphogranulomatose. Un test sanguin est toujours important. En plus d'un test sanguin, les procédures suivantes sont effectuées:
Les ganglions lymphatiques élargis serrent les veines et les artères,pour cette raison, l'œdème est clairement visible chez de nombreux patients. Assurez-vous d'étudier le métabolisme. La toux, ainsi que l'essoufflement et les ganglions gravement enflammés sous les bras, tout cela indique indirectement une lymphogranulomatose.
Les diagnostics doivent toujours être basés sur des données.biopsies et analyses de sang du patient. Un test sanguin biochimique montre généralement des niveaux élevés de bilirubine, d'enzymes hépatiques et de globulines. Le patient recevra un diagnostic d'anémie et de thrombocytopénie aux stades ultérieurs.
Pourtant, le lymphome de Hodgkin est un cancer quirelativement facile à traiter. Plus de 95% des patients qui ont subi la radiothérapie nécessaire se rétablissent. Et cela place les patients de manière positive. Après tout, il n'y a rien à désespérer si ce lymphome particulier est découvert.
Le pire pronostic a un diagnostic tel quedéplétion lymphoïde. Avec ce diagnostic, on trouve beaucoup de cellules atypiques et beaucoup de tissu fibreux. Il n'est possible de détecter une déplétion lymphoïde qu'à l'aide d'une biopsie, car un examen histologique est ici inutile. Mais cette forme ne se retrouve que chez 5% des patients atteints de lymphogranulomatose.
Que la lymphogranulomatose est favorable, pronosticSurvie à laquelle le plus élevé. Un tel pronostic est donné lorsque la lymphogranulomatose est détectée sous la forme la plus douce - avec une prédominance de lymphocytes. Dans ce cas, la maladie se développe sans sclérose, nécrose et est rapidement traitable.
Pour clarifier la forme de la maladie, il est important de faireanalyse détaillée de la composition du sang. Il existe plusieurs formes de lymphogranulomatose. Les cellules anormales multinucléées sont le substrat de la tumeur, et si elles sont trouvées, la lymphogranulomatose (maladie de Hodgkin) est confirmée à près de 100%.
Ainsi, les formes les distinguent:
1) La forme classique. Les sous-types suivants lui appartiennent:
2) Une forme de lymphogranulomatose, considérablement enrichie en lymphocytes.
Selon la forme de lymphogranulomatose, le médecin planifiera le traitement et fera des prévisions. La forme la plus dangereuse est considérée avec un petit nombre de lymphocytes.
Quant aux stades de la lymphogranulomatose, alorsIl y a 4 étapes, comme dans le cancer. Encore une fois, la question se pose: "La lymphogranulomatose - est-ce un cancer ou pas?". En principe, il s'agit pratiquement d'un cancer du tissu lymphoïde et de nombreux médecins ignorent tout simplement les différences.
Qu'est-ce que la lymphogranulomatose? Les étapes distinguent:
Le stade du lymphome est déterminé après échographie et tomodensitométrie.
Les cellules pathologiques de Reed-Sternberg rapidementpropagation avec le sang à d'autres groupes de ganglions lymphatiques. Il est très important à 1 ou 2 stades de reconnaître le lymphome et de subir immédiatement une chimiothérapie, puis une radiothérapie. Cela ralentit la croissance et la propagation des cellules anormales.
Comment traite-t-on la lymphogranulomatose?Le traitement devient plus efficace. Par rapport aux dernières décennies du 20e siècle, les progrès dans la guérison de cette maladie sont évidents: 90% des cas et plus vivent au bout de 5 ans et, tout en étant hospitalisés, sont complètement guéris. Aujourd'hui, dans la pratique mondiale, de telles méthodes de traitement sont utilisées:
Parmi les cytostatiques, les médecins peuvent prescrire: "Embihin", "Cyclophosphamide", "Natulan", "Prednisolone". Ces médicaments sont utilisés pendant une longue période.
Et la radiothérapie améliore presque toujours l'état du patient. Presque tous les patients passent par cette procédure.
Cependant, toutes ces méthodes ne sont pas utilisées pour le traitement.Le médecin traitant personnel doit élaborer son plan. Certains sont limités uniquement à la chimiothérapie et aux médicaments. D'autres préfèrent un traitement aux stéroïdes. Tout dépend de l'âge du patient et de son état actuel.
En plus des médicaments, vous pouvez prendremédicaments naturels. Certaines plantes ont vraiment d'excellents effets curatifs, comme l'aloès. Voici une recette qui contient du jus d'aloès: 500 gr. jus de cette plante, 700 gr. miel et seulement 20 gr. maman. Défendez pendant trois jours.
Une boisson à base de plante telle que la racine rouge ou la pervenche est également une thérapie de soutien.
Mais vous devez comprendre que le traitement principal pour prendre des herbes ne peut pas être une maladie aussi grave que la lymphogranulomatose. Le traitement avec des remèdes populaires est secondaire; tout de même, les radiations et les médicaments sont essentiels.
Puisque les causes exactes de cette maladie ne sont pas encoretrouvé, il est difficile de juger de la prévention. Néanmoins, il est important que les jeunes prennent plus soin de leur santé, exposent moins leur corps à des substances toxiques comme l'alcool et le tabac. Les visites fréquentes dans les salons de bronzage peuvent également être nuisibles.
